中國(guó)創(chuàng)新藥:知易行難,鑒往知來(lái)

近期,百濟(jì)神州在A股科創(chuàng)板上市,成為全球首個(gè)在美股、港股、A股——全球三大主要股票交易市場(chǎng)股票流通的企業(yè),然而在創(chuàng)紀(jì)錄的同時(shí),卻尷尬破發(fā),隨后,生物醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)入美國(guó)制裁名單的消息更加令醫(yī)藥投資者膽寒,藥明生物盤中下跌最高幅度近25%,創(chuàng)該股上市以來(lái)最大跌幅,雖然后來(lái)被證實(shí)美國(guó)制裁與中國(guó)制藥企業(yè)無(wú)關(guān),卻開(kāi)啟了醫(yī)藥股中最堅(jiān)挺的CRO板塊的下跌模式,大家關(guān)于中國(guó)創(chuàng)新藥未來(lái)的認(rèn)識(shí)又陷入迷茫。


百濟(jì)神州破發(fā),成為壓倒創(chuàng)新藥超高估值的最后一根稻草


百濟(jì)神州堪稱中國(guó)制藥領(lǐng)域里的一朵奇葩,其誕生即自帶光環(huán),首個(gè)中國(guó)大陸出身的美國(guó)科學(xué)院院士、北生所所長(zhǎng)王曉東和華爾街知名投資人、創(chuàng)建了知名CRO公司保諾科技的歐雷強(qiáng)作為創(chuàng)始人,成立伊始即敢于挺進(jìn)當(dāng)年跨國(guó)制藥巨頭競(jìng)爭(zhēng)火熱的靶點(diǎn)——PARP和RAF,一路創(chuàng)下多項(xiàng)中國(guó)藥企紀(jì)錄:首家在納斯達(dá)克上市的中國(guó)生物科技公司,在美國(guó)首個(gè)上市中國(guó)創(chuàng)新藥,首個(gè)股票在美股、港股、A股流通的企業(yè)。


除自研外,百濟(jì)神州大力拓展license-in,首款商業(yè)化產(chǎn)品來(lái)自新基(現(xiàn)BMS),2017年與新基(現(xiàn)BMS)達(dá)成合作,獲得了新基的商業(yè)團(tuán)隊(duì)及在中國(guó)的商業(yè)化產(chǎn)品維達(dá)莎(注射用阿扎胞苷,2018年在中國(guó)上市)、瑞復(fù)美(來(lái)那度胺,2013年在中國(guó)上市)和Abraxane(白蛋白結(jié)合型紫杉醇,2008年在中國(guó)上市)。


還有一點(diǎn)不同于其他國(guó)內(nèi)藥企的地方在于百濟(jì)神州股權(quán)較為分散,沒(méi)有控股股東和實(shí)際控制人,第一大股東為安進(jìn)(Amgen)持股比例為20.19%,任何單一股東所持股權(quán)或表決權(quán)均未超過(guò) 30%,且直接持有公司 5%以上股份的主要股東之間不存在一致行動(dòng)關(guān)系,因此,公司任何單一股 東均無(wú)法控制股東大會(huì)或?qū)蓶|大會(huì)決議產(chǎn)生決定性影響。


從創(chuàng)始人、股東結(jié)構(gòu)、上市歷程到產(chǎn)品管線設(shè)計(jì),百濟(jì)神州一直走的是典型跨國(guó)制藥企業(yè)(MNC)的路子,也是最被寄予希望成為中國(guó)首個(gè)MNC的制藥企業(yè),百濟(jì)神州在產(chǎn)品管線上也給力的表現(xiàn)出自己深孚眾望,除首款在美國(guó)上市的中國(guó)原創(chuàng)新藥外,其license-out同樣屢屢打破中國(guó)紀(jì)錄,2021年初以總價(jià)22億美元、預(yù)付6.5億美元將PD-1單抗替雷利珠單抗部分海外權(quán)益出售給了諾華,總價(jià)和預(yù)付款均創(chuàng)中國(guó)創(chuàng)新藥出海紀(jì)錄,12月20日,又以總價(jià)近29億美元將TIGIT抑制劑ociperlimab部分海外權(quán)益出售給了諾華,將license-out總價(jià)桂冠搶了回來(lái),而替雷利珠單抗預(yù)付款6.5億美元或許將在很長(zhǎng)一段時(shí)間成為國(guó)內(nèi)藥企license-out的天花板。


百濟(jì)神州的優(yōu)秀讓其當(dāng)之無(wú)愧的扛起中國(guó)Biopharma的大旗,最直接的體現(xiàn)就是股價(jià),當(dāng)中國(guó)醫(yī)藥一哥恒瑞在年初從頂峰跌落的時(shí)候,人們認(rèn)為純粹的創(chuàng)新藥企業(yè)才是中國(guó)藥企的希望所在,百濟(jì)神州依舊堅(jiān)挺甚至迎難而上,而7月license-in的代表再鼎醫(yī)藥、云頂新耀開(kāi)始下坡時(shí),百濟(jì)神州依舊不為所動(dòng),因?yàn)椴粌H有l(wèi)icense-in,自研也足夠優(yōu)秀。而科創(chuàng)板上市破發(fā)終究讓人們對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥信念產(chǎn)生了根本性的動(dòng)搖,隨后因美國(guó)制裁風(fēng)波而引發(fā)的動(dòng)蕩更是險(xiǎn)些將信念摧毀,開(kāi)啟了醫(yī)藥板塊中最堅(jiān)挺的CXO集體下行。


