新老藥企扎推投入,恒瑞、珍寶島入場,ADC如何再造增長神話

前不久,恒瑞醫(yī)藥以總計最高約2億美元(約13億元人民幣)的首付款和里程碑付款,拿到了基石藥業(yè)抗CTLA-4單克隆抗體CS1002的大中華地區(qū)權(quán)益。這已經(jīng)是2021年我們第四次看到恒瑞醫(yī)藥出手創(chuàng)新藥。


在過去幾年的發(fā)展中我們觀察到,傳統(tǒng)藥企的創(chuàng)新模式,正在從自研轉(zhuǎn)向引進。一向在自研能力上為人稱道的恒瑞醫(yī)藥大舉開展投資+BD,正與我們觀察到的趨勢一致。

 

PD-1/PD-L1單抗和生物類似藥在上一波傳統(tǒng)藥企轉(zhuǎn)型創(chuàng)新中,成為了各家藥企的第一落腳點。然而創(chuàng)新的腳步從來都不會停滯,在上一輪創(chuàng)新投入逐漸邁入紅利期的同時,新一輪下注早已開始。這次的重心,落到了ADC(抗體偶聯(lián)藥物)。

 

就在這個階段,許久未聞消息的特瑞思藥業(yè)再次出現(xiàn)在了我們的視野中。2021年6月,珍寶島藥業(yè)宣布出資4億元投資特瑞思進軍生物藥領(lǐng)域。這一融資事件不僅代表了珍寶島正式進軍生物藥領(lǐng)域,也宣告了特瑞思藥業(yè)回歸ADC賽道的競爭行列。

 

在這過去的三年中,ADC賽道發(fā)生了怎樣的變化?傳統(tǒng)藥企大舉布局創(chuàng)新,在當(dāng)下的醫(yī)療創(chuàng)新環(huán)境中又扮演著怎樣的角色?


   傳統(tǒng)藥企布局的思路,

投資+BD成主流


在過去幾年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)生的變革中,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的觀察者們經(jīng)常用“傳統(tǒng)藥企”和“創(chuàng)新藥企”來區(qū)分成熟產(chǎn)品的供應(yīng)商,和創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)者。國家政策也對這兩種定位鮮明的角色給出了截然不同的政策環(huán)境。傳統(tǒng)藥企在一系列的藥價控制政策下,不得不接受被持續(xù)削薄的產(chǎn)品利潤;而創(chuàng)新藥企則在審評審批加速中享受著政策的紅利快速發(fā)展。
 
越來越多的傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè)通過自研、投資、并購、管線交易等不同渠道,將創(chuàng)新產(chǎn)品收入自己的版圖之中。一些在早期布局創(chuàng)新的傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè),利用自己豐富的經(jīng)驗,在產(chǎn)品推廣上對剛剛進入商業(yè)化階段的創(chuàng)新藥企實現(xiàn)了降維打擊?!皞鹘y(tǒng)藥企轉(zhuǎn)型”這個從集采宣布之日起就開始討論的話題,似乎如今已經(jīng)找到了最終的答案。

傳統(tǒng)藥企布局創(chuàng)新的方式很多,大的方向上可以分為自研和引進;引進模式中又可以分為投資、并購和管線交易,其中有時還會交叉。
 
在國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展之初,有很多傳統(tǒng)藥企通過自研的方式開展創(chuàng)新。
 
但是新的趨勢表現(xiàn)出,以往布局自研的傳統(tǒng)藥企,也開始在投資+BD上發(fā)力。
 
其中最典型的例子就是恒瑞醫(yī)藥。恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)能力一直為人稱道,其自研的阿帕替尼、卡瑞利珠單抗等皆是傳統(tǒng)藥企自研藥品的典范。但是創(chuàng)新產(chǎn)品的增長跟不上集采開展的速度,恒瑞醫(yī)藥2021年Q3業(yè)績的下滑帶來了巨大的負面影響。
 
因此我們看到了恒瑞醫(yī)藥2021年開始大舉引進管線。在一年的時間內(nèi)恒瑞醫(yī)藥和瓔黎藥業(yè)、萬春醫(yī)藥、天廣實、基石藥業(yè)四家創(chuàng)新藥企達成了合作,為自己的管線補上了三款Ⅲ期臨床階段的藥物和一款CTLA-4單抗。
 
