以下文章來源于：17Talk易企說，作者：Pan
自去年 6 月至今，士澤生物已完成四輪融資。最近的一次在11月初，A1輪，2億元。
該輪融資訊息發(fā)布后，各個(gè)角度持續(xù)的關(guān)注和分析仍熱度不減。
另一方面，2022年10月-11月僅兩個(gè)月時(shí)間里，就有貝來生物、京東方再生醫(yī)學(xué)2款間充質(zhì)干細(xì)胞療法獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，賽雋生物、天津昂賽、華夏源、中源協(xié)和、博雅生命等5款干細(xì)胞產(chǎn)品相繼獲得受理。有機(jī)構(gòu)稱國內(nèi)干細(xì)胞治療“暖春”已至。
為此，易企說盤點(diǎn)了2022年干細(xì)胞療法賽道7次超億元的融資，及對應(yīng)增資企業(yè)的新動(dòng)態(tài)。
賽元生物 創(chuàng)立時(shí)間：2018
2月16日，賽元生物科技（杭州）有限公司宣布完成新一輪近億元融資。本輪融資由濟(jì)峰資本領(lǐng)投，老股東昆侖資本超額跟投。
賽元生物專注于將工程化多能干細(xì)胞（iPSC）分化為先天性免疫細(xì)胞并進(jìn)行通用型細(xì)胞藥物的開發(fā)。公司使用基因編輯的iPSC細(xì)胞分化為免疫細(xì)胞的方法，可以提供通用型、易編輯的細(xì)胞類型，在成藥性上具有很好的應(yīng)用前景。結(jié)合單細(xì)胞測序、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測及合成生物學(xué)等核心技術(shù)，從發(fā)育生物學(xué)層面設(shè)計(jì)并改造分化過程，提高定向分化效率，相關(guān)技術(shù)已獲得國家及澳洲發(fā)明專利授權(quán)。
2022年9月9日，賽元生物宣布與齊魯制藥已達(dá)成一項(xiàng)全球戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同開發(fā)、制造和商業(yè)化一種誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的嵌合抗原受體巨噬細(xì)胞 (CAR-iMAC) ，用于癌癥免疫治療。11月21日，賽元生物與新合生物達(dá)成mRNA體內(nèi)編輯免疫細(xì)胞的技術(shù)合作。
吉美瑞生 創(chuàng)立時(shí)間：2015
3月3日，吉美瑞生再生醫(yī)學(xué)集團(tuán)宣布完成超億元B輪融資，本輪融資由深創(chuàng)投領(lǐng)投，萬容紅土、東吳證券、招商證券、鍥鏤明遠(yuǎn)跟投。
該輪資金主要用于推進(jìn)其first-in-class細(xì)胞新藥REGEND001 兩項(xiàng)呼吸系統(tǒng)疾病臨床試驗(yàn)，同時(shí)完成腎臟再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的IND申報(bào)，加速后續(xù)“基因增強(qiáng)型細(xì)胞”產(chǎn)品管線的研發(fā)，落成南昌商業(yè)化生產(chǎn)場地的建設(shè)。8月1日，REGEND001在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院順利完成中國二期臨床首例受試者給藥，該產(chǎn)品為患者自身肺臟來源的前體細(xì)胞，在本臨床實(shí)驗(yàn)中主要用于治療伴肺彌散功能障礙的慢性阻塞性肺疾病。
躍賽生物 創(chuàng)立時(shí)間：2021
3月14日，上海躍賽生物科技有限公司宣布完成由夏爾巴投資領(lǐng)投，鼎暉VGC聯(lián)合領(lǐng)投，泰福資本、昆侖資本、高瓴創(chuàng)投、復(fù)星醫(yī)藥、瑞華資本和國方資本共同投資的近2億元人民幣Pre-A輪融資。
本輪融資將主要用于多條管線的研發(fā)投入和臨床級細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的建設(shè)，以及相關(guān)臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)和推進(jìn)。躍賽生物專注于開發(fā)新一代基于人多能干細(xì)胞技術(shù)的細(xì)胞治療藥物，旨在利用人多能干細(xì)胞制備、培養(yǎng)、分化和基因編輯技術(shù)平臺(tái)致力于干細(xì)胞治療領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā)，其研發(fā)管線覆蓋神經(jīng)退行性疾病，罕見病及腫瘤等。
貝來生物 創(chuàng)立時(shí)間：2015年
4月中旬，北京貝來生物科技有限公司宣布完成數(shù)億元B輪及B+輪共約3億元融資，其中B輪融資由國投創(chuàng)業(yè)和德同資本聯(lián)合領(lǐng)投、新希望產(chǎn)業(yè)投資跟投，B+輪融資由華金投資領(lǐng)投、老股東國投創(chuàng)業(yè)和新希望產(chǎn)業(yè)投資繼續(xù)跟投。
