這是新年伊始，E藥經理人向產業(yè)拋出“2023年的投融資會變好嗎？”這個問題時，普遍得到的答案。謹慎不難理解，資本市場的低迷與寒冬，讓如何過冬的討論持續(xù)至今。投資者出手更加謹慎，企業(yè)融資難度增加、融資金額減少是不爭的事實。即使是在略有回暖的2023年，今年上半年融資企業(yè)數(shù)量依然下降21.6% ，融資總額也減少了28.6%。最直觀的是，一批不懼寒冬的勇士，已經沖出來了。今年2023年上半年，196家生物醫(yī)藥企業(yè)獲得一級市場融資總額達310億元，其中，生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)共計102 家，融資總額17 億元，占比55.9%。雖融資總額與數(shù)量均有所下降，但可喜的一面是，一級市場的投融資結構正在發(fā)生新的變化。越來越多的基于新興技術的、擁有背景多元的創(chuàng)始團隊的、追求真正創(chuàng)新的新Biotech涌現(xiàn)，成為投資人們眼中的香餑餑。E藥經理人統(tǒng)計了截至目前，今年未上市的國內生物技術公司A輪融資的情況，已披露的超1億元的融資項目達到66筆，“投早、投小、投新”逐漸成為了資本市場的共識。投資人正在更多地在種子期或者最早的1-2輪的融資中參與進來，更多地基于臨床價值去投資BIC或者FIC，挖掘這些新星們，后續(xù)更大的潛力與價值，尋找屬于中國的重磅炸彈。細胞與基因治療、mRNA、人工智能生物創(chuàng)新藥、組織器官修復與再生、重塑藥物分子…有價值的研發(fā)平臺、潛力巨大的前沿技術和專利被越來越多的關注。同時，創(chuàng)始人和管理團隊的背景也成為投資方考察的重要方向。能在資本寒冬中穩(wěn)渡危機，甚至逆勢增長，在早期獲得資本青睞Biotech，TA們都長什么樣子？
炎明生物作為截至目前今年國內一級市場A輪融資最高的公司，7月完成了7億元A輪融資，由國投創(chuàng)業(yè)領投、國風投基金聯(lián)合領投，太平醫(yī)療健康基金、國壽科創(chuàng)基金、荷塘創(chuàng)投基金跟投。
值得注意的是，炎明生物在2020年創(chuàng)立，2021年就完成了高達數(shù)億元的天使輪融資，由和玉資本(MSA Capital)、禮來亞洲基金、峰瑞資本、中發(fā)展領創(chuàng)/生命園創(chuàng)投基金、博遠資本、青瀾基金及昌發(fā)展等持續(xù)追加投資。炎明生物能夠吸引如此規(guī)模的投資和知名投資機構的青睞，與其創(chuàng)始人背景和專注的源頭創(chuàng)新領域不無關系。據(jù)悉，炎明生物創(chuàng)始人之一邵峰擁有美國密歇根大學醫(yī)學院獲得博士學位，之后還在加州大學圣迭戈分校醫(yī)學院、哈佛大學醫(yī)學院進行博士后研究工作。2005年，邵峰回國后還加入了北京生命科學研究所。如今邵峰擁有中國科學院院士、德國國家科學院院士、北京生命科學研究所科研副所長等多個重磅頭銜。炎明生物的另一位創(chuàng)始人鄧天敬擁有美國馬凱特大學生物分析博士學位，曾擔任保諾科技CEO，擁有豐富的藥物分析工作經驗。而前有百濟神州、諾誠健華已經成功“科學家+CRO負責人”創(chuàng)業(yè)的經驗，炎明生物的創(chuàng)始人組合自然值得期待。另一方面，炎明生物的研發(fā)領域可以稱得上是真正的源頭創(chuàng)新，幾乎都來自于邵峰團隊的研究成果。炎明生物所聚焦的細胞焦亡抑制劑及先天免疫調節(jié)劑脫胎于邵峰團隊在Nature上發(fā)表的論文，這項里程碑式的工作首次揭示了 Gasdermin D（GSDMD）是細胞焦亡（Pyroptosis）的執(zhí)行者，該發(fā)現(xiàn)被 Nature Reviews Immunology 期刊評為過去20年免疫學領域的20項標志性進展之一。據(jù)悉，炎明生物所研發(fā)的先天免疫激動劑將于今年進入臨床，細胞焦亡抑制劑即將確定臨床候選化合物，預計2024年進入臨床階段。
