萬木健康很“新”。一方面，它是一家成立剛滿一年的新公司；另一方面，與目前部分醫(yī)學科普平臺最終成為流量入口的模式不同，萬木健康選擇了一種更新的打法。而這種打法，最終讓這家成

2002年，美國一位單親媽媽Jill Skolek因為背部疼痛就醫(yī)，醫(yī)生為她開具了一種名為奧施康定的止痛藥。誰也沒想到，這一粒藥竟成為了這個家庭悲劇的開始。一開始，奧施康定的確能緩解J

除了高成長以外，稀缺性價值也是誕生牛股的核心要素。正如這幾年受新冠疫情的影響，導致全球制藥企業(yè)“瘋搶”的小鼠、實驗猴等實驗動物，就極具稀缺性價值。例如，掌握上游稀缺性實

今日，施維雅（Servier）公司宣布，美國FDA已批準IDH1抑制劑Tibsovo（ivosidenib ）與阿扎胞苷聯(lián)用，一線治療攜帶IDH1突變的急性髓系白血?。ˋML）患者。這些患者年齡超過75歲，或者由于合并癥

中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，由君實潤佳申報的1類新藥RP903的臨床試驗申請已獲得默示許可，擬用于PIK3CA突變的晚期惡性實體腫瘤。公開資料顯示，RP903片

5月23日深夜，君實生物悄悄發(fā)布了一則公告，宣布其新冠口服藥VV116與輝瑞的Paxlovid頭對頭III期臨床試驗，達到主要終點。該項研究由瑞金醫(yī)院寧光院士擔任主要研究者，實際入組822例

2022年5月26日，中國上海和比利時布魯塞爾：輻聯(lián)醫(yī)藥今日宣布完成近2.5億人民幣A輪融資，本輪融資資金將用于推進其放射性藥物腫瘤產品管線和放射性醫(yī)用同位素生產平臺的開發(fā)。本

伴隨著傳奇生物CAR-T療法西達基奧侖賽的獲批，全球獲批的CAR-T療法數(shù)量也增至8個。雖然CAR-T療法擁有超強的療效，但整個2021年全球市場規(guī)模卻僅為17億美元，遠遠低于PD-1、BTK、A

中國醫(yī)藥領域渴望FIC已久，但是當我們發(fā)現(xiàn)FIC之后，又會如何面對它？若不是FDA批準了這款藥物，這個與中國淵源深厚的FIC藥物或許已被人們遺忘在漫長的藥物研發(fā)歷史長河中。5月25日，D