2020年1月6日，依生生物制藥公司（下稱依生生物）和美國Tavotek生物制藥公司（下稱Tavotek）共同宣布，雙方達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略聯(lián)盟，攜手開發(fā)以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303為基礎(chǔ)的多靶點免疫

2020年1月6日，賽諾菲（Sanofi）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)于近日通過優(yōu)先審評程序正式批準(zhǔn)阿利西尤單抗注射液（商品名波立達(dá)，Praluent），用于動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的心血

今日，阿斯利康（AstraZeneca）中國正式宣布，其新型口服降鉀藥物利倍卓（通用名：環(huán)硅酸鋯鈉散）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)，用于治療成人高鉀血癥。根據(jù)阿斯利康新聞稿，高

日前，默沙東宣布與Taiho Pharmaceutical，和大冢制藥株式會社（Otsuka Pharmaceutical ）全資子公司Astex Pharmaceuticals達(dá)成全球獨家研究合作和許可協(xié)議。針對包括KRAS致癌基因

一場熱鬧的醫(yī)療健康大party在2019年末剛剛落幕，備受業(yè)界關(guān)注的年度“未來醫(yī)療100強”榜單同期盛大發(fā)布，健康科技公司妙健康再度上榜，同時還作為健康險細(xì)分領(lǐng)域最具潛力的企業(yè)之

BioIntervene完成3000萬美元A輪融資今日，位于美國圣地亞哥的生物醫(yī)藥公司BioIntervene宣布完成3000萬美元的A輪融資，所得資金將用于推進(jìn)其治療神經(jīng)性疼痛的首款候選藥物BIO-20

編者注：專注腫瘤治療的新銳成為“新十年”首家申請IPO的生物醫(yī)藥公司，這一事實不足為奇。隨著時間的推移，推動癌癥治療藥物投資的基本需求和方向卻很少發(fā)生改變。去年的首家IPO

NASH（nonalcoholic steatohepatitis），即非酒精性脂肪性肝炎，也稱代謝性脂肪性肝炎，是病理變化與酒精性肝炎相似但無過量飲酒史的臨床綜合征，與肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病、高脂

自國家藥監(jiān)局于2015年2月制訂發(fā)布《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》以來，已經(jīng)有4款國產(chǎn)生物類似藥獲批上市，分別為利妥昔單抗（復(fù)宏漢霖）、阿達(dá)木單抗（百奧泰）阿達(dá)木單抗（海