嘉晨西海在今年2月完成了近億美元A+和A++輪融資，投資機構包括國調創(chuàng)新基金、越秀產業(yè)基金、高瓴創(chuàng)投、貞吉資本、建發(fā)新興投資、泰瓏資本、泰煜資本及部分醫(yī)療產業(yè)戰(zhàn)略及財務投資機構，華創(chuàng)資本、凱風創(chuàng)投、浙商創(chuàng)投持續(xù)追加投資。
實際上，盡管今年醫(yī)藥一級市場投融資普遍遇冷，但針對RNA領域投資卻“異軍突起”，嘉晨西海就是其中的典型。據(jù)悉，嘉晨西海開發(fā)了包括聚合物和納米脂質體顆粒在內的一整套RNA遞送系統(tǒng)，還擁有多個自主知識產權的分別適用于肌肉、靜脈、組織靶向給藥的陽離子脂復合體。截至目前，嘉晨西海已經有多款產品進入了臨床階段，包括全球首款進入臨床試驗的編碼人白介素的自復制 RNA 藥物JCXH-211、腫瘤新抗原mRNA疫苗JCXH-212等。眾所周知，在mRNA領域，生產工藝是最不可忽視的一環(huán)，投資人或許也看中了嘉晨西海創(chuàng)始團隊豐富的疫苗開發(fā)、mRNA工藝開發(fā)經驗。其創(chuàng)始人之一，也是如今的CEO王子豪畢業(yè)于美國約翰霍普金斯大學，先后就職于諾華，GSK等多家MNC，期間直接參與過四價流感、艾滋病、狂犬、呼吸道合胞病毒、人巨細胞病毒等疫苗的CMC開發(fā)，其中 7 年專注于mRNA技術平臺的工藝開發(fā)。另一位創(chuàng)始人，嘉晨西海CTO郭志軍則擁有超過20年的GMP 生產/上市申報經驗，曾就職于浙江天元、諾華制藥、GSK等多家大型制藥企業(yè)。
惠升生物在今年1月3號完成了由吉林百興百榮投資中心(有限合伙)、吉林省股權基金投資有限公司、吉林省科技投資基金有限公司及無錫尚惟創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)作為A+輪投資人以增資方式進行的A+輪融資。A+輪融資金額為5.8億元。
惠升生物誕生于四環(huán)醫(yī)藥的戰(zhàn)略轉型之下，專注糖尿病及并發(fā)癥治療領域，致力于為患者提供全程、全方位治療方案，是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產品管線的生物制藥企業(yè)。中國是目前全球糖尿病第一大國，據(jù)IDF預測，2030年中國糖尿病患者數(shù)量將達1.4億人。利用四大創(chuàng)新技術平臺，惠升生物打造并擁有了40余款產品的產品管線，涵蓋了二代（人胰島素）、三代（胰島素類似物）、四代胰島素（以德谷胰島素代表的超長效、超速效胰島素類似物）、各類口服降糖藥、DPP-4、GLP-1、SGLT-2等新靶點及并發(fā)癥用藥等。其母公司四環(huán)醫(yī)藥表示，惠升生物是目前國內唯一實現(xiàn)糖尿病及并發(fā)癥領域全產品覆蓋的公司，是管線布局最廣的企業(yè)?；萆镌谕瓿葾輪及A+輪共計10.8億元的融資后，投后估值達到55.8億元。
6月21日，武漢朗來科技宣布獲得5億元A輪融資，由禮來亞洲基金領投。
成立于2013年的朗來科技，已經構建起了從概念驗證、候選化合物篩選、臨床前成藥性開發(fā)到臨床研究的全流程新藥研發(fā)體系，在心血管、呼吸系統(tǒng)、自身免疫、腎臟疾病等領域開展了多項國際領先的創(chuàng)新藥物研發(fā)，朗來科技擁有專利超過200項，在研項目20余個，已推進4個項目進入II期臨床，4個項目進入I期臨床；其中5個項目為國內首家申報，并處于全球第一梯隊。同時，公司已在武漢、上海建立兩個創(chuàng)新藥研發(fā)中心，并設立了美國中心。從管理層結構來看，多位核心成員來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），CEO（首席執(zhí)行官）王亞寧是全球頂尖的臨床藥物研究科學家，此前就職于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）藥品審評研究中心（CDER），任臨床藥理審評部定量藥理學審評室主任。