以下文章來源于：氨基觀察，文／朱來
對于大藥廠來說，“買買買”是常規(guī)操作。
有太多成功的例子告訴大藥廠們，沒有什么增長煩惱，是收購一家Biotech解決不了的。如果有，那就多收購幾家。
遭遇中年危機(jī)的賽諾菲，近幾年就對新技術(shù)的布局十分積極。2020年、2021年，賽諾菲并購、引進(jìn)的總額已接近150億美金。
不過，大藥廠并購的確可以走捷徑，但也并非全部都是捷徑。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，通過并購等手段，的確誕生了吉利德等超級巨頭；但也有眾多慘痛的教訓(xùn)告訴我們，賭徒不好當(dāng)。
賽諾菲，就是這樣一個反面例子。不久前，跟隨賽諾菲三季報一起宣布的，還有停止創(chuàng)新藥SAR444245臨床的消息，原因是早期數(shù)據(jù)看起來“低于預(yù)期”。
若SAR444245后續(xù)以失敗告終，對賽諾菲可謂損失不小，這可是賽諾菲花費(fèi)25億美元引進(jìn)的產(chǎn)品。
不過，對于賽諾菲來說，或許見怪不怪了。今年以來，包括BTK抑制劑等多款重金引進(jìn)的產(chǎn)品，均因?yàn)榕R床數(shù)據(jù)不佳而遭遇打擊。
雖然引進(jìn)產(chǎn)品表現(xiàn)不佳，但賽諾菲的心理承受能力可能提升了一大截。
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25億美金并購迷途
2019年年底，賽諾菲以25億美金完成對Synthorx的收購，為忙碌的一年畫上句號。
對于這筆收購，賽諾菲研發(fā)老大John Reed可謂充滿期待，將Synthorx旗下的SAR444245稱之為“一種有可能成為下一代免疫腫瘤聯(lián)合療法基礎(chǔ)的分子”。
可以理解。SAR444245是一款針對IL-2的創(chuàng)新藥。IL-2是一種細(xì)胞因子，作為一個成熟靶點(diǎn)，第一款藥90年代就已上市，抗癌效果不錯但一直沒有被普及使用，原因在于選擇性不夠+半衰期太短等因素帶來的毒副作用太大
SAR444245的看點(diǎn)在于，其對IL-2做了一系列的改造，具備解決上述痛點(diǎn)的可能。這也是賽諾菲愿意重金收購SAR444245的原因。
但理想和現(xiàn)實(shí)之間，總是存在難以跨越的鴻溝。今年9月10日，賽諾菲在ESMO2022會議上公布了SAR444245的一期臨床最新數(shù)據(jù)。
總體來看，SAR444245單藥療效較弱，聯(lián)合治療數(shù)據(jù)也非常一般。這也為SAR444245現(xiàn)在臨床的終止埋下了伏筆。
當(dāng)然，賽諾菲并未放棄SAR444245，而是表示將要調(diào)整劑量，開啟新的臨床方案。但不管怎么說，SAR444245距離成功的距離依然遙遠(yuǎn)。對于賽諾菲來說，這無疑是一件扎心的事情。
對于整個偏向性IL-2賽道的選手來說，同樣充滿憂慮。因?yàn)榫薮蟮氖袌銮熬?，偏向性IL-2賽道涌進(jìn)了較多藥企，先聲藥業(yè)、志道生物、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物等國內(nèi)藥企均有布局。
但隨著SAR444245未來充滿疑云，加上此前百時美施貴寶產(chǎn)品的折戟，似乎在告訴大家：偏向性IL-2的路不好走。
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37億美金收購的隱憂
對于賽諾菲來說，重金收購的產(chǎn)品臨床失敗，已是家常便飯。
今年年中，賽諾菲的BTK抑制劑PRN2246，在治療多發(fā)性硬化癥和重癥肌無力的3期臨床中，因出現(xiàn)多例藥物引發(fā)的肝損傷副作用，而被FDA叫停臨床試驗(yàn)。
