煜森資本生態(tài) | 創(chuàng)模生物高通量仿臨床研究平臺,助力腫瘤與腫瘤免疫療法新藥研發(fā)

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以PDX模型為代表的替身模型自從投入使用以來,已經(jīng)證明了在新藥研發(fā)中,可以有效加速研發(fā)進(jìn)程,提高研發(fā)成功率,節(jié)省綜合研發(fā)支出。但是單一的PDX體內(nèi)模型仍然無法完全滿足新藥研發(fā)早期階段,對于藥物通量和模型通量的共同需求,因此建立以多種體外體內(nèi)替身模型為基礎(chǔ),在藥物研發(fā)的早期階段使用類器官/PDC等體外平臺進(jìn)行高通量的仿臨床藥效測試,以滿足新藥的臨床商業(yè)價值預(yù)判及后續(xù)開發(fā)策略制定的需求,其后根據(jù)前期篩選的結(jié)果,使用PDX模型并結(jié)合毒理與PK實驗,進(jìn)行進(jìn)一步的體內(nèi)研究,是替身模型的最優(yōu)應(yīng)用思路。創(chuàng)模生物采用新一代替身模型建庫方式,所建立的患者原代組織/細(xì)胞模型庫可以同時滿足體外高通量篩選和體內(nèi)藥效研究需求。更進(jìn)一步,創(chuàng)模生物的PBMC-PDC體外共殺傷篩選平臺,及PBMC-PDX雙人源化模型,可有效滿足當(dāng)前在腫瘤免疫療法研究中對于替身模型的需求。

成功率,效率與成本一直是新藥研發(fā)的重要考量。
于臨床前藥理藥效模型平臺而言,臨床前模型與臨床患者缺乏一致性,相關(guān)模型缺乏對受試藥物臨床藥效的預(yù)測能力是制約新藥研發(fā)成功率的關(guān)鍵因素之一。
仿臨床實驗?zāi)軌蛟谂R床前階段通過在替身模型樣本隊列中進(jìn)行藥物的藥效學(xué)測試,從而大幅度改善模型與患者藥效差異巨大的問題。
在此類研究中,體外實驗平臺相較與體內(nèi)實驗平臺,實驗周期可縮短三倍以上,同時測試的藥物通量可以增加五倍以上,而成本僅為體內(nèi)實驗的幾分之一。利用PDC體外藥效平臺可以以體內(nèi)平臺難以企及的短周期內(nèi)在臨床二期實驗患者規(guī)模的患者原代腫瘤樣本上高通量測試多個藥物的藥效。是仿臨床實驗的更優(yōu)選擇[1]。
創(chuàng)模PDC體外藥效平臺可使用常規(guī)IC50方式、PBMC/腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)殺傷方式對靶向及免疫療法藥物進(jìn)行藥效測試。通過高通量仿臨床的體外模型實驗,可以獲得大量的藥物在不同患者樣本中的藥效數(shù)據(jù)。
該方法可以為新藥研發(fā)者在藥物研發(fā)的非常早期階段,即可提供藥物的商業(yè)價值預(yù)判,包括:

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  • 篩選受試藥物:快速預(yù)測藥物在臨床中的有效率從備選化合物中篩選具有更好開發(fā)潛力的受試藥物;

  • 適應(yīng)癥確定:比較不同癌癥類型的模型隊列間的藥效差異,確定最佳適應(yīng)癥;

  • 臨床研發(fā)策略分析:與對標(biāo)藥物,或臨床治療藥物進(jìn)行藥效對比,比較藥效差異及有效模型差異;

  • 生物標(biāo)記物分析:將模型根據(jù)藥效區(qū)分為有效/耐藥群體,基于組學(xué)分析不同群體的基因特征差異,尋找能夠預(yù)測受試藥物藥效的生物標(biāo)記物;

  • 機(jī)理研究:根據(jù)隊列藥效數(shù)據(jù)將模型區(qū)分為有效/耐藥模型,根據(jù)組間/治療前后的基因特征差異探究藥物作用機(jī)理;