CMO（首席醫(yī)學官）張靜是全球同時具有行業(yè)監(jiān)管、臨床治療、藥物開發(fā)經驗的知名人士，擁有美國軍醫(yī)大學生理學博士學位和美國執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)照，同樣在美國FDA的CDER工作多年，還曾在美國強生、艾斯拓康、艾伯維等多家知名國內外制藥公司任職。作為最早在中國開始耕耘的生物醫(yī)藥專業(yè)基金之一，這是禮來亞洲基金第一次投資湖北藥企。禮來亞洲基金目前共管理超過等值45億美元的6只美元基金和5只人民幣基金，投資代表項目包括艾力斯、貝達藥業(yè)、燃石醫(yī)學、微芯生物、迪哲醫(yī)藥等上市公司。
這是一家由中科院院士團隊創(chuàng)立的公司，聚焦于mRNA創(chuàng)新藥物和佐劑研發(fā)。
創(chuàng)始人宋相容自2013年起長期從事mRNA藥物研發(fā)，曾在哈佛大學和MIT從事mRNA抗原設計和納米醫(yī)學相關研究。長期以來，她和她的團隊一直在考慮如何推進mRNA技術的產業(yè)化，包括突破全球專利技術壁壘、布局專利、知識產權切割和授權轉移。“擺脫專利僅依靠license in”幾乎是創(chuàng)始團隊的初心所在。作為中國最早研發(fā)mRNA藥物的團隊之一，該團隊花了近10年的時間突破底層技術，將篩選到的候選藥物進行臨床研究，借助華西醫(yī)院資源快速申請IND。眾所周知，發(fā)生于2019年年底的新冠疫情，極大地推動了mRNA疫苗這一新興藥物全面進入市場，全球知名藥企在mRNA新藥領域競相進行專利和產品布局。截止目前，全球mRNA藥物已有兩款產品上市，即Moderna和輝瑞/BioNtech公司生產的兩款新冠疫苗。在突破了mRNA序列和遞送系統(tǒng)兩大核心技術的情況下，威斯津生物于2021年7月應運而生，并受到資本青睞。復盤來看，成立兩年，威斯津生物完成了近2億人民幣的A輪融資，自然也離不開威斯津生物在mRNA領域“死磕”底層核心技術的企業(yè)策略，在mRNA成藥三個關鍵點即mRNA序列、遞送載體以及生產策略都做了布局，并形成了獨有的知識產權，并在多項技術上突破了歐美專利的封鎖。
行業(yè)對于創(chuàng)新藥的渴求，在AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺上有了進一步的體現(xiàn)。
成立于2021年12月的騰邁醫(yī)藥，在今年3月完成了3500萬美元A輪融資，由啟明創(chuàng)投領投。據(jù)了解，本輪融資主要用于增強其濕實驗室能力建設并擴張至超過500人的化學合成和生物團隊。騰邁醫(yī)藥將專有的基于量子力學及人工智能驅動的高性能計算平臺與規(guī)?；咝駥嶒炇蚁嘟Y合，以提高藥物分子發(fā)現(xiàn)速度，降低研發(fā)成本。盡管公司成立時間不長，但是根據(jù)公開報道稱，至今年3月已經服務了50余家客戶。值得關注的是，騰邁醫(yī)藥創(chuàng)始團隊有非常豐富的從業(yè)經驗。其聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官何騎在不同機構擔任高級管理職務超過20年，曾在高誠生物、和鉑醫(yī)藥任高管。該公司的首席運營官湯煒，曾在上海睿智化學、默克公司擔任過高管。
同樣成立不足3年的益杰立科，正在成為基因編輯領域的佼佼者。
體現(xiàn)在投融資方面，該公司以一年一次的融資速度迅猛發(fā)展。去年8月，該公司宣布完成天使輪和Pre-A輪融資，共募集逾億元人民幣的資金。今年8月30日，該公司又宣布完成3200萬美元A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投和奧博資本共同領投。本輪資金將用于兩個領先項目的臨床前開發(fā)和早期臨床驗證。值得關注的是，在該公司創(chuàng)辦的第二年，就實現(xiàn)了在將尖端科學轉化為挽救生命的表觀遺傳藥物方面研發(fā)的突破性進展。相較于傳統(tǒng)基因編輯工具切割DNA的方式，益杰立科獨有的EPIREG?技術能夠有效的解決傳統(tǒng)基因編輯帶來的安全性方面的擔憂。目前該公司已經布局了多個管線的候選產品，覆蓋眼科、神經退行性變、代謝和罕見疾病等。
