2023年6月13日，“2023中國(guó)生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新價(jià)值榜”系列榜單在中國(guó)上海正式發(fā)布，阿諾醫(yī)藥榮獲“最具成長(zhǎng)性生物藥企業(yè)TOP10”。該評(píng)選旨在表彰企業(yè)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域做出的杰出貢獻(xiàn)，促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。
該榜單評(píng)選活動(dòng)由上海市生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合醫(yī)耘科技發(fā)起，在上海市生物醫(yī)藥科技發(fā)展中心的指導(dǎo)下，依托于量化的成長(zhǎng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合問卷調(diào)研、訪談與數(shù)據(jù)匯總及數(shù)據(jù)核查等基本流程，最終得出評(píng)選結(jié)果。獎(jiǎng)項(xiàng)始終關(guān)注應(yīng)用創(chuàng)新、顛覆性技術(shù)推動(dòng)產(chǎn)業(yè)變革的先鋒力量，持續(xù)不斷尋找生物醫(yī)藥領(lǐng)域真正具有影響力、創(chuàng)新力的企業(yè)。
此次獲評(píng)彰顯了阿諾醫(yī)藥創(chuàng)新藥開發(fā)方面的持續(xù)創(chuàng)新力、產(chǎn)出能力和科研實(shí)力，是對(duì)阿諾醫(yī)藥的創(chuàng)新意識(shí)、創(chuàng)新水平與創(chuàng)新成果的肯定。公司以未被滿足的臨床需求為導(dǎo)向，通過“聯(lián)合創(chuàng)新”和“自主研發(fā)”的模式構(gòu)建起多條全球化的產(chǎn)品管線，專注于腫瘤免疫治療領(lǐng)域的創(chuàng)新類藥物研發(fā)，秉承“將癌癥變成一種慢性疾病乃至可治愈疾病”的使命，致力于成為打造“全球新”腫瘤藥物的創(chuàng)新型研發(fā)企業(yè)，以更優(yōu)良的治療方式惠及中國(guó)乃至全球患者。
關(guān)于阿諾醫(yī)藥
阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段的專注于創(chuàng)新型腫瘤藥物開發(fā)的跨國(guó)生物制藥公司，在中美兩地均設(shè)有研發(fā)及臨床運(yùn)營(yíng)中心。阿諾醫(yī)藥通過“聯(lián)合創(chuàng)新”和“自主研發(fā)”的模式構(gòu)建起一條全球化的產(chǎn)品管線，其中：AN2025(buparlisib)取得 FDA的快速通道資格，其與紫杉醇聯(lián)用期望可成為治療PD-1失敗后的二線復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HNSCC的首款藥物，正在開展全球多中心的III期臨床試驗(yàn)；AN0025(palupiprant)是一款期望通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境治療實(shí)體瘤的的EP4拮抗劑，目前正處于與 Keytruda? 聯(lián)合治療多發(fā)實(shí)體瘤患者的Ib臨床試驗(yàn)階段；AN4005是自主研發(fā)的口服小分子PD-L1抑制劑，目前處于I期臨床試驗(yàn)階段，以確定安全性、耐受性和推薦的2期劑量(RP2D)。此外，阿諾醫(yī)藥還在進(jìn)行AN2025(PI3K抑制劑)、AN0025(EP4拮抗劑)以及羅氏的抗-PD-L1抗體（Tecentriq）三聯(lián)療法用于治療PI3KCA突變的實(shí)體瘤患者的研發(fā)，目前正在美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)。
阿諾醫(yī)藥已組建了一支經(jīng)驗(yàn)豐富的管理團(tuán)隊(duì)，并搭建了專有的藥物研發(fā)平臺(tái)，同時(shí)與多家全球領(lǐng)先的制藥企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。阿諾醫(yī)藥致力于成為打造“全球新”腫瘤藥物的創(chuàng)新型研發(fā)企業(yè)，為中國(guó)乃至全球患者帶來更有效的治療方案，實(shí)現(xiàn)將癌癥變成一種慢性疾病乃至可治愈疾病的使命。
欲了解更多，請(qǐng)訪問www.adlainortye.com。
來源：阿諾醫(yī)藥
