3月21日，亞盛醫(yī)藥公布2021年度業(yè)績。報告期內(nèi)，公司一方面在“全球創(chuàng)新”戰(zhàn)略指引下的臨床開發(fā)、對外合作、專利布局等方面均獲得較大進(jìn)展；另外一方面，公司核心品種、第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）正式在中國獲批上市銷售，標(biāo)志著公司從研發(fā)型企業(yè)到有產(chǎn)品上市的、擁有商業(yè)化能力的企業(yè)的成功跨越，全面開啟商業(yè)化新征程。
報告期內(nèi)，公司現(xiàn)金流獲得持續(xù)改善。在首個商業(yè)化產(chǎn)品實現(xiàn)銷售的同時，公司于2021年成功完成配售增發(fā)股份募得資金人民幣13億元。截至2021年12月31日，貨幣資金為人民幣17.4億元，較2020年年末增加70.3%。報告期內(nèi)，公司收入為人民幣2791萬元，較去年同期增長123.2%，主要來自首個商業(yè)化產(chǎn)品的銷售、商業(yè)化許可費收入及專利知識產(chǎn)權(quán)許可費收入。特別值得一提的是，從耐立克?獲批上市截至2022年2月底，該產(chǎn)品實現(xiàn)累計開票金額為人民幣5041萬元（未經(jīng)審計含增值稅金額）。
首個產(chǎn)品獲批上市，開啟商業(yè)化新征程
2021年11月，亞盛醫(yī)藥核心品種、原創(chuàng)1類新藥、國家"重大新藥創(chuàng)制"專項成果奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）正式在中國獲批上市，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，并采用經(jīng)充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。這標(biāo)志著亞盛醫(yī)藥從研發(fā)型企業(yè)到有產(chǎn)品上市的、擁有商業(yè)化能力的企業(yè)的成功跨越。該產(chǎn)品是中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，填補了國內(nèi)臨床空白，打破了攜T315I突變CML耐藥患者此前無藥可醫(yī)的生存困境，具有重大價值。從耐立克?獲批上市截至2022年2月底，該產(chǎn)品實現(xiàn)累計開票金額為人民幣5041萬元（未經(jīng)審計含增值稅金額）。
目前，亞盛醫(yī)藥已組建一支在血液腫瘤領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗的商業(yè)化團(tuán)隊，并與信達(dá)生物深度合作，共同進(jìn)行耐立克?在國內(nèi)的商業(yè)化推廣。報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥積極布局，與國藥控股、上藥控股以及華潤醫(yī)藥為代表的供應(yīng)鏈服務(wù)商均建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系，多維度推進(jìn)耐立克?的商業(yè)化進(jìn)程和可及性。耐立克?上市2個月余，已經(jīng)進(jìn)入10個城市的惠民保，其中湖州的南太湖健康保在耐立克獲批后的第一個月率先準(zhǔn)入，預(yù)計今年還將進(jìn)入更多城市的惠民保項目。
此外，報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心正式啟用，助力布局全球、加速走向世界。全球總部、研發(fā)中心的開業(yè)有助于加快整合內(nèi)外部優(yōu)質(zhì)資源，進(jìn)一步擴大亞盛醫(yī)藥在創(chuàng)新藥行業(yè)中的領(lǐng)先優(yōu)勢。
堅守全球創(chuàng)新定位，臨床開發(fā)快速推進(jìn)
2021年，亞盛醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)加碼，全年研發(fā)支出為人民幣7.67億元，較去年同期增長35.8%。目前，亞盛醫(yī)藥已構(gòu)建一個豐富及具有高價值的全球化產(chǎn)品管線，在研品種多具有全球性“first-in-class”或“best-in-class”潛力。?