貝來生物是一家致力于干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究、干細(xì)胞新藥研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化的國家高新技術(shù)企業(yè)，建立了全面穩(wěn)定的干細(xì)胞制劑生產(chǎn)工藝和嚴(yán)格完善的質(zhì)量控制體系，擁有多項(xiàng)具自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核心專利。公司針對自身免疫性疾病、急/慢性呼吸系統(tǒng)疾病、慢性肝病、炎癥性腸病以及代謝性疾病等多種難治性疾病開展了深入研究，并已取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)許可，目前正在開展注冊臨床試驗(yàn)。11月1日，CDE公示同意貝來生物的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液開展治療特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗(yàn)。
血霽生物 創(chuàng)立時(shí)間：2021
5月下旬，蘇州血霽生物科技有限公司宣布完成Pre-A+輪融資，本輪融資由魯信創(chuàng)投、方正和生投資、朗煜資本和泰融創(chuàng)投共同投資，老股東葦渡創(chuàng)投、貫邦資本、北極光創(chuàng)投、碧桂園創(chuàng)投等繼續(xù)加持。2月，公司宣布完成一億元人民幣的Pre-A輪融資計(jì)劃，由招銀國際領(lǐng)投，北極光創(chuàng)投、鼎暉投資、紅杉中國、碧桂園創(chuàng)投、貫邦資本和君子蘭資本等跟投。
據(jù)創(chuàng)始人朱芳芳博士介紹，血霽生物最優(yōu)先的管線是血小板的體外再生，這是中國第一家、也是繼日本和美國之后的全球第三家血小板體外再生的公司。作為新型細(xì)胞治療企業(yè)，血霽生物主要致力于造血世系（包括血液細(xì)胞和免疫細(xì)胞）的體外再生，具有獨(dú)特的干細(xì)胞重編程、編輯和分化技術(shù)。現(xiàn)階段血霽生物專注于血小板輸注與藥物遞送，同時(shí)其已經(jīng)做好了對干細(xì)胞定向分化成血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)各類細(xì)胞的技術(shù)和專利布局，為未來豐富產(chǎn)品管線奠定了基礎(chǔ)。
中盛溯源 創(chuàng)立時(shí)間：2016
9月14日，安徽中盛溯源生物科技有限公司宣布完成數(shù)億元A輪融資，本輪融資由招商健康與君聯(lián)資本共同領(lǐng)投，廣發(fā)信德等機(jī)構(gòu)共同參與投資。所獲資金將用于支持公司研發(fā)平臺(tái)建設(shè)、細(xì)胞藥物管線的快速推進(jìn)，并進(jìn)一步擴(kuò)展人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)上游原材料生產(chǎn)的業(yè)務(wù)板塊。
中盛溯源建設(shè)有國際領(lǐng)先水平的iPSC來源細(xì)胞產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)設(shè)施，擁有國內(nèi)首屈一指的iPSC來源細(xì)胞治療產(chǎn)品工業(yè)化開發(fā)能力，以及國內(nèi)最大的中國人群iPSC超級供體庫。中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已審批通過公司的首個(gè)iPSC來源間充質(zhì)樣細(xì)胞治療產(chǎn)品“NCR100注射液”的臨床試驗(yàn)申請。該產(chǎn)品是我國首個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的iPSC來源iMSC治療產(chǎn)品，為后續(xù)擴(kuò)大iPSC來源細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床應(yīng)用開啟了良好的開端。
士澤生物 創(chuàng)立時(shí)間：2021
11月8日，士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司完成超2億元A1輪融資，由啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、金圓資本以及中新集團(tuán)領(lǐng)投，紅杉資本跟投。此外，本輪融資還引入了元禾控股、方正和生、峰瑞資本、嘉程資本和鈞山資本。
士澤生物主要面向目前一系列尚無臨床解決方案的重大疾?。ㄈ缗两鹕〉龋?，為患者提供規(guī)?；?、低成本的干細(xì)胞治療方案。A1輪所募的資金將用于加速推進(jìn)士澤生物 iPS 衍生細(xì)胞藥治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病管線的臨床前藥研工作、擴(kuò)充專業(yè)團(tuán)隊(duì)及試生產(chǎn)士澤生物臨床級 iPS 衍生細(xì)胞藥產(chǎn)品。目前，其治療帕金森病、腦外傷、視網(wǎng)膜病變、腫瘤疾病等干細(xì)胞藥物管線尚未獲批臨床。
