以下文章來源于:醫(yī)藥觀瀾
11月9日,三生制藥宣布,公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交的重組人血小板生成素注射液(特比澳)兒童ITP適應癥上市申請已于日前獲得受理,用于治療兒童或青少年的持續(xù)性或慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。ITP是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,其主要發(fā)病機制是血小板自身抗原免疫失調(diào),導致體液和細胞免疫異?;罨?,共同介導血小板破壞加速及巨核細胞產(chǎn)生血小板不足。兒童ITP常表現(xiàn)為平時體健的兒童突發(fā)瘀點、瘀斑或出血,偶有患者因其他情況行全血細胞計數(shù)時發(fā)現(xiàn)血小板減少。目前,重組人血小板生成素注射液等促血小板生成藥物已為中國ITP指南推薦首選的二線治療藥物。特比澳正是由三生制藥研發(fā)和生產(chǎn)的重組人血小板生成素注射液,已經(jīng)在中國上市十余年,可用于治療化療引起的血小板減少癥及治療免疫性血小板減少癥。既往研究證明,該產(chǎn)品在成人ITP患者中有良好的療效和安全性。為滿足兒童ITP患者的臨床治療需求,三生制藥在中國共10家兒童醫(yī)院及綜合性醫(yī)院啟動開展了其兒童ITP適應癥的3期臨床研究。此次特比澳的新適應癥上市申請正是基于在6~17歲兒童ITP患者中開展的一項3期臨床研究。該研究旨在進一步明確特比澳在兒童ITP患者中的安全性、有效性和藥代動力學特征。臨床數(shù)據(jù)表明,特比澳可顯著提高6~17歲持續(xù)性或慢性ITP患兒的血小板水平,改善出血癥狀,起效較快;總體安全性良好,無非預期嚴重不良反應發(fā)生。三生制藥董事長婁競博士表示:“很高興看到重組人血小板生成素注射液(特比澳)兒童ITP適應癥提交上市申請并獲受理。三生制藥一直致力于高質(zhì)量生物藥產(chǎn)品研究開發(fā),同時積極拓展已上市產(chǎn)品適應癥,為更多患者造福?!?/span>