供求關(guān)系轉(zhuǎn)換才是醫(yī)藥股的真相


時(shí)間拉回2015年,彼時(shí)百濟(jì)神州尚未登陸資本市場(chǎng),國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥(即使是me-too)稀缺,臨床普遍造假,注冊(cè)審評(píng)堆積,仿制藥高價(jià)且質(zhì)量堪憂,國(guó)家整體轉(zhuǎn)型而醫(yī)藥積重難返,然后,“722慘案”藥監(jiān)局主動(dòng)拉開(kāi)了中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)的遮羞布。


供求關(guān)系不僅僅是醫(yī)藥企業(yè)和患者、醫(yī)療機(jī)構(gòu),還有政府和醫(yī)藥行業(yè)。政府不僅手握藥品上市這一出口,還是藥品的最大買方。當(dāng)市場(chǎng)上仿制藥極度的供大于求且質(zhì)量參差不齊的時(shí)候,政府選擇了出手是再正常不過(guò)的事情,繼而后續(xù)研發(fā)端推出如《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》、《化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案》、動(dòng)態(tài)飛行檢查、藥品上市許可持有人制度、新《藥品注冊(cè)管理辦法》等一系列接軌國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的政策,市場(chǎng)端開(kāi)啟國(guó)家集中采購(gòu)、國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄、兩票制等措施擠出中間環(huán)節(jié)水分。


而近期無(wú)論是《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》還是上市尺度改變均是切斷me-worse的幻想,降低me-too的期望,以引導(dǎo)創(chuàng)新藥走出舒適區(qū),向不確定性和風(fēng)險(xiǎn)更高的first-in-class和me-better進(jìn)軍,而license-in方面,跨國(guó)藥企和傳統(tǒng)藥企已經(jīng)群狼環(huán)伺,鼓勵(lì)VIC就變成了奢望。


資本市場(chǎng)中,資本間同樣存在供求關(guān)系的變化。隨著近幾年的一系列政策變化,一級(jí)市場(chǎng)日趨火熱,融資金額屢創(chuàng)新高,優(yōu)質(zhì)一點(diǎn)的企業(yè)原來(lái)需要求著融資,變成資金迫切入局。二級(jí)市場(chǎng)中,部分早期投資創(chuàng)新藥企的資本需要套現(xiàn)離場(chǎng),而新進(jìn)資本卻需要股價(jià)要合適一點(diǎn)。造成一二級(jí)市場(chǎng)幾乎倒掛,破發(fā)成了無(wú)可避免的事。


醫(yī)藥投資,尤其是創(chuàng)新藥投資,對(duì)專業(yè)知識(shí)要求極高,而中國(guó)散戶又占比非常大,同時(shí)很多機(jī)構(gòu)的人員雖然履歷漂亮但并不一定適用,造成了資金大部分時(shí)間不是等風(fēng)來(lái),而是在追風(fēng),就像時(shí)下中藥股大漲,并不一定就真的是因?yàn)槠涮幱趦r(jià)值低谷或未來(lái)前景無(wú)限,而是醫(yī)藥資金無(wú)他途可去。國(guó)家鼓勵(lì)的中藥創(chuàng)新應(yīng)該是與科學(xué)相結(jié)合,而非將玄學(xué)進(jìn)行到底,獲得諾貝爾獎(jiǎng)的青蒿素本質(zhì)是化藥,中藥僅提供了線索,想以中藥之玄對(duì)壘全球新藥,無(wú)異于用方天畫戟挑戰(zhàn)AK47,那畫面很是清奇。


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數(shù)據(jù)來(lái)源:醫(yī)藥魔方


人才供給方面,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)核心人員大多來(lái)自本土或海外跨國(guó)藥企,習(xí)慣了MNC大開(kāi)大合的me-too手法,但初創(chuàng)企業(yè)又缺乏跨國(guó)藥企的底蘊(yùn),在追逐速度時(shí),難以潛心從源頭再出發(fā),畢竟很多時(shí)候,賺錢多少與做的事情重要、正確與否并非正相關(guān)。


中國(guó)創(chuàng)新藥的未來(lái)


當(dāng)前,創(chuàng)新藥企業(yè)的稀缺屬性早已不復(fù)存在,無(wú)論是較為成熟的小分子、單抗,還是新興的mRNA、siRNA、ADC、單抗、雙抗、基因編輯、細(xì)胞療法、外泌體等,每當(dāng)一個(gè)重磅效果的藥物出世,行業(yè)的模仿創(chuàng)新能力總是能迅速使其成為紅海,任何賽道只能火熱一時(shí),將創(chuàng)新藥的科技屬性體現(xiàn)的淋漓盡致。


