5月12日，CDE官網(wǎng)顯示江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥遞交的甲磺酸奧希替尼片仿制藥上市申請(qǐng)已獲得受理，是國(guó)內(nèi)首個(gè)申報(bào)上市的奧希替尼仿制藥。
奧希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑，可同時(shí)抑制EGFR敏感突變和EGFR-T790M耐藥突變，與第一代和第二代EGFR-TKIs相比，其穿透血腦屏障的能力更強(qiáng)，對(duì)合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者具有很好的療效。奧希替尼原研是阿斯利康，于2017年3月在中國(guó)首次獲批用于往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)成人患者。2019年9月3日，甲磺酸奧希替尼片在國(guó)內(nèi)獲批用于一線治療EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的NSCLC患者。今年4月8日，奧希替尼第3個(gè)適應(yīng)癥獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）敏感突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者腫瘤切除術(shù)后的輔助治療。 2020年12月，奧希替尼通過(guò)續(xù)簽進(jìn)入新版醫(yī)保乙類藥品目錄，一線和二線適應(yīng)癥全部納入。目前奧希替尼在國(guó)內(nèi)的價(jià)格為186元/片（80mg ）。根據(jù)財(cái)報(bào)，2020年原研產(chǎn)品全球銷售額較2019年增長(zhǎng)36%，達(dá)到42.4億美元。根據(jù)醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫(kù)，奧希替尼在國(guó)內(nèi)的化合物專利CN103702990將于2032年7月25日到期。萬(wàn)邦醫(yī)藥于2020年8月完成了該產(chǎn)品BE臨床研究后向國(guó)家藥監(jiān)局遞交了上市申請(qǐng)，也是國(guó)內(nèi)目前唯一一家登記BE研究的企業(yè)。
