智飛生物是千億市值的疫苗龍頭，日前，其董事長蔣仁生旗下再有藥企沖刺A股。
6月20日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(簡稱“智翔金泰”)科創(chuàng)板IPO獲上交所受理，智飛生物董事長蔣仁生為其實控人。作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥企業(yè)，智翔金泰主要產(chǎn)品為自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物。目前尚未盈利的智翔金泰IPO擬募資39.8億元，投向抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目、抗體藥物研發(fā)等項目。智翔金泰成立于2015年是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司，主營業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體。產(chǎn)品管線方面，目前智翔金泰擁有涵蓋自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的12個在研產(chǎn)品。截至目前，智翔金泰擁有涵蓋自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的12個在研產(chǎn)品，包括5個處于臨床研究階段的在研產(chǎn)品。5個臨床階段產(chǎn)品中，GR1501為國內(nèi)企業(yè)首家進入Ⅲ期臨床試驗的抗IL-17單克隆抗體，針對中重度斑塊狀銀屑病、放射學(xué)陽性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥處于Ⅲ期臨床試驗階段。此外，智翔金泰的GR1603，是國內(nèi)企業(yè)首家進入Ⅰ期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體；GR1801是國內(nèi)首家進入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體。此外，智翔金泰還在今年3月份終止GR1405和GR1401兩個項目的研發(fā)，兩者均已進入臨床試驗階段，分別處于Ⅱ期、Ⅰ期。其中，GR1405靶點為熱門靶點PD-L1，早在2014年12月，上海智翔委托藥明生物進行分子開發(fā)，2018年5月獲得藥物臨床試驗批件，GR1405在 國家藥監(jiān)局藥品審評中心登記5項臨床試驗。智翔金泰表示，由于PD-1/PD-L1通路單抗藥物競爭激烈，決議終止該藥物開發(fā)。相同的情況也發(fā)生在GR1401項目上，智翔金泰同樣在公司成立之初就立項了，在中之前仍然僅為處于1期臨床階段階段。
GR1401作為抗EGFR單克隆抗體藥物，在I期臨床試驗中，智翔金泰觀察到GR1401不能在有效性上超越同靶點藥物，最終決定終止該項目。與一眾創(chuàng)新藥企類似，智翔金泰所有產(chǎn)品均處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)及銷售。財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，智翔金泰2019年到2021年營收分別為3.11萬元、108.77萬元、3919.02萬元；凈利潤分別為-1.57億元、-3.25億元、-3.22億元。智翔金泰投入大量資金用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床研究等工作，研發(fā)費用也在遞增。2019年至2021年，研發(fā)費用分別為1.25億元、2.28億元和2.95億元。未來一段時間內(nèi)，智翔金泰預(yù)期將持續(xù)虧損，累計未彌補虧損持續(xù)擴大。此次IPO，智翔金泰擬募集39.8億元，其中4.06億用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建，14.99億元用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期，12.32億元用于抗體藥物研發(fā)項目，補充流動資金8.42億元。股權(quán)結(jié)構(gòu)顯示，智翔金泰實控人為智飛生物董事長蔣仁生。招股書顯示，智翔金泰控股股東為智睿投資，智睿投資直接持有公司72.73%的股權(quán)。智飛生物董事長蔣仁生直接持有智睿投資90%股權(quán)，并通過智飛生物持有智睿投資10%的股權(quán)，這也意味著蔣仁生可通過智睿投資控制公司股東大會72.73%表決權(quán)，為智翔金泰實際控制人。若智翔金泰此番順利登陸科創(chuàng)板，蔣仁生將在A股市場擁有兩家上市平臺。早在2010年9月，蔣仁生率領(lǐng)智飛生物登陸創(chuàng)業(yè)板上市，目前最新市值達(dá)1596億元。智飛生物是一家專門從事人用疫苗生產(chǎn)的生物企業(yè)，作為首家在創(chuàng)業(yè)板上市的民營疫苗企業(yè)，智飛生物逐漸坐穩(wěn)疫苗企業(yè)龍頭位置。值得注意的是，智翔金泰2021年最大客戶是智飛龍科馬，占比為99.51%，后者系智飛生物全資子公司。
文章來源：醫(yī)藥投資部落