  • 模型篩選:根據(jù)模型對藥物的響應(yīng)情況,為后續(xù)體內(nèi)實驗篩選模型。

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A: 在結(jié)直腸癌隊列中比較標(biāo)準(zhǔn)化療方案與拉帕替尼藥效,B,拉帕提尼藥效與HER2表達(dá)水平無關(guān)。C,選擇部分模型進(jìn)行基因分析。D,創(chuàng)模PDX模型數(shù)據(jù)庫內(nèi)建多種基因分析工具,可直接進(jìn)行線上分析。E,拉帕提尼敏感組/耐藥組基因表達(dá)差異。F基于差異表達(dá)基因進(jìn)行信號通路富集分析,其中,PI3K、Ras、MAPK和Pathway in cancer信號通路在敏感與耐藥模型之間有顯著差異。G,對上述信號通路相關(guān)基因進(jìn)行聚類分析,發(fā)現(xiàn)在耐藥模型中普遍出現(xiàn)旁路激活情況。

能不能再給力一點?
當(dāng)然。
在之前的藥理藥效實驗中,體外實驗的另一個重要任務(wù)是為后續(xù)的體內(nèi)實驗篩選恰當(dāng)模型,直接使用前期體外實驗篩選的模型進(jìn)行后續(xù)體內(nèi)研究將大幅度節(jié)約重新篩選體內(nèi)模型所需的時間和成本。
為此,我們構(gòu)建了全新的PDX模型庫,創(chuàng)模PDX模型均可同時支持體內(nèi)和體外研究。

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體外實驗確定適當(dāng)模型后,相關(guān)模型可以立即用于體內(nèi)研究階段,包括:藥效學(xué)實驗、非GLP毒理、PK/PD實驗。共同回答藥物在生物體的最高耐受劑量、最低起效劑量、給藥方式、聯(lián)合用藥方式等問題,并形成完整的IND申報數(shù)據(jù)包的一部分。

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此外,該模型平臺可與PBMC免疫系統(tǒng)人源化模型平臺有機(jī)結(jié)合,用于免疫療法相關(guān)研究。創(chuàng)模生物特有的PBMC-PDX雙人源化模型平臺可以在高度穩(wěn)定的PDX模型重建的同時,在小鼠體內(nèi)同時重建包括T細(xì)胞、NK細(xì)胞、DC細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等在內(nèi)的多種人免疫細(xì)胞,特別是T細(xì)胞與NK細(xì)胞的重建數(shù)量可以達(dá)到人體水平,結(jié)合創(chuàng)模生物的PBMC-PDC體外共殺傷平臺,可以實現(xiàn)對免疫療法的從體外到體內(nèi)的全流程的替身模型開發(fā)路徑,有效滿足腫瘤免疫療法新藥研發(fā)者對使用替身模型進(jìn)行藥效測試的需求。

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利用上述體內(nèi)實驗平臺,您可以在新藥研發(fā)中直接使用臨床一致性更高的PDC/PDX部分或全部取代人源腫瘤細(xì)胞株。在不影響原有新藥研發(fā)流程的基礎(chǔ)上,以相近的投入同時獲得藥物在臨床中的價值預(yù)測。相信這一平臺將為您的新藥研發(fā)助力,為提高新藥研發(fā)的成功率做出貢獻(xiàn)。

來源:創(chuàng)模生物

參考文獻(xiàn):1] Lee, J. K., et. al. (2018) Nature Genetics, 50(10), 1399–1411.

關(guān)于創(chuàng)模生物:創(chuàng)模生物科技(北京)有限公司位于昌平區(qū)云谷園,并在上海設(shè)有分公司。公司聚焦腫瘤及腫瘤免疫療法的藥效學(xué)CRO研究,并同時可以為新藥研發(fā)企業(yè)提供PK、PK/PD、非GLP毒理等多種臨床前研究的CRO評價服務(wù)。公司除了常規(guī)的同源模型、CDX模型以外,擁有iHuPBMC-T、iHuPBMC-NK\二代PDX模型平臺、雙人源化模型平臺以及仿臨床隊列等獨特的模型平臺。創(chuàng)模生物致力于為腫瘤及腫瘤免疫療法的創(chuàng)新者提供最具臨床參考價值的臨床前研究支持,助力產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展。

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