及時轉(zhuǎn)型投資+BD,可能不會第一時間反映到恒瑞醫(yī)藥的財務(wù)表現(xiàn)上,但是卻補充了恒瑞醫(yī)藥在成熟產(chǎn)品和創(chuàng)新產(chǎn)品過渡期中的動力來源。
 
類似的例子還有齊魯制藥和天士力。齊魯制藥也在2020-2021年大舉收購管線。只不過與恒瑞醫(yī)藥不同的是,齊魯制藥選擇了從國外引進藥物管線,接連拿到了SesenBio的膀胱癌新藥Vicineum、Quantum Genomics的高血壓新藥Firibastat和Cend Therapeutics的新型抗癌藥物CEND-1。
 
已經(jīng)有自研產(chǎn)品普佑克的天士力生物同樣也開始引進管線。2020年5月,天士力生物從Takara Bio Inc.以首付款300萬美元,后續(xù)里程碑付款共計2450萬美元引進了溶瘤病毒產(chǎn)品C-REV。
 
珍寶島在生物藥上的創(chuàng)新布局,很早就確定了合作+引進的模式。珍寶島藥業(yè)董事長方同華告訴我們,珍寶島從2018年就開始關(guān)注生物醫(yī)藥領(lǐng)域:“在確定了ADC賽道之后,2019-2020年我們走訪了全國幾十家ADC研發(fā)公司,期間國外ADC藥物取得的進展進一步堅定了我們的想法。”
 
最終選擇通過投資特瑞思建立自己在ADC賽道上的核心優(yōu)勢,珍寶島不僅考慮到特瑞思已有的產(chǎn)品,更重要的是特瑞思在生產(chǎn)方面的能力。
 
“特瑞思在生產(chǎn)方面的能力對于我們在ADC方面的布局至關(guān)重要。特瑞思已有的產(chǎn)能能夠在我們布局ADC的早期保證對臨床研究的藥物供應(yīng)。吳幼玲博士團隊在工廠建設(shè)方面的經(jīng)驗可以讓我們未來擴大產(chǎn)能的過程中少走彎路。特瑞思在ADC生產(chǎn)方面的經(jīng)驗還可以為我們投資的其他ADC藥物企業(yè)提供幫助?!?/span>
 
除了特瑞思之外,珍寶島在2021年還相繼投資了多禧生物、愛科瑞斯等多家ADC研發(fā)企業(yè),同時珍寶島還投資17億元建設(shè)以抗腫瘤ADC藥物研發(fā)為主的杭州生物藥項目,在ADC藥物方面的布局逐漸系統(tǒng)化。
 
與珍寶島同樣的,傳統(tǒng)藥企們在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)投資上表現(xiàn)的越來越積極。

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我們根據(jù)動脈橙數(shù)據(jù)庫、企查查等渠道搜集到了26起傳統(tǒng)藥企參與的融資事件。傳統(tǒng)藥企投資的賽道不完全集中在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),數(shù)字化中醫(yī)、康復(fù)機器人等其他類型的項目中也出現(xiàn)了傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè)的身影。

   傳統(tǒng)藥企布局創(chuàng)新,

思維定勢導(dǎo)致的同質(zhì)化還在繼續(xù)


傳統(tǒng)藥企在創(chuàng)新上的布局,似乎已經(jīng)進入了第一波紅利期。
 
在恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、譽衡藥業(yè)先后拿下了PD-1單抗之后,先聲藥業(yè)也在生物藥領(lǐng)域有所斬獲。2021年11月25日,先聲藥業(yè)與思路迪醫(yī)藥、康寧杰瑞生物制藥共同宣布,三方戰(zhàn)略合作的PD-L1單域抗體恩維達(恩沃利單抗注射液)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市。
 
然而第一波紅利,卻沒有帶來巨大的成功。被傳統(tǒng)藥企一致看好的生物類似藥和PD-1/PD-L1單抗兩個賽道,正發(fā)生著激烈的市場競爭。
 
究其原因,大多數(shù)傳統(tǒng)藥企的布局都偏向于保守,非常明顯的體現(xiàn)在:
1.產(chǎn)品的臨床分期相對靠后,早期產(chǎn)品較少;
2.產(chǎn)品的差異化程度不高,更愿意布局已經(jīng)有同類產(chǎn)品上市的產(chǎn)品類別。
 
