據(jù)IPO早知道消息，康灃生物科技（上海）股份有限公司（下稱“康灃生物”）于1月12日向港交所遞交招股書，花旗與華泰國際為聯(lián)席保薦人。
康灃生物是冷凍消融微創(chuàng)治療解決方案平臺企業(yè)。公司成立后獲得了元生創(chuàng)投、比鄰星創(chuàng)投、高瓴創(chuàng)投、FutureX Capital天際資本、銀河源匯、通商基金等外部投資。
招股書顯示，康灃生物在中國和海外共有104項(xiàng)待審批的專利申請。憑借公司獨(dú)特的液氮冷凍消融技術(shù)，康灃生物建立的產(chǎn)品組合主要專注于兩大治療領(lǐng)域，一是血管介入療法，治療房顫及高血壓等心血管疾??；一是經(jīng)自然腔道內(nèi)鏡手術(shù)，治療泌尿泌尿、呼吸及消化系統(tǒng)疾?。ɡ绨螂装?、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、氣道狹窄、胃癌及食道癌）。
康灃生物產(chǎn)品管線包括各種冷凍治療系統(tǒng)和手術(shù)耗材，其中6款微創(chuàng)手術(shù)耗材已經(jīng)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化上市。
公司的核心產(chǎn)品是膀胱冷凍消融系統(tǒng)和內(nèi)鏡吻合夾，均由公司自主研發(fā)。膀胱冷凍消融系統(tǒng)已經(jīng)在2021年5月的臨床試驗(yàn)報告中展現(xiàn)出良好的安全性及療效。公司已經(jīng)同時向國家藥監(jiān)局遞交了此款產(chǎn)品的注冊申請，公司預(yù)計2022年三季度將尋求獲批。另一款產(chǎn)品內(nèi)鏡吻合夾也在臨床試驗(yàn)中證明有良好的安全性、有效性，公司于2021年11月向浙江省藥監(jiān)局提交了注冊。公司預(yù)計內(nèi)鏡吻合夾也將在2022第三季度尋求獲批。
據(jù)弗若斯特沙利文資料，康灃生物的膀胱冷凍消融系統(tǒng)是唯一完成關(guān)鍵臨床試驗(yàn)的用于治療膀胱癌的介入冷凍治療器械，并預(yù)計成為全球首款基于關(guān)鍵臨床試驗(yàn)結(jié)果獲批商業(yè)化的有關(guān)產(chǎn)品。
而內(nèi)鏡吻合夾與傳統(tǒng)內(nèi)鏡夾相比具有更大夾緊范圍及更強(qiáng)夾緊力，且可拆卸，方便夾取、避免對組織造成二次損傷。據(jù)弗若斯特沙利文，內(nèi)鏡吻合夾預(yù)計將成為中國首款獲批商業(yè)化的國產(chǎn)新型吻合夾，因?yàn)槠漭^傳統(tǒng)止血夾而言翼展更寬，并能以更強(qiáng)夾緊力合并更多組織而有更為廣泛的應(yīng)用前景。
另外其他在研管線中，公司自主研發(fā)的兩大創(chuàng)新產(chǎn)品用于治療房顫的心臟冷凍消融系統(tǒng)、用于治療藥物難以控制的高血壓患者的 Cryo 冷凍消融系統(tǒng)分別通過了國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，在全球具有獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)。
冷凍治療是一種透過極低溫凍結(jié)及破壞異常細(xì)胞或病變組織的療法。介入冷凍治療包括利用極低溫度凍結(jié)組織進(jìn)行破壞的冷凍消融，以及凍結(jié)組織進(jìn)行粘附的冷凍粘附。近年來的許多研究表明，介入冷凍治療能以微創(chuàng)的方式有效破壞病變組織并阻止癌細(xì)胞的生長或擴(kuò)散。相較于開放手術(shù)等傳統(tǒng)治療解決方案，介入冷凍治療通常更經(jīng)濟(jì)、安全，同時副作用更小、發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥的機(jī)率更低，并能使患者快速康復(fù)。此外，介入冷凍治療手術(shù)易于學(xué)習(xí)，醫(yī)生易于操作，且所需手術(shù)時間通常更短。
中國的冷凍治療器械市場近年來經(jīng)歷了快速增長，據(jù)弗若斯特沙利文的資料，中國介入冷凍治療器械市場規(guī)模由2016年的人民幣9800萬元增加至2020年的3.91億元，復(fù)合年增長率為41.3%，預(yù)計會進(jìn)一步攀升至2030年的112.34億元，復(fù)合年增長率為40.0%。
康灃生物的收入目前來自于已商業(yè)化的微創(chuàng)手術(shù)耗材產(chǎn)品。2020年及2021年前三季度，公司收入分別為人民幣900萬元、1470萬元。同期，公司研發(fā)開支為4230.7萬元、7464.6萬元。
文章來源：IPO早知道
