近日，輝瑞（Pfizer）與法國(guó)疫苗公司Valneva聯(lián)合宣布更新兩者在萊姆病（Lyme disease）在研疫苗VLA15的合作許可協(xié)定。在今年早些時(shí)候，輝瑞宣布其計(jì)劃于2022年第3季度開(kāi)始VLA15的臨床3期試驗(yàn)。
萊姆病是一種人類因受蜱蟲(chóng)叮咬而導(dǎo)致伯氏疏螺旋體菌（Borrelia burgdorferi）進(jìn)入人體，引起系統(tǒng)性感染的疾病。萊姆病被認(rèn)為是北半球最常見(jiàn)的蟲(chóng)媒傳染病，據(jù)預(yù)估全世界有約14.5%的人口受到感染。此疾病的早期癥狀不明顯，容易被忽略或誤診。若不經(jīng)治療，此疾病將會(huì)擴(kuò)展至全身，引發(fā)出現(xiàn)在關(guān)節(jié)、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)的嚴(yán)重并發(fā)癥。新聞稿指出，VLA15是目前唯一進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的萊姆病疫苗。這是一個(gè)在研的多價(jià)蛋白亞單位疫苗，靶向伯氏疏螺旋體的外表面蛋白A（OspA）。拮抗OspA蛋白可以避免伯氏疏螺旋體離開(kāi)其宿主蜱蟲(chóng)而感染人類。此疫苗涵蓋了六種在北美與歐洲最常表達(dá)于伯氏疏螺旋體上的OspA血清型。在2017年7月，美國(guó)FDA授予VLA15快速通道資格。
▲VLA15疫苗簡(jiǎn)介（圖片來(lái)源：Valneva公司官網(wǎng)）
根據(jù)這次協(xié)議，輝瑞將會(huì)向Valneva注入約9500萬(wàn)美元的資金，此資金將會(huì)被用于支持兩家公司之間萊姆病的合作項(xiàng)目，推進(jìn)萊姆病項(xiàng)目的臨床3期試驗(yàn)開(kāi)發(fā)。“輝瑞對(duì)Valneva的投資代表了對(duì)我們過(guò)去兩年來(lái)工作的肯定，這也是對(duì)Valneva在疫苗專業(yè)上的認(rèn)可。這份認(rèn)購(gòu)協(xié)議將支持我們?cè)谂R床3期試驗(yàn)的研究?！盫alneva首席執(zhí)行官Thomas Lingelbach先生說(shuō)道，“萊姆病持續(xù)地?cái)U(kuò)展，是一項(xiàng)影響數(shù)百萬(wàn)北半球居民生活但卻尚未解決的醫(yī)療需求。我們期待在接下來(lái)的臨床3期試驗(yàn)中，可更進(jìn)一步檢驗(yàn)在研VLA15疫苗。這將使我們朝著保護(hù)成人與孩童遠(yuǎn)離這項(xiàng)重大疾病的方向更前進(jìn)一步?！?/span>
參考資料：
[1] Valneva and Pfizer Enter into an Equity Subscription Agreement and Update Terms of Collaboration Agreement for Lyme Disease Vaccine Candidate VLA15. Retrieved June 22, 2022 from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/valneva-and-pfizer-enter-equity-subscription-agreement-and
文章來(lái)源：藥明康德
