一款新藥大賣7.9億,這家科創(chuàng)板Biotech直接扭虧為盈

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2023年2月27日日,科創(chuàng)板上市Biotech公司艾力斯發(fā)布2022年業(yè)績(jī)預(yù)告,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入79,625.19萬元,同比增長50.21%;歸屬于母公司所有者的凈利潤13,298.13萬元,同比增長627.68%;扣非后凈利潤8014萬,相比與去年-6204萬的扣非后凈利潤,直接扭虧未盈。

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艾力斯表示,2022年業(yè)績(jī)改善,主要系報(bào)告期內(nèi)公司產(chǎn)品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙??”)實(shí)現(xiàn)銷售收入7.956億元所致。
2021年3月3日,艾力斯醫(yī)藥第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
肺癌為全世界死亡率第一的惡性腫瘤,在中國發(fā)病率和死亡率均位列第一,其中85%為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),而EGFR突變是NSCLC最常見的驅(qū)動(dòng)基因突變(約30%),其中20外顯子T790M約占EGFR突變患者14%,第三代EGFR-TKIs專門針對(duì)T790M突變?cè)O(shè)計(jì)的靶向藥物。
目前,國內(nèi)已有3款三代EGFR-TKI,第一個(gè)是2017年獲批進(jìn)口的阿斯利康的泰瑞莎(奧希替尼),2018年已進(jìn)入國家醫(yī)保。第二個(gè)是豪森的阿美替尼,2020年3月獲批上市,2020年12月進(jìn)入新版醫(yī)保目錄。
三代EGFR-TKI是一個(gè)巨大的市場(chǎng),根據(jù)公開信息,首個(gè)上市的奧希替尼2021年在中國市場(chǎng)銷售金額約50億元人民幣。
艾力斯的伏美替尼商業(yè)化推廣穩(wěn)步推進(jìn),其二線治療適應(yīng)癥于2021年底被納入國家醫(yī)保目錄,2022年全年實(shí)現(xiàn)銷售放量;其一線治療適應(yīng)癥于2022年6月獲批。
關(guān)于艾力斯

艾力斯長期致力于創(chuàng)新藥的研發(fā),自其成立的 17 年以來,成功開發(fā)出了兩款原創(chuàng)新藥,是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中極具創(chuàng)新精神和創(chuàng)新基因的制藥企業(yè)。

根據(jù)主要發(fā)展歷程,公司已經(jīng)歷了 2 個(gè)八年。第 1 個(gè)八年(2004-2012),公司成功開發(fā)了抗高血壓領(lǐng)域第一款國產(chǎn) 1 類新藥阿利沙坦酯,基于公司長期發(fā)展戰(zhàn)略,以總價(jià) 10.2 億元(含里程碑付款 2 億元)將其專利、原料藥及制劑新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓給了上市公司信立泰。

第 2 個(gè)八年(2012-2020),公司孕育了抗腫瘤新藥伏美替尼,成為三代 EGFR-TKI 市場(chǎng)的有力競(jìng)爭(zhēng)者。

關(guān)于伏美替尼

伏美替尼是艾力斯原研、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三代EGFR-TKI,具有“雙活性、高選擇、強(qiáng)縮瘤、安全佳”的特點(diǎn)。伏美替尼用于治療T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究結(jié)果顯示:伏美替尼治療EGFR T790M突變陽性局部晚期或晚期NSCLC的客觀緩解率(ORR)為74.1%,疾病控制率(DCR)為93.6%。

伏美替尼安全性好,治療相關(guān)腹瀉和皮疹發(fā)生率低,分別為5%和7%,且均為1-2級(jí),體現(xiàn)出艾弗沙?對(duì)EGFR野生型具有較高的選擇性。