開發(fā)遺傳代謝病mRNA療法,Moderna達(dá)成合作

2021年9月7日,Moderna公司與The Institute for Life Changing Medicines(ILCM)宣布達(dá)成一項(xiàng)新合作,為1型Crigler-Najjar綜合征(CN-1)患者開發(fā)一款新型mRNA療法(mRNA-3351),目標(biāo)是免費(fèi)提供患者治療。CN-1是一種極罕見的疾病,據(jù)估計(jì),世界上只有大約70-100例該病患者。


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根據(jù)協(xié)議條款,Moderna將在ILCM無需預(yù)付費(fèi)用或支付任何下游付款的情況下,授予其開發(fā)mRNA-3351的權(quán)益,而ILCM將負(fù)責(zé)mRNA-3351的臨床開發(fā),計(jì)劃在2022年啟動研發(fā)工作。

ILCM是眾多生物醫(yī)藥界多名領(lǐng)袖和專家共同創(chuàng)立的非營利性研究組織,旨在為CN-1在內(nèi)的超級罕見病患者研發(fā)創(chuàng)新療法,于本月2日正式亮相。聯(lián)合創(chuàng)始人包括山田忠孝(Tadataka “Tachi” Yamada)博士,他是包括Phathom Pharmaceuticals和Passage Bio在內(nèi)的眾多初創(chuàng)公司的創(chuàng)始人,原蓋茨基金會全球健康項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,曾擔(dān)任武田(Takeda)的首席醫(yī)療和科學(xué)官以及葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)的研發(fā)主席。山田博士于今年8月逝世,是公共衛(wèi)生領(lǐng)域的巨大損失。此外,創(chuàng)始人還有腺病毒(AVV)載體基因療法方面的專家,賓夕法尼亞大學(xué)(University of Pennsylvania)人類基因治療研究所所長Jim Wilson教授。

CN-1是一種超級罕見的遺傳性疾病。由于UGT1A1基因突變,患者肝臟產(chǎn)生的膽紅素不能被正常分解,膽紅素會在體內(nèi)堆積,導(dǎo)致黃疸和大腦、肌肉和神經(jīng)的損傷。相關(guān)癥狀在患者出生后不久就變得明顯,可能危及生命。目前的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療是終身每天多達(dá)12小時的藍(lán)光治療,且唯一明確的治療方法是肝移植。肝移植具有一系列副作用與死亡風(fēng)險(xiǎn)。

mRNA-3351是治療CN-1的候選藥物。它通過編碼UGT1A1,恢復(fù)導(dǎo)致CN-1的缺失或功能失調(diào)的蛋白質(zhì),擬定使用Moderna專有的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)技術(shù)配方。此前,mRNA-3351已被美國FDA授予罕見兒科疾病資格,用于治療CN-1。

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圖片來源:123RF


“在Moderna,我們相信mRNA療法對罕見病患者及其家庭可能有深遠(yuǎn)的影響。考慮到能夠從這種藥物中獲益的患者數(shù)量非常少,超級罕見病始終是我們行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)?!盡oderna公司首席執(zhí)行官Stéphane Bancel先生表示,“因此我們決定,與其對候選藥物收取高昂的價格,我們寧愿免費(fèi)贈送。在這種創(chuàng)新的合作關(guān)系中,ILCM將不會支付Moderna任何費(fèi)用。Moderna還將免費(fèi)提供mRNA-3351材料,我們的目標(biāo)是為患者及其家屬帶來新的希望。”

“我們將與Moderna合作推進(jìn)一款用于治療CN-1的mRNA療法。”ILCM的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Karnal先生說,“我們認(rèn)為健康的生活是一項(xiàng)基本的權(quán)益,并正在努力改善所有患有罕見疾病的患者的生活?!?/span>

參考資料:

[1] Moderna and the Institute for Life Changing Medicines Announce a New Collaboration to Develop an mRNA Therapeutic for Ultra-Rare Disease, Crigler-Najjar Syndrome Type 1. Retrieved September 7, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210907005534/en/

[2] Scoop: Inspired by the late Tachi Yamada, Jim Wilson launches new nonprofit targeting underserved ultra-rare diseases. Retrieved September 2, 2021, from https://endpts.com/scoop-inspired-by-the-late-tachi-yamada-jim-wilson-launches-new-nonprofit-targeting-underserved-ultra-rare-diseases/