其中產(chǎn)品的差異化程度不高,是上一輪競爭中表現(xiàn)出的最大問題。傳統(tǒng)藥企習(xí)慣于確定性更高的仿制藥產(chǎn)品研發(fā),對于研發(fā)難度更高但更具創(chuàng)新性的產(chǎn)品則始終保持著謹慎的態(tài)度。
 
因此我們看到在傳統(tǒng)藥企的布局中,生物類似藥和PD-1/PD-L1單抗幾乎成為了他們的一致選擇。
 
那么同質(zhì)化問題如今解決了嗎?很可惜的是,恐怕暫時還沒有。新一輪的熱點又一次落在生物藥領(lǐng)域中——HER2 ADC。

仍在扎堆的ADC賽道


榮昌生物愛地希的上市掀起了又一波ADC的風(fēng)潮。但傳統(tǒng)藥企布局ADC,卻遠在此之前。
 
2018年5月,國家藥監(jiān)局在一個月內(nèi)批準了六款A(yù)DC藥物的臨床試驗申請,這六款藥物中包括了恒瑞醫(yī)藥的SHR-A1403,海正藥業(yè)的重組抗HER2人源化單克隆抗體偶聯(lián)美登素衍生物DM1,嘉和生物的GB251,科倫藥業(yè)的A166,樂普生物(上海美雅珂)的MRG002,還有特瑞思藥業(yè)的TRS005。再加上此前的已經(jīng)有產(chǎn)品獲批臨床的榮昌生物、百奧泰、齊魯制藥等企業(yè),ADC藥物的熱度,在2018年時,恐怕不亞于當(dāng)時的PD-1單抗。
 
然而我們?nèi)缃裨倩仡^看這些藥企的布局,現(xiàn)在國內(nèi)ADC藥物在HER2靶點上的扎堆現(xiàn)象,當(dāng)時就已經(jīng)埋下了伏筆。上文提到的六款產(chǎn)品中,除了恒瑞醫(yī)藥的SHR-A1403和特瑞思藥業(yè)的TRS005之外,其他的四款都是HER2靶點。此外還有當(dāng)時同樣在臨床階段的榮昌生物的RC48、百奧泰的BAT8001、恒瑞醫(yī)藥的SHR-A1201等,也都是HER2靶點。
 
這股ADC的研發(fā)熱,尤其是HER2 ADC的研發(fā)熱要歸因于羅氏的赫塞萊和第一三共的Enhertu在臨床上的優(yōu)異表現(xiàn)。至今國內(nèi)在臨床研究階段的ADC藥物中,HER2靶點的比例仍然在50%以上。
 
雖然產(chǎn)品布局像PD-1一樣扎堆,但是ADC的臨床進展卻并不像PD-1那么順利。
 
已經(jīng)明確失敗的是百奧泰的BAT8001,2021年2月被宣布Ⅲ期臨床未達標而終止研發(fā);恒瑞醫(yī)藥的SHR-A1403,雖然CDE的臨床試驗公示網(wǎng)站上顯示已經(jīng)在2020年5月完成了Ⅰ期臨床研究,但是卻一直沒有進一步的消息披露;齊魯制藥的HER2 ADC也很久沒有消息,反而在BD方面接連拿下了幾款海外ADC藥物的國內(nèi)權(quán)益。
 
幾款先頭藥物在研發(fā)上的不順暢,顯示出ADC藥物攻堅的難度,但也為ADC創(chuàng)新藥企業(yè)吸引了更多的關(guān)注。當(dāng)時布局ADC藥物的榮昌生物、百奧泰、樂普生物,如今都已經(jīng)上市或是走到了上市的邊緣。
 
與他們同時代的特瑞思本也該來到上市階段,但卻直到最近才重新回歸正軌。特瑞思藥業(yè)的CEO吳幼玲向我們描述了過去三年中的經(jīng)歷。

重回正軌的特瑞思藥業(yè) 


吳幼玲告訴我們,2018年,特瑞思的估值就已經(jīng)達到了60億元。在高度同質(zhì)化的ADC賽道上,特瑞思的TRS005避開了當(dāng)時熱門的HER-2、C-MET等靶點,轉(zhuǎn)而選擇了CD20。這種差異化的布局和產(chǎn)品First-in-Class的潛力讓當(dāng)時的特瑞思在ADC賽道上風(fēng)頭無兩。
 