公司正高效推進(jìn)在研產(chǎn)品的全球化臨床開發(fā)，目前在中國、美國、澳大利亞及歐洲同時開展超過50多項I/II期臨床試驗。同時，公司堅持全球范圍內(nèi)的知識產(chǎn)權(quán)布局，為研發(fā)保駕護(hù)航。截至2021年12月31日，亞盛醫(yī)藥在全球擁有178項授權(quán)專利、600項專利申請，其中約135項專利已在海外授權(quán)。
值得一提的是，報告期內(nèi)，奧雷巴替尼于報告期內(nèi)獲首項歐盟孤兒藥資格認(rèn)定；作為具有“first-in-class”潛力的、首個在中國進(jìn)入臨床階段的MDM2-p53抑制劑APG-115，在報告期內(nèi)再獲美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)證，并首獲FDA快速通道資格認(rèn)定。截至目前，亞盛醫(yī)藥共獲得2項FDA快速通道資格認(rèn)證、15項FDA及1項歐盟孤兒藥資格認(rèn)證，繼續(xù)刷新中國藥企紀(jì)錄，彰顯公司全球化創(chuàng)新能力與水平。
報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥在研產(chǎn)品的臨床開發(fā)快速推進(jìn)。公司核心品種耐立克?的第三個關(guān)鍵性注冊II期臨床研究已于2021年上半年完成患者入組，用于評估治療一代/二代TKI耐藥和/或不耐受的CML患者的有效性和安全性。耐立克?的該項適應(yīng)癥在2021年3月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）納入“突破性治療品種”，將有助于加速后續(xù)的臨床開發(fā)與審批速度。
作為首個在中國進(jìn)入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑，APG-2575治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的關(guān)鍵注冊II期臨床研究已于2021年底獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）批準(zhǔn)，并于2022年3月完成首例患者給藥，為全球第2個進(jìn)入注冊臨床階段的Bcl-2選擇性抑制劑。此外，報告期內(nèi)，APG-2575單藥或與其他抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或其他實體瘤的臨床研究申請（IND）獲FDA許可，意味著正式開始拓展實體瘤領(lǐng)域。截至目前，APG-2575已在全球范圍內(nèi)開展涉及多個血液腫瘤和實體瘤適應(yīng)癥的18項臨床研究，呈現(xiàn)巨大的臨床開發(fā)潛力。
聚焦臨床價值，進(jìn)一步驗證“best-in-class”與“first-in-class”潛力
作為聚焦原始創(chuàng)新、處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿的公司之一，亞盛醫(yī)藥多個在研品種臨床研究進(jìn)展令人矚目，頻頻亮相國際學(xué)術(shù)大會，充分展現(xiàn)了公司在該領(lǐng)域的全球創(chuàng)新實力。
耐立克?共有3項臨床進(jìn)展入選2021年美國血液學(xué)會（ASH）年會，其中1項獲口頭報告。這是耐立克?連續(xù)第四年入選ASH年會口頭報告，充分顯示了國際血液學(xué)界對其療效和安全性的認(rèn)可。此次口頭報告展示了耐立克?的長期隨訪數(shù)據(jù)（中位隨訪時間39個月），進(jìn)一步驗證其對TKI耐藥的CML患者有良好的耐受性和較強、較持續(xù)的臨床療效，并呈現(xiàn)了較大的best-in-class潛力。此外，針對攜T315I耐藥CML患者的兩項關(guān)鍵注冊臨床數(shù)據(jù)也獲積極進(jìn)展結(jié)果。
細(xì)胞凋亡重要品種Bcl-2抑制劑APG-2575獲入選ASH年會，并首次公布其在中國治療血液腫瘤的Ⅰ期研究數(shù)據(jù)，展現(xiàn)出良好的耐受性及治療潛力，無任何腫瘤溶解綜合征發(fā)生。期中針對接受200mg及以上劑量治療的6例CLL受試者，獲得100% 客觀緩解率（ORR），并呈現(xiàn)1例完全緩解（CR）。而在此前的2021美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，APG-2575以口頭報告形式展示了其在R/R CLL/SLL和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗最新數(shù)據(jù)，初步在R/R CLL/SLL患者中顯示了80%的ORR，以及良好的安全性，即使每日遞增劑量，仍未觀察到腫瘤溶解綜合征。多項結(jié)果都進(jìn)一步驗證，APG-2575目前在全球具有“Best-in-class”潛力。
