近日，器械之家獲悉，眼部護(hù)理全球老大愛爾康公司宣布收購Ivantis 公司，此次收購肯定了愛爾康對外科青光眼領(lǐng)域的承諾，進(jìn)一步加強(qiáng)了其在白內(nèi)障、屈光、視網(wǎng)膜和青光眼領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)先產(chǎn)品組合。愛爾康將為這家總部位于加利福尼亞的公司預(yù)付 4.75 億美元（折合人民幣約30億元），并有可能在達(dá)到預(yù)定的監(jiān)管和商業(yè)里程碑時額外付款。愛爾康作為眼科的全球老大 ，此前很長一段時間是諾華的第二大業(yè)務(wù)板塊，在合并后由于并未給諾華帶來預(yù)期的收益，于2019年正式分拆運營。Ivantis 是 Hydrus Microstent 的制造商，Hydrus Microstent 是一種睫毛大小的裝置，于 2018 年獲得 FDA 批準(zhǔn)，用于在微創(chuàng)白內(nèi)障手術(shù)中治療青光眼。
2018年，在美國食品和藥物管理局批準(zhǔn) Hydrus 設(shè)備的同一個月，愛爾康開始自愿召回其自己的 CyPass 微型支架的所有版本。盡管愛爾康的青光眼治療支架已于 2016 年獲得 FDA 的批準(zhǔn)，但在一項為期五年的安全性研究中收集的術(shù)后數(shù)據(jù)表明，隨著時間的推移，植入 CyPass 的患者與僅接受標(biāo)準(zhǔn)白內(nèi)障手術(shù)的患者相比，該裝置經(jīng)歷了更多的內(nèi)皮細(xì)胞損失。根據(jù)長期安全研究的新數(shù)據(jù)，2018年愛爾康已從全球市場撤回其所有版本的 CyPass 微型支架。該公司用于緩解青光眼患者白內(nèi)障手術(shù)后的眼壓，建議外科醫(yī)生停止植入并退回任何未使用的設(shè)備。時隔三年后，這家從諾華分拆的公司找到了能替代CyPass 微型支架產(chǎn)品。通過收購支架開發(fā)商和制造商 Ivantis，Hydrus Microstent 將加入眼科設(shè)備產(chǎn)品組合。在收購?fù)瓿珊髮⑦M(jìn)一步加強(qiáng)愛爾康在白內(nèi)障、屈光、視網(wǎng)膜和青光眼領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)先產(chǎn)品組合。Hydrus Microstent 大約相當(dāng)于睫毛的大小，是下一代 MIGS 設(shè)備，旨在通過重新建立流經(jīng) Schlemm 管（眼睛的自然流出通道）的流量來降低眼壓。當(dāng)在微創(chuàng)顯微手術(shù)期間放置在眼管中時，該設(shè)備使用 Tri-Modal ?恢復(fù)眼內(nèi)液體的流動作用機(jī)制：Hydrus Microstent 擴(kuò)張和支架施累姆氏管以增加房水從前房的流出。它通過小梁網(wǎng)保持從前房到施累姆氏管的開口。它的長度跨越大約 90 度的運河，以提供對眼睛中多個流體收集器通道的一致訪問。Ivantis 的微型支架于 2018 年 8 月獲得 FDA 批準(zhǔn)。它在美國適用于輕度至中度原發(fā)性開角型青光眼患者在白內(nèi)障手術(shù)期間放置。該設(shè)備也已在英國、加拿大、澳大利亞、新加坡和德國獲得批準(zhǔn)，可以與白內(nèi)障手術(shù)或獨立手術(shù)一起植入。Ivantis 總裁兼首席執(zhí)行官 Dave Van Meter 在一份聲明中表示，自那時以來，已有超過 85,000 名青光眼患者植入了 Hydrus 設(shè)備。在一項為期五年的 Hydrus Microstent 研究中，接受該裝置的患者進(jìn)行二次侵入性青光眼手術(shù)的需求減少了 60%。此外，近三分之二的患者在植入手術(shù)后的五年內(nèi)仍然沒有用藥。