賽諾菲并未透露有多少患者受到影響，只說這是“數(shù)量有限的病例”。
并且，賽諾菲表示，這些肝損傷的患者，很大程度上是因?yàn)樽陨碛胁l(fā)癥，導(dǎo)致更容易出現(xiàn)藥物性肝損傷；另外肝損傷也是可逆的，在停藥后可進(jìn)行恢復(fù)。
最重要的是，該產(chǎn)品在美國之外的臨床入組，仍可按計(jì)劃進(jìn)行。這也意味著，PRN2246后續(xù)的臨床開發(fā)，或許不會受到太大影響。
當(dāng)然，至于結(jié)果如何，最終還需要賽諾菲更為詳細(xì)的臨床數(shù)據(jù)證明自己。畢竟，自身免疫疾病藥物需要長期服用，安全性尤為關(guān)鍵。
若PRN2246最終研發(fā)遇阻，對賽諾菲來說損失同樣不小。
2020年，出于對BTK自身免疫疾病前景的看好，賽諾菲豪擲36.8億美金收購了Principia的兩款BTK抑制劑PRN1008、PRN2246。
在PRN2246之前，另一款產(chǎn)品PRN1008已經(jīng)率先遭遇失利，開發(fā)的天皰瘡適應(yīng)癥臨床失敗。
若打擊接二連三，無疑預(yù)示著一點(diǎn)，賽諾菲36.8億美金可能也要打水漂了。
不過，這不僅是賽諾菲的“瓜”，也可能把矛頭指向：BTK抑制劑治療自身免疫疾病的“無效說”。
在賽諾菲之前，包括新基、阿斯利康、禮來和羅氏等在內(nèi)，已經(jīng)有多家巨頭的BTK抑制劑，在自身免疫疾病領(lǐng)域遭遇打擊。
探索者們的接連失利，讓BTK抑制劑在治療自身免疫疾病的征途中，充滿更多變數(shù)。
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“打眼”也是常態(tài)
藥物研發(fā)失敗并不奇怪，這本身就是一項(xiàng)成本高昂、風(fēng)險高的業(yè)務(wù)。在藥物最終上市之前，誰也無法預(yù)測最終的結(jié)果，即便是BD經(jīng)驗(yàn)豐富的大藥廠們。
比如，賽諾菲引進(jìn)PRN1008、PRN2246之時，兩款產(chǎn)品都已經(jīng)處于3期臨床階段，且前期數(shù)據(jù)也讓人看到了成功的希望，但依然沒能刮出大獎。
更何況，大藥廠們收購/引進(jìn)的產(chǎn)品，更多的是處于早期臨床階段，踩雷更難以避免。賽諾菲引進(jìn)SAR444245之時，該產(chǎn)品僅處于1/2期臨床階段。
當(dāng)然，產(chǎn)品引進(jìn)的風(fēng)險，不僅是研發(fā)失敗，還包括臨床成功但“入不敷出”。最典型的，就是吉利德210億美金收購的Trop2 ADC藥物Trodelvy。
雖然Trodelvy已獲批上市，但療效看上去并沒有那么能打。而該產(chǎn)品給予厚望的適應(yīng)癥，則出現(xiàn)了DS-8201的強(qiáng)力狙擊，這讓其未來的商業(yè)前景生變數(shù)。
就目前來看，吉利德要想靠Trodelvy收回210美金的支出難度不小。這又一次告訴我們，賭博終究有兩面性，有贏必有輸。
當(dāng)然，不管怎么說，并購/引進(jìn)依然是補(bǔ)充自身實(shí)力的最佳路徑之一。在生物科技公司估值持續(xù)下行的當(dāng)下，引進(jìn)/并購大概率會越演越烈。
國內(nèi)，包括中國生物制藥、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團(tuán)、遠(yuǎn)大醫(yī)藥、華東醫(yī)藥等企業(yè)，同樣有著強(qiáng)烈的并購/引進(jìn)欲望。
只是，賽諾菲的慘痛人生告訴我們，如何尋找到更具價值的藥物，并以更合適的價格并購；在完成并購后，又該如何讓買來的藥物真正發(fā)揮其價值，是每一家藥企應(yīng)該仔細(xì)思考的事情。
