DS-8201（通用名稱(chēng)：fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）是一種由日本制藥公司大塚山內(nèi)（Daiichi Sankyo）開(kāi)發(fā)的HER2靶點(diǎn)ADC藥物。這一藥物已經(jīng)在不同適應(yīng)癥下顯示出卓越的療效。
多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，在先前接受過(guò)其他HER2靶向治療的乳腺癌患者中，DS-8201的整體應(yīng)答率（ORR）通常達(dá)到60%1至70%或更高，在其他癌癥類(lèi)型中，DS-8201也顯示出不凡的臨床藥效，如非小細(xì)胞肺癌ORR 61.9%2，轉(zhuǎn)移型結(jié)直腸癌ORR45.3%3。因此，能夠在DS-8201耐藥患者中產(chǎn)生良好藥效是HER2 ADC療法開(kāi)發(fā)的下一個(gè)目標(biāo)。
然而腫瘤細(xì)胞株中僅有HER2陰性細(xì)胞對(duì)DS8201耐藥，HER2 陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞株基本對(duì)DS-8201敏感，這對(duì)ADC藥物開(kāi)發(fā)產(chǎn)生了較大限制。
三陰乳腺癌模型：MDA-MB-468，對(duì)DS-8201完全耐藥
HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞株：KPL-4，對(duì)DS-8201敏感
創(chuàng)模生物基于可以快速進(jìn)行高通量體外藥效篩選的PDX模型庫(kù)，在20株P(guān)DX模型中快速篩選出3株HER2陽(yáng)性的DS-8201耐藥模型。目前已經(jīng)找到的3個(gè)模型包含一個(gè)HER2野生型肝癌以及兩個(gè)帶有HER2 P1170A突變的非小細(xì)胞肺癌模型。
DS-8201耐藥PDX模型體外藥效結(jié)果
對(duì)DS-8201敏感的PDX肺癌模型
相關(guān)模型信息
關(guān)于HER2 P1170A突變
P1170A rs1058808 (c.3418 C→G) 是位于ERBB2基因的外顯子31上的錯(cuò)義變異，導(dǎo)致了一個(gè)C-末端細(xì)胞內(nèi)調(diào)控結(jié)構(gòu)域中的脯氨酸變異成丙氨酸。
研究顯示，該突變與曲妥珠單抗心肌病有關(guān)4。此外這個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）在突變的基因型（GG）或雜合基因型（CG）（OR 2.21，P=0.046）的情況下顯示出對(duì)胃癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。類(lèi)似地，這個(gè)SNP之前曾與TP53陽(yáng)性腫瘤的美國(guó)患者中直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)（OR 1.7，P=0.03）5。
正如所知，HER2受體缺乏配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，因此需要與其他受體如EGFR、HER3或HER4形成異二聚體來(lái)執(zhí)行其在信號(hào)通路中的功能，如絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K）。使用PolyPhen-2軟件（http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2/）進(jìn)行的計(jì)算機(jī)分析顯示得分為0.953，表明P1170A是一個(gè)有害變異，可能會(huì)影響HER-2蛋白的結(jié)構(gòu)和功能6。
另一方面，P1170A C>G與非吸煙者和非飲酒者患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。這些結(jié)果表明，P1170A C>G多態(tài)性可能影響HER-2基因的活化，影響肺癌中特異性效應(yīng)蛋白的結(jié)合活性7。
創(chuàng)模PDX模型庫(kù)現(xiàn)已擁有數(shù)百既可以在體外用與IC50實(shí)驗(yàn)、免疫細(xì)胞共培養(yǎng)殺傷實(shí)驗(yàn)進(jìn)行高通量藥效篩選實(shí)驗(yàn)進(jìn)行低成本高通量藥效篩選，也可以在體內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定的皮下、原位藥效或基于免疫系統(tǒng)人源化小鼠建立腫瘤-免疫系統(tǒng)雙人源化模型。
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參考文獻(xiàn)：
1 POSTER SPOTLIGHT SESSION ABSTRACTS| FEBRUARY 15 2021
Abstract PD3-07: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) with nivolumab in patients with HER2-expressing, advanced breast cancer: A 2-part, phase 1b, multicenter, open-label study
2 Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients with HER2-mutated metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): Interim results of DESTINY-Lung01.
3 Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients (pts) with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (mCRC): Final results from a phase 2, multicenter, open-label study (DESTINY-CRC01). Meeting Abstract | 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium
4 Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients (pts) with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (mCRC): Final results from a phase 2, multicenter, open-label study (DESTINY-CRC01). BMC Cancer volume 15, Article number: 267 (2015)
5 netic variability in EGFR, Src and HER2 and risk of colorectal adenoma and cancer. Int J Mol Epidemiol enet 2011; 2: 300–315.
6 The ERBB2 gene polymorphisms rs2643194, s2934971, and rs1058808 are associated with increased risk of gastric cancer Brazilian Journal of Medical and Biological Research (2019) 52(5): e8379,
7 The genetic polymorphisms of HER-2 and the risk of lung cancer in a Korean population BMC Cancer.2008; 8: 359.
關(guān)于創(chuàng)模生物
創(chuàng)模生物科技（北京）有限公司位于昌平生命谷產(chǎn)業(yè)基地，并在上海設(shè)有分公司。公司聚焦腫瘤及腫瘤免疫療法的藥效學(xué)CRO研究，并同時(shí)可以為新藥研發(fā)企業(yè)提供PK、PK/PD、非GLP毒理等多種臨床前研究的CRO評(píng)價(jià)服務(wù)。公司除了常規(guī)的同源模型、CDX模型以外，擁有iHuPBMC-T、 iHuPBMC-NK\ 二代PDX模型平臺(tái)、雙人源化模型平臺(tái)以及仿臨床隊(duì)列等獨(dú)特的模型平臺(tái)。創(chuàng)模生物致力于為腫瘤及腫瘤免疫療法的創(chuàng)新者提供最具臨床參考價(jià)值的臨床前研究支持，助力產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展。
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