因此,歐美日等藥監(jiān)機(jī)構(gòu)為促進(jìn)創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)企業(yè)合理利用資源,在注冊(cè)審批上對(duì)于同機(jī)制藥物都是鼓勵(lì)第一批,限制第二批。第一批可以享受快速通道、加速審批、附條件上市等優(yōu)渥待遇,甚至很多僅憑借1期臨床數(shù)據(jù)即被批準(zhǔn)上市,但第二批則如沒(méi)有適應(yīng)癥的變化,大多需要頭對(duì)頭,以證明其優(yōu)效性。


創(chuàng)新藥是極度依賴源頭創(chuàng)新又分秒必爭(zhēng)的高風(fēng)險(xiǎn)行業(yè),以生物藥的PD-1單抗和小分子的KRAS G12C抑制劑為例。本庶佑很幸運(yùn)與小野制藥合作開(kāi)發(fā)出首個(gè)PD-1單抗——納武單抗,后來(lái)又獲得了BMS的鼎力支持,然而在市場(chǎng)上依舊敗于默沙東帕博利珠單抗。KRAS G12C抑制劑的開(kāi)創(chuàng)者Kevan Shokat則選擇了自創(chuàng)公司,雖然后期傍上了強(qiáng)生,但在進(jìn)度上被安進(jìn)和Mirati反超已無(wú)可挽回。


因KRAS G12C抑制劑,Mirati股價(jià)從2017年最低點(diǎn)的2.7美元到2020年末上漲近百倍,而在安進(jìn)靠1期臨床試驗(yàn)結(jié)果提交上市申請(qǐng)后又開(kāi)啟下跌模式,當(dāng)前股價(jià)距股價(jià)2020年末的最高點(diǎn)幾近腰斬,但市值仍近80億美元。作為同樣無(wú)產(chǎn)品上市的創(chuàng)新藥企業(yè),vTv Therapeutics則凄慘的多,股價(jià)從初上市的14美元一路跌到當(dāng)前的1.02美元,市值僅剩9184萬(wàn)美元,為了開(kāi)展1型糖尿病治療藥物TTP399的 3期臨床試驗(yàn),將裁員69%以節(jié)省支出。相比而言,國(guó)內(nèi)企業(yè)則幸運(yùn)得多,很難想象當(dāng)前有哪個(gè)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥會(huì)為了3期臨床試驗(yàn)的費(fèi)用發(fā)愁。


國(guó)家對(duì)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的支持從早期投資的政府引導(dǎo)基金到各種獎(jiǎng)勵(lì)政策再到支付端的醫(yī)保、市場(chǎng)準(zhǔn)入都給足了機(jī)會(huì),只是積弱多年的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥,即使經(jīng)歷一路雞血,也無(wú)法在短短數(shù)年內(nèi)完美滑過(guò)歐美幾十年趟下的坎?;貧w價(jià)值、估值兩極分化或許同樣是未來(lái)中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)不得不面對(duì)的現(xiàn)實(shí),僅靠人們對(duì)創(chuàng)新藥的熱情,很難成為推高企業(yè)估值的理由,回歸理性不可避免。


資本市場(chǎng),沒(méi)有時(shí)間的朋友,單一個(gè)創(chuàng)新藥更是一個(gè)充滿不確定性的周期性產(chǎn)品,因?yàn)橘Y金、政策、情緒而炒起來(lái)的行情終有退潮的一天。真正的創(chuàng)新意味著真正的高風(fēng)險(xiǎn),也意味著潛在的高回報(bào),眼前的開(kāi)拓藥業(yè)、信達(dá)生物或許只是一個(gè)開(kāi)頭。中國(guó)已成長(zhǎng)起來(lái)的人才資源、日趨完善政策制度以及愈發(fā)良性的創(chuàng)新環(huán)境和意識(shí)為這個(gè)行業(yè)提供了無(wú)限的可能,估值合理又有一定稀缺屬性的創(chuàng)新藥企業(yè)依舊會(huì)受到資金的追捧,例如12月30日在港股上市的國(guó)內(nèi)小核酸藥第一股圣諾醫(yī)藥,發(fā)行價(jià)65.9港元,不足50億港元的市值和積淀已久的項(xiàng)目?jī)?chǔ)備顯然令其具備上升潛力。


總之,技術(shù)只是手段,切實(shí)的療效和安全性才是藥物立身之本,專利則是護(hù)身之劍,透徹的研究疾病臨床需求、靶點(diǎn)的潛在機(jī)制、藥物的優(yōu)化機(jī)會(huì)或許是未來(lái)創(chuàng)新藥企業(yè)尋找自身方向的必經(jīng)之路,從擁擠的賽道中散開(kāi),尋找自身創(chuàng)新機(jī)會(huì),無(wú)論是first-in-class、best-in-class還是first-in-disease,能夠擁有全球視野、不心存僥幸的進(jìn)行創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā),未來(lái)才有機(jī)會(huì)。


文章來(lái)源:醫(yī)藥魔方