基石藥業(yè)抗PD-L1單抗獲批，一線治療非小細(xì)胞肺癌！

2021-12-21 13:50:59
今日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）公示顯示，基石藥業(yè)抗PD-L1單抗舒格利單抗的新藥上市申請(qǐng)（NDA）已獲得批準(zhǔn)，適用于聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療，以及聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。


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圖片來源：NMPA官網(wǎng)

舒格利單抗（CS1001）是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。據(jù)該公司早前新聞稿介紹，它是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物，在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險(xiǎn)更低，這使得舒格利單抗與同類藥物相比體現(xiàn)出潛在的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

2020年11月，基石藥業(yè)宣布已在中國遞交舒格利單抗的NDA并獲得受理。這也是基石藥業(yè)在全球范圍內(nèi)遞交的舒格利單抗的首個(gè)NDA。該申請(qǐng)基于一項(xiàng)名為CS1001-302的3期臨床研究結(jié)果，該研究旨在評(píng)估舒格利單抗聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療，在未經(jīng)一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。

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今年9月，CS1001-302研究的無進(jìn)展生存期（PFS）最終分析結(jié)果，在2021年世界肺癌大會(huì)（IASLC 2021 WCLC）上以口頭報(bào)告形式公布。數(shù)據(jù)顯示，在所有患者中，舒格利單抗聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療：

  • 研究者評(píng)估的中位PFS為9.0個(gè)月（vs 4.9個(gè)月，風(fēng)險(xiǎn)比HR=0.48）；

  • 總生存期（OS）尚未達(dá)到預(yù)設(shè)的期中分析計(jì)劃，中位OS為22.8個(gè)月（vs 17.7個(gè)月，風(fēng)險(xiǎn)比HR=0.67）；

  • 12個(gè)月PFS率為36.4%（vs 14.8%），24個(gè)月OS率為47.1%（vs 38.1%）；

  • 客觀緩解率（ORR）為63.4%（vs 40.3%），療效持續(xù)時(shí)間（DoR）為9.8個(gè)月（vs 4.4個(gè)月）；

  • PFS在不同細(xì)胞組織亞型中均有獲益。其中，鱗癌患者中位PFS為8.3個(gè)月（vs 4.8月，HR=0.34），非鱗癌患者中位PFS為9.6個(gè)月（vs 5.9個(gè)月，HR=0.59）；

  • PFS在不同PD-L1表達(dá)亞組中均有獲益。其中，PD-L1<1%亞組的中位PFS為7.4個(gè)月（vs 4.9個(gè)月，R=0.55），PD-L1為1-49%亞組的中位PFS為8.8個(gè)月（vs 4.8個(gè)月，HR=0.53），PD-L1≥50%亞組的中位PFS為12.9個(gè)月（vs 5.1個(gè)月，HR=0.41）；

  • 此外，舒格利單抗聯(lián)合化療的安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。


最終分析結(jié)果顯示，在包含鱗狀和非鱗狀NSCLC的所有患者中，相比安慰劑聯(lián)合化療，舒格利單抗聯(lián)合化療進(jìn)一步顯著延長了IV期NSCLC患者的PFS，并且在不同細(xì)胞組織亞型（鱗狀和非鱗狀）和不同PD-L1表達(dá)亞組中PFS均有獲益。同時(shí)，OS數(shù)據(jù)已顯示出獲益趨勢(shì)，2年的總生存率接近50%。

此次舒格利單抗在中國獲批，將為晚期鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者帶來新的一線治療選擇。

除了首個(gè)適應(yīng)癥外，舒格利單抗用于治療同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進(jìn)展的不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，也已獲得CDE受理。該產(chǎn)品還曾被CDE納入突破性治療品種，擬定適應(yīng)癥為：復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）。

目前，舒格利單抗已進(jìn)行多項(xiàng)注冊(cè)性臨床試驗(yàn)，包括一項(xiàng)針對(duì)淋巴瘤的2期注冊(cè)臨床試驗(yàn)（CS1001-201），以及四項(xiàng)分別在III期、Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌、胃癌和食管癌的3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

值得一提的是，在中國大陸，基石藥業(yè)正與獲得該藥物商業(yè)授權(quán)的合作伙伴輝瑞（Pfizer）緊密合作，加速推進(jìn)舒格利單抗的商業(yè)化進(jìn)程。在大中華地區(qū)以外，基石藥業(yè)將繼續(xù)和EQRx公司緊密合作，與多個(gè)國家和地區(qū)的藥品監(jiān)督管理部門就該III期和IV期非小細(xì)胞肺癌的兩個(gè)適應(yīng)癥展開溝通。

祝賀基石藥業(yè)抗PD-L1單抗舒格利單抗在中國獲批。公開資料顯示，這也是繼基石藥業(yè)引進(jìn)的RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）、KIT和PDGFRA突變激酶抑制劑阿伐替尼 (avapritinib）在中國獲批上市之后，基石藥業(yè)自創(chuàng)立以來迎來的首款自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品。希望它的到來，能夠為肺癌患者帶來新的治療選擇。


文章來源：醫(yī)藥觀瀾