而且在ADC領(lǐng)域有所斬獲的同時,特瑞思在生物類似藥領(lǐng)域的表現(xiàn)同樣出色。2017年11月,特瑞思藥業(yè)的貝伐珠生物類似藥(TRS003)在美國申報的臨床前會議中獲得了專家們的一致認可,被認為是與原研產(chǎn)品高度相似(highly similar),獲準免去臨床前的動物實驗,通過ANDA途徑上市。
 
吳幼玲說:“2018年的時候我們其實已經(jīng)走到了上市的邊緣,甚至已經(jīng)和港交所有過初步的交流。但是后期有很多其他方面的問題沒有達成一致,最終導(dǎo)致了我們在過去近三年的時間中進展緩慢?!?/span>
 
吳幼玲口中沒有達成一致的事情,絕大多數(shù)都是由于公司的管理團隊并沒有公司的實控權(quán)。吳幼玲和公司其他管理團隊成員在公司的股權(quán)占比都不高。因此管理團隊只能控制公司相關(guān)的運營事務(wù),但是當(dāng)涉及到上市、融資等與股權(quán)變動相關(guān)的重大事件時,管理團隊的話語權(quán)就變得非常有限。
 
這就導(dǎo)致特瑞思在拿下臨床批件準備開展臨床研究的關(guān)鍵時期,既沒能在二級市場上市,也沒能在一級市場繼續(xù)獲得投資機構(gòu)的支持。資金運轉(zhuǎn)的不順暢直接導(dǎo)致了產(chǎn)品研發(fā)進展的滯后。
 
這一拖就拖到了2020年底,也就是珍寶島藥業(yè)出現(xiàn)的時間。2020年的11月11日,珍寶島團隊第一次來到特瑞思進行交流??赡苁且驗閿?shù)字比較特別,吳幼玲對這個日期記的非常清楚。最終,珍寶島和龍鵬投資斥資10.2億元對特瑞思實行了投資,拿到了特瑞思的實控權(quán)。在特瑞思的工商信息中,法人代表已經(jīng)更換成了珍寶島藥業(yè)董事長方同華。
 
被問及與珍寶島之間是否存在溝通上的障礙,吳幼玲告訴我們:“方同華董事長和珍寶島的其他團隊成員們在接觸我們之前,對ADC產(chǎn)業(yè)已經(jīng)進行了比較詳盡的調(diào)研,所以在基本的認知和交流方面都不存在障礙。而在我們自身的發(fā)展方面,珍寶島也充分尊重我們的意見,所以近幾個月我們的發(fā)展已經(jīng)重新回歸了正軌。”
 
雖然停滯了三年,但是特瑞思所在賽道的格局卻沒有很大的變化。到目前為止,CD20靶點的ADC藥物市場仍然是一片空白,賽道上的競爭者也不多,主要就只有樂普生物的MRG001,TRS005仍然是潛在的First-in-Class藥物。
 
而生物類似藥方面,與國內(nèi)大多數(shù)的生物類似藥聚焦國內(nèi)或歐洲市場不同,TRS003選擇了優(yōu)先登陸美國市場,受國內(nèi)生物類似藥競爭格局的影響較小。如果可互換III期臨床試驗進展順利,預(yù)期在2022年就能在美國申報上市。到時特瑞思藥業(yè)高表達的細胞株和5000L產(chǎn)能的工廠就能體現(xiàn)出自己的優(yōu)勢。 

隨著投資和管線引進事件越來越多,傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開始成為創(chuàng)新的動力來源,這些正在被政策不斷擠壓生存空間的“巨頭們”,重新獲得了下一階段增長的動力來源和未來的想象空間。在這樣的新老之間的交融中,國內(nèi)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正逐步邁入生命周期中的下一階段。
 
與前文幾家傳統(tǒng)藥企同樣的,一系列曾經(jīng)取得過輝煌成就的傳統(tǒng)藥企,開始以新的姿態(tài)沖入醫(yī)療創(chuàng)新領(lǐng)域,成為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的支持者。這些曾經(jīng)叱詫風(fēng)云的巨頭們用實際行動證明了,在創(chuàng)新的時代中仍然有他們的一席之地。


文章來源:動脈網(wǎng)