AI算法獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定,幾秒鐘內(nèi)助力診斷肺動(dòng)脈高壓

今日,nference公司旗下的Anumana公司宣布,美國(guó)FDA已授予該公司基于人工智能系統(tǒng)提供的洞見(jiàn),通過(guò)分析心電圖早期發(fā)現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓的算法突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。這一算法是一款針對(duì)肺動(dòng)脈高壓早期診斷中未竟需求設(shè)計(jì)的精準(zhǔn)、非侵入性篩查工具。


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肺動(dòng)脈高壓是一種進(jìn)展性慢性疾病,影響全球0.1~1%的人群。由于患者癥狀不具特異性,因此經(jīng)常不能及時(shí)獲得診斷,診斷延遲可長(zhǎng)達(dá)超過(guò)一年,這與某些患者亞群的死亡率升高相關(guān)。

Anumana公司的AI增強(qiáng)心電圖算法旨在安全并簡(jiǎn)易發(fā)現(xiàn)早期肺動(dòng)脈高壓。它利用在不同治療環(huán)境中廣泛應(yīng)用的12導(dǎo)聯(lián)心電圖。這一算法由nference公司的技術(shù)平臺(tái)賦能,基于從600萬(wàn)名患者獲得的超過(guò)800萬(wàn)份心電圖中提供的洞見(jiàn)。它由Anumana,楊森研發(fā)(Janssen Research & Development)和妙佑醫(yī)療國(guó)際(Mayo Clinic)合作開(kāi)發(fā)。

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如果獲得批準(zhǔn),這款早期發(fā)現(xiàn)算法可以下載到醫(yī)生的智能手機(jī),計(jì)算機(jī),平板電腦中,或者通過(guò)云端使用。使用標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖,算法可以在幾秒鐘內(nèi)預(yù)測(cè)肺動(dòng)脈高壓的可能性,縮短首次癥狀出現(xiàn)到使用靶向心臟成像進(jìn)行評(píng)估之間花費(fèi)的時(shí)間。

“電生理波形在早期發(fā)現(xiàn)疾病方面具有巨大的未開(kāi)發(fā)潛力,特別是針對(duì)早期診斷和治療可以延長(zhǎng)生命、改變生活質(zhì)量的疾病?!盇numana和nference公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官Venky Soundararajan博士說(shuō),“FDA授予這一早期發(fā)現(xiàn)算法突破性醫(yī)療器械認(rèn)定是心電圖AI領(lǐng)域前進(jìn)的一小步,對(duì)肺動(dòng)脈高壓患者來(lái)說(shuō)是前進(jìn)的一大步。”


參考資料:

[1] FDA Grants Breakthrough Device Designation to Anumana’s ECG Pulmonary Hypertension Early Detection AI Algorithm. Retrieved May 24, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220524005374/en

文章來(lái)源:藥明康德