雙向賦能·創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展 | 賽賦醫(yī)藥與立迪生物達成戰(zhàn)略合作，加速創(chuàng)新藥物研發(fā)進程

2023年8月2日，北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（“賽賦醫(yī)藥”）與上海立迪生物技術(shù)股份有限公司（“立迪生物”）在上海立迪生物總部舉行了戰(zhàn)略合作簽約儀式。賽賦醫(yī)藥董事長劉楊先生、首席財務(wù)官楊麗女士、市場及商務(wù)中心副總李莉莉女士、蘇州總經(jīng)理助理董戈女士，立迪生物董事長兼執(zhí)行總裁聞丹憶女士、立聞總經(jīng)理胡凱猛先生、財務(wù)總監(jiān)徐昂先生、法務(wù)資深總監(jiān)錢璟女士等代表出席簽約儀式。

隨著生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的蓬勃發(fā)展，越來越多的新型創(chuàng)新藥物被用于疾病的預(yù)防與治療。在對新技術(shù)的效果充滿期待的同時，市場對于商業(yè)化創(chuàng)新藥物的有效性及安全性也提出了更高的要求。本次戰(zhàn)略合作將統(tǒng)籌賽賦醫(yī)藥與立迪生物雙方的優(yōu)勢資源，將賽賦醫(yī)藥的一站式醫(yī)藥CRO臨床前服務(wù)，同立迪生物一站式精準轉(zhuǎn)化醫(yī)學服務(wù)相結(jié)合，打造完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)平臺。上下游貫通聯(lián)動，向全球的創(chuàng)新藥物領(lǐng)域客戶提供具有競爭力的技術(shù)服務(wù)和解決方案，助力創(chuàng)新藥物科學研究，早日造?；颊?。

合影

“賽賦醫(yī)藥擁有覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈的專家資源、一流的CRO服務(wù)平臺和豐富的中美申報項目經(jīng)驗，核心業(yè)務(wù)高度聚焦創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新療法。非常高興與立迪生物達成戰(zhàn)略合作，本次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢，技術(shù)互補、研發(fā)創(chuàng)新，聯(lián)合打造端到端的服務(wù)，力求從臨床需求出發(fā)，共同建立高質(zhì)量、高標準的一體化藥物研發(fā)平臺，共同推動新藥研發(fā)在效率上的提升，回饋社會?！?/p>

“我們很高興能與賽賦醫(yī)藥就創(chuàng)新研發(fā)業(yè)務(wù)達成戰(zhàn)略合作。一直以來，立迪致力于為藥企、醫(yī)院和患者提供全平臺、一站式的精準轉(zhuǎn)化醫(yī)學服務(wù)。本次與賽賦醫(yī)藥的合作，將形成完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)多組學臨床前服務(wù)平臺，讓分子生物學、組織病理學和分子病理學檢驗等轉(zhuǎn)化醫(yī)學和臨床前安全性評價階段研究形成無縫鏈接，有效提高研發(fā)效率、降低研發(fā)成本、大幅度縮短研發(fā)周期，加速推動中國腫瘤領(lǐng)域藥物開發(fā)以及腫瘤精準醫(yī)學發(fā)展，造福社會和患者。”

致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。

上海立迪生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“立迪生物”），致力于從事腫瘤個體化精準醫(yī)療研究、服務(wù)及產(chǎn)品開發(fā)，為藥企提供藥理藥效的CRO服務(wù)，同時協(xié)助醫(yī)生進行臨床的個性化精準醫(yī)療。公司擁有AAALAC國際認可的SPF級實驗動物中心及先進的儀器設(shè)備。旗下有兩家全資子公司“上海立聞生物科技有限公司”（以下簡稱“上海立聞”）和“西安立迪生物技術(shù)有限公司”（以下簡稱“西安立迪”），其中，上海立聞和西安立迪兩家子公司均有獨立運營的臨床醫(yī)學檢驗所。

上海立聞致力于腫瘤個體化診斷及精準醫(yī)學的第三方檢驗單位，可提供分子檢測、病理及伴隨診斷等相關(guān)服務(wù)。公司已通過美國病理學家協(xié)會（CAP）認證，具有出具FDA認可的數(shù)據(jù)報告資質(zhì)和臨檢所資質(zhì)。              

西安立迪擁有AAALAC國際認可的SPF級實驗動物中心，同時也是西安高新區(qū)轉(zhuǎn)化醫(yī)學公共服務(wù)平臺。