今年4月，上海弼領生物宣布完成近兩億元人民幣的A輪融資。本輪融資將用于現(xiàn)有管線的臨床前研發(fā)、IND申報、臨床I期的推進和技術平臺的擴展。
弼領生物專注于腫瘤新藥研發(fā)，致力于創(chuàng)建以先進藥物連結技術為基礎的藥物偶合物平臺和藥物精準遞送平臺，開發(fā)腫瘤精準治療和腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥物，并打通了納米藥物研發(fā)-轉化-生產的多重技術壁壘，實現(xiàn)了納米藥物質量穩(wěn)定可控的連續(xù)化、規(guī)模化生產。在投資人眼里，弼領生物擁有自主知識產權的NPDC偶合自組裝技術平臺，在保障靶向性的同時，可以具有更強的腫瘤穿透性和更低的免疫原性，已經在臨床前顯示了較好的藥效及安全性。領投方龍磐投資對“遞送技術”的研究十分出名，早在2016年，市場上對ADC仍持觀望態(tài)度時就投資了榮昌生物，收獲10余倍回報。據(jù)此，龍磐投資對弼領生物的領投，或可認為是對納米遞送技術的一次下注。
泰和偉業(yè)于2023年8月宣布完成2億元A輪融資。
成立于2013年的泰和偉業(yè)，致力于氨基酸系列產品的研發(fā)，業(yè)務包括為用戶提供醫(yī)藥中間體，包括保護氨基酸、非天然氨基酸、多肽藥物中間體、GLP-1側鏈及其原料等。據(jù)介紹，本次融資所獲資金將用于加速公司一期工廠、二期工廠的投產和建設，進一步新增Fmoc氨基酸產能。在化學合成多肽原料藥的工藝開發(fā)中，保護氨基酸作為起始物料，其質量狀況將直接影響到多肽藥物質量。隨著全球多肽藥物市場景氣度持續(xù)提升，其日漸呈現(xiàn)供不應求趨勢。但現(xiàn)有保護氨基酸相關生產企業(yè)普遍有著“小、散、亂”的特點，質量參差不齊，急需資本下場進行整合，規(guī)?；尫欧€(wěn)定產能，而泰和偉業(yè)的優(yōu)勢正在于資質和品種齊全，推出了上千種產品且產能足夠、客源穩(wěn)定，和全球上百家藥企及CDMO都有合作，屬于寒冬中的“賣水人”。為了尋求供應鏈穩(wěn)定，越來越多的下游企業(yè)開始尋求國產替代，國產上游企業(yè)迎來了系統(tǒng)性機會。因此今年以來，醫(yī)療行業(yè)上游成為了投資者重點關注的領域，今年6月，高瓴創(chuàng)投還投資了另一家專注于蛋白質組學的研發(fā)型高科技公司貝普奧。
毫無疑問，通用型CAR-T已逐漸成為當前細胞治療的前沿研發(fā)方向。而優(yōu)賽諾生物作為首個以臍帶血來源的通用型CAR-T公司，在整個賽道中異軍突起。
2020年12月，優(yōu)賽諾生物在成都天府國際生物城成立，專注于異體通用型CAR-T產品的研發(fā)和產業(yè)化。其獨特之處在于，優(yōu)賽諾擁有獨有CBT-X20TM技術平臺，通過T細胞的慢病毒感染、基因編輯、體外培養(yǎng)、擴增、凍存與復蘇等突破性技術，在通用型CAR-T白血病治療中斬獲成功，證實了通用型CAR-T在臨床應用中的安全性和有效性。尤其值得一提的是，該公司首個產品UC101作為全球首個臍血來源異體通用型CAR-T細胞治療藥物，在IIT臨床試驗中展現(xiàn)了針對急性B淋巴細胞白血病患者良好的治療效果，在不良反應風險可控的情況下，疾病的完全緩解率達到90%。成立不到三年，優(yōu)賽諾生物便完成超3億元的多輪融資。最近一次融資發(fā)生在今年6月，優(yōu)賽諾成功完成1.5億元人民幣A+輪融資，由鉅科投資領投，國中資本、鵬來資本跟投。老股東國生資本、經緯創(chuàng)投、凱風創(chuàng)投繼續(xù)加碼。聲明：本文觀點僅代表作者本人，不代表煜森資本立場，歡迎在留言區(qū)交流補充。如需轉載，請注明文章作者和來源。如涉及作品內容、版權和其它問題，請在本平臺留言。