在2021 ASCO年會上，亞盛醫(yī)藥的另一細(xì)胞凋亡品種MDM2-p53抑制劑APG-115也獲口頭報告，展示了其聯(lián)合帕博利珠單抗應(yīng)用于經(jīng)免疫腫瘤藥物治療失敗的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤或晚期實體瘤患者的II期臨床研究最新數(shù)據(jù)。該進(jìn)展為MDM2-p53抑制劑與現(xiàn)有免疫腫瘤藥物之間的協(xié)同效應(yīng)提供了臨床依據(jù)，具有“first-in-class”潛力。此外，APG-115的一項臨床前研究成果也于2021年3月在國際著名期刊《自然免疫學(xué)》（NatureImmunology）發(fā)表，證實MDM2在維持T細(xì)胞穩(wěn)定性、存活和抗腫瘤免疫中發(fā)揮著關(guān)鍵生物學(xué)作用。這一發(fā)現(xiàn)也為靶向MDM2的藥物如APG-115和腫瘤免疫治療間的協(xié)同作用奠定一定的生物學(xué)基礎(chǔ)。
達(dá)成多項重大合作，外延發(fā)展積極推進(jìn)
報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥與信達(dá)生物達(dá)成一項全方位戰(zhàn)略合作，合作涉及耐立克?中國商業(yè)推廣、APG-2575聯(lián)合臨床開發(fā)、股權(quán)投資等多領(lǐng)域。該戰(zhàn)略合作開創(chuàng)了創(chuàng)新藥發(fā)展新思路，雙方將深度合作，助力加速中國創(chuàng)新藥走向世界，造福更多患者。
在達(dá)成國內(nèi)合作打造共贏道路的同時，亞盛醫(yī)藥也積極尋找海外合作，推進(jìn)在研產(chǎn)品全球創(chuàng)新。報告期內(nèi)與全球領(lǐng)先的學(xué)術(shù)機構(gòu)美國國家癌癥研究所（NCI）達(dá)成了合作研發(fā)協(xié)議（CRADA），雙方將針對公司原創(chuàng)雙靶點Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252展開臨床與非臨床開發(fā)方面的合作。
此外，亞盛醫(yī)藥再次獲得全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology的里程碑付款，其在研的抗衰老藥物UBX1325獲I期臨床試驗正面數(shù)據(jù)，并已完成IIa期臨床試驗的首例患者給藥。未來，亞盛醫(yī)藥將與UNITY共同助力抗衰老治療藥物的開發(fā)，為全球患者帶來新的希望。
報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥與輝瑞達(dá)成臨床合作及供藥協(xié)議，雙方將共同開發(fā)亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575聯(lián)合輝瑞的CDK4/6抑制劑愛博新?（哌柏西利），用于治療復(fù)發(fā)性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）乳腺癌的治療。這一與輝瑞的合作將有助于亞盛醫(yī)藥進(jìn)一步加快對APG-2575的臨床開發(fā)。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“2021年，亞盛醫(yī)藥在商業(yè)化布局、臨床開發(fā)、對外合作方面獲得了出色進(jìn)展。尤其是第三代BCR-ABL抑制劑耐立克?獲批上市，意味著亞盛醫(yī)藥正式進(jìn)入商業(yè)化新征程，再創(chuàng)公司重大里程碑。
耐立克?的誕生正是亞盛醫(yī)藥踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"使命的驗證，即以患者的臨床需求為起點，并始終堅持全球創(chuàng)新戰(zhàn)略。耐立克?和公司細(xì)胞凋亡重要品種APG-2575和APG-115在ASCO、ASH等重大學(xué)術(shù)會議上充分展現(xiàn)了研發(fā)成果，進(jìn)一步驗證‘best-in-class’與‘first-in-class’潛力，突顯我們的產(chǎn)品價值與臨床優(yōu)勢。
同時，我們不斷尋求外延合作機會，一方面通過與信達(dá)生物達(dá)成全方位、多層次的戰(zhàn)略合作，打造了國內(nèi)創(chuàng)新藥企間全新的合作模式；另一方面布局全球，與NCI、輝瑞等國際學(xué)術(shù)機構(gòu)、跨國企業(yè)達(dá)成多項臨床合作。
作為一家聚焦原始創(chuàng)新的企業(yè)，我們將在未來進(jìn)一步進(jìn)行耐立克?新適應(yīng)癥的拓展以及海外臨床的推進(jìn)，同時持續(xù)加速在研品種的全球?qū)用娴呐R床開發(fā)，堅守全球創(chuàng)新定位，堅持踐行’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’的使命，早日惠及全球患者，同時也為股東創(chuàng)造更多價值。”
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。公司先后承擔(dān)多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔(dān)“重大傳染病防治”專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團(tuán)隊，同時，公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團(tuán)隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。
文章來源：醫(yī)藥魔方