愛爾康成立于1945年，起初為一家小型的眼科藥房，后逐步發(fā)展成為全球眼科醫(yī)療保健器械的大型企業(yè)之一，擁有手術(shù)產(chǎn)品和視力保健等業(yè)務(wù)。公司在全世界74個國家和地區(qū)設(shè)有機(jī)構(gòu)，服務(wù)的患者遍布140多個國家和地區(qū)。同時其在新興市場的業(yè)務(wù)一直保持快速增長；擁有豐富的眼科保健產(chǎn)品組合，治療范圍覆蓋各年齡階段的多種眼部疾病。在過去的很長一段時間里，愛爾康曾是諾華手里的香餑餑。在2008年到2012年期間諾華買斷了愛爾康的所有股份，完成了對愛爾康的全資收購，為此大約花費了516億美元。在收購愛爾康之前諾華由于在藥品業(yè)務(wù)上面臨較大的困難，隨后將其視野轉(zhuǎn)向了其他領(lǐng)域，在當(dāng)時諾華隱形眼鏡部分效益不太好的時候，考慮到愛爾康在眼科醫(yī)療保健的地位及優(yōu)秀業(yè)績，隨后選擇斥巨資收購愛爾康。收購?fù)瓿珊?，愛爾康成為諾華旗下的第二大業(yè)務(wù)，但愛爾康并未像預(yù)期的那樣帶來更高速的增長，其在2011年未被完全收購前增幅約為10%，但在2012年被完全收購后，連續(xù)3年增速僅為3%，2015年的銷售額更是下降了9%，凈銷售額98億美元。在綜合考慮后2019年4月愛爾康宣布完成與諾華的分拆并作為一家獨立上市公司正式亮相，分拆后愛爾康將作為一家全新的眼科醫(yī)療器械公司獨立運營。此次收購Ivantis 是愛爾康繼2019年以2.85 億美元收購流體鏡片制造商 PowerVision后的再一次布局，分拆后的愛爾康，成為一家純粹的眼科醫(yī)療器械公司，在研發(fā)以及產(chǎn)品線上不斷加碼，逐步鞏固其在眼科領(lǐng)域的頭部地位。據(jù)了解愛爾康2021 年第三季度，全球銷售額21 億美元，與上年同期相比，報告基礎(chǔ)上增長 15%。2021 年第三季度每股攤薄收益為 0.00 美元，核心攤薄每股收益為 0.54 美元。在創(chuàng)新、商業(yè)執(zhí)行和市場復(fù)蘇的推動下，所有外科和視力保健類別與 2020 年相比持續(xù)增長。宣布收購Ivantis 使其擴(kuò)大青光眼的產(chǎn)品線，或?qū)a(chǎn)生新的業(yè)務(wù)增長點。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，目前全球至少有22億盲癥和視覺障礙患者，其中至少10億人是由于未及時治療所致，可見盡早發(fā)現(xiàn)并治療對眼病患者來說至關(guān)重要。據(jù)了解目前全球眼科市場規(guī)模超500億美元，未來仍將持續(xù)增長。作為愛爾康重要市場的我國，是全球眼病患者最多的國家，僅近視（約7億），干眼癥（約3億），白內(nèi)障（1.6億）三大眼病患者人數(shù)就超過10 億。2017年全球眼科醫(yī)療器械及視力保健產(chǎn)品市場規(guī)模達(dá)230億美元，預(yù)計2018年至2023年復(fù)合增長率為4%，其中2017年眼外科市場規(guī)模約90億美元， 2017年視力保健市場規(guī)模約140億美元，預(yù)計2018年至2023年復(fù)合增長率為4%。青光眼是僅次于白內(nèi)障的第二大失明原因，影響全球超過 7500 萬人，患者的需求未得到滿足。此次愛爾康收購 Ivantis 將使其在全球范圍內(nèi)的青光眼產(chǎn)品組合中添加一種獨特有效的產(chǎn)品。其在眼科領(lǐng)域的商業(yè)能力及研發(fā)實力將會在Ivantis 的成功基礎(chǔ)上進(jìn)一步發(fā)展，加快 Hydrus Microstent在全球范圍的使用。隨著人口老齡化的加劇以及電子屏幕、移動設(shè)備使用時間的增加，眼科保健需求正呈現(xiàn)顯著增長的態(tài)勢。在眼表疾病產(chǎn)品和白內(nèi)障人工晶體逐漸內(nèi)卷的今天，國內(nèi)的眼科耗材廠商向青光眼擴(kuò)張是必然的，青光眼耗材的license-in將是一波新的風(fēng)潮。
文章來源：器械之家
