揚帆出海，PD-1之爭一觸即發(fā) 1 禮來推動信迪利單抗走向海外市場3月1日開始，新版醫(yī)保目錄正式執(zhí)行，4款國產PD-1在醫(yī)保準入賽道基本走到了同一起點，不止步于國內市場，國產PD-1也紛紛

之前的幾篇文章中，我們就已經說到，從免疫治療的原理上面來說，免疫治療可以和手術、放化療以及靶向藥聯合使用，從而提高治療效果。一方面我們削弱腫瘤自身（手術、放化療和靶向藥直

3月31日，億帆醫(yī)藥發(fā)布新聞稿稱，其控股子公司億一生物已向美國FDA提交其Ryzneuta（也稱F-627）的生物制品許可申請（BLA），用于治療化療致中性粒細胞減少癥（CIN）。中性粒細胞減少是腫瘤患

醫(yī)療器械企業(yè)風險預警提示數據來自中國醫(yī)療器械風險預警平臺，該平臺由中國健康傳媒集團輿情監(jiān)測中心搭建，旨在通過監(jiān)測網售醫(yī)療器械的風險信息，對醫(yī)療器械生產企業(yè)潛在的風險進

嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T，Chimeric antigen receptor T-cell therapy）是一種當前相對比較新的療法，目前已經獲批用于治療多種惡性B細胞白血病和淋巴瘤，許多患者都對CAR-T療法

2021年3月30日，歌禮制藥（1672.HK）發(fā)布2020全年業(yè)績，其中以FASN抑制劑系列為代表的脂質代謝通路和PD-L1小分子口服抑制劑為核心的抗腫瘤管線尤為引人注目。作為一家在抗病毒（乙肝

3月30日，天境生物與韓國ABL Bio公司共同宣布，雙方合作開發(fā)的靶向Claudin 18.2和4-1BB的雙特異性抗體TJ-CD4B（又稱ABL111）獲美國FDA批準開展1期臨床研究。根據新聞稿，天境生物還計