2022年6月29日，華益泰康藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“華益泰康”）宣布完成近億元B+輪融資，由產(chǎn)業(yè)投資人海翔藥業(yè)領(lǐng)投。本輪融資將用于華益泰康高端制劑的持續(xù)研發(fā)以及cGMP新車間的建設(shè)。上一輪融資由弘暉基金與海達(dá)投資共同領(lǐng)投。
華益泰康成立于2010年6月，是一家集高端口服固體制劑研發(fā)、生產(chǎn)、出口和銷售為一體的綜合性醫(yī)藥企業(yè)，致力于打造優(yōu)質(zhì)的一站式國際化CDMO平臺。華益泰康總部位于?？谑懈咝录夹g(shù)開發(fā)區(qū)，現(xiàn)設(shè)有制造中心2個，研發(fā)中心2個、營銷中心1個。公司先后4次零缺陷通過FDA的GMP審查，3次通過NMPA的質(zhì)量審查，目前已有5款產(chǎn)品在中國或美國市場上市銷售，緩控釋制劑年出口量超過4億片。
公司研發(fā)實(shí)力雄厚，現(xiàn)有研發(fā)團(tuán)隊(duì)由來自世界著名制藥企業(yè)的高端技術(shù)人才和經(jīng)驗(yàn)豐富的國內(nèi)制藥人才組成，自公司成立以來，成功建立打造了緩控釋微丸、緩控釋骨架片、難溶性藥物等數(shù)個具有自身特色的技術(shù)研發(fā)平臺。在此研發(fā)及生產(chǎn)平臺上，已經(jīng)成功研發(fā)的產(chǎn)品超過80個，目前已經(jīng)通過正式BE（生物等效性）試驗(yàn)的產(chǎn)品超20個，預(yù)BE試驗(yàn)達(dá)標(biāo)的產(chǎn)品近40個，處于研發(fā)階段的接近40個。
公司擁有完善的質(zhì)量體系，美國FDA認(rèn)證是世界公認(rèn)的最嚴(yán)格的GMP檢查，近年來，美國FDA不斷提高質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對出口美國藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管力度。2016年1月以來，華益泰康先后四次“零缺陷”通過美國FDA PAI檢查，在證實(shí)華益泰康質(zhì)量體系實(shí)力的同時(shí)，也為華益泰康產(chǎn)品出口及國際化戰(zhàn)略奠定了堅(jiān)實(shí)的質(zhì)量基石。
華益泰康董事長諸弘剛表示：“非常感謝本輪投資人對華益泰康和我本人的支持與信任。華益泰康將通過本輪融資深耕高端制劑的研發(fā)，拓寬公司的產(chǎn)品管線，同時(shí)打造符合cGMP的一站式國際化CDMO平臺。我們繼續(xù)秉持‘誠信做人，用心做藥’的核心價(jià)值觀，堅(jiān)持‘以人為本’的理念，打造一家立足中國、縱橫世界的中國醫(yī)藥頂尖企業(yè)?！?/span>
領(lǐng)投方海翔藥業(yè)副總經(jīng)理姚冰表示：“我們非常榮幸與華益泰康合作，華益泰康擁有雄厚的藥物研發(fā)技術(shù)和完善的質(zhì)量體系，祝愿華益泰康未來快速發(fā)展，助力更多的中國藥走向世界！”
關(guān)于海翔藥業(yè)
文章來源：動脈新醫(yī)藥
