杭州多禧生物科技有限公司（簡稱“多禧生物”）近期完成了10億人民幣的C輪融資，用于ADC創(chuàng)新藥物的研發(fā)、臨床和優(yōu)化公司股權(quán)結(jié)構(gòu)。本輪融資由高瓴創(chuàng)投、晨嶺資本、CPE聯(lián)合領(lǐng)投，中信證券，泰煜投資（泰格醫(yī)藥基金）和嘉華國際基金等機構(gòu)跟投而完成。
多禧生物董事長趙永新博士表示：“回國之前，我們創(chuàng)始團隊在美國從事了多年的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)工作，也曾經(jīng)歷過很多產(chǎn)品的失敗并汲取了大量的經(jīng)驗教訓。因此，自多禧生物創(chuàng)立之初我們就下定決心，要竭盡全力做出高效、安全、治療窗口大的全新ADC藥物。在過去的8年里，多禧生物利用獨有的專利技術(shù)及豐富的ADC 研發(fā)經(jīng)驗，建立了完善的ADC創(chuàng)制平臺。目前多禧擁有24條ADC研發(fā)管線，其中有3款藥物已進入臨床試驗階段，展示了優(yōu)異的臨床結(jié)果。未來幾年我們的ADC平臺將步入重要的收獲期，團隊有信心也有實力將更多的產(chǎn)品推進中美臨床。感謝錢塘區(qū)政府和多禧生物的老股東對我們的一路陪伴，感謝本輪投資方對我們的認可和支持，我們將一如既往地深耕ADC的創(chuàng)新研發(fā)，扎實地推進臨床研究，將更多自主研發(fā)的best-in-class和first-in-class的ADC藥物推向商業(yè)化，給晚期癌癥、尤其是晚期實體瘤患者提供新的治療手段?！?/span>晨嶺資本合伙人李紅星表示：“多禧生物是中國目前少有的專注ADC藥物研發(fā)的創(chuàng)新藥企。以創(chuàng)始人趙永新博士為核心的團隊成員深耕抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)工作多年，在該領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗。公司基于獨有的專利技術(shù)打造了創(chuàng)新性自主研發(fā)平臺，并搭建了豐富且具有競爭力的產(chǎn)品管線，已展示出了優(yōu)異的臨床療效和安全性。晨嶺資本在醫(yī)療健康行業(yè)廣泛布局，覆蓋創(chuàng)新藥、IVD/醫(yī)療器械、醫(yī)療服務等細分領(lǐng)域的各個階段。我們堅定看好多禧生物將成為一家具有全球影響力的ADC領(lǐng)域龍頭企業(yè)?！?/span>CPE項目負責人高星表示：“靡不有初，鮮克有終。多禧生物的創(chuàng)始團隊多年一以貫之，致力于創(chuàng)新ADC藥物的研發(fā)工作，歷經(jīng)近十年的發(fā)展，打造了扎實的技術(shù)平臺和完善的專利布局。我相信多禧生物能夠?qū)⒃絹碓蕉嗟膬?yōu)秀產(chǎn)品推進臨床，為全世界的腫瘤患者帶來更多更好的治療機會。CPE一如既往將借助其在醫(yī)療領(lǐng)域的資源，為多禧生物在臨床研究及商業(yè)化等各個方面提供全方位的支持。”泰煜投資總經(jīng)理紀添榮博士表示，多禧生物團隊核心成員擁有20年以上的新藥研發(fā)經(jīng)驗，在ADC領(lǐng)域有十分豐厚的經(jīng)驗積累，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的連接子、毒性分子、抗體工程技術(shù)平臺，聚焦腫瘤領(lǐng)域，開發(fā)了Her2、Trop2、MUC1等靶點的創(chuàng)新ADC藥物。2021年4月其MUC1 ADC藥物的臨床試驗申請獲得NMPA受理，這是首個國產(chǎn)MUC1 ADC，希望多禧生物的產(chǎn)品可以盡快上市，為腫瘤患者提供更多低毒高效的治療藥物。多禧生物是一家創(chuàng)新生物藥企業(yè)，致力于針對腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化?！白屧瓌?chuàng)藥禧濟天下”是多禧生物的使命。經(jīng)過近8年的研發(fā)沉淀，多禧生物已成為世界ADC藥物領(lǐng)域的引領(lǐng)者，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的ADC藥物創(chuàng)制平臺、約50余種智能化連接子、5大類共約100余種抗腫瘤細胞毒性分子，擁有27項世界知識產(chǎn)權(quán)PCT發(fā)明專利，在世界各地申請發(fā)明專利數(shù)已超300項，在美國獲得授權(quán)專利已達21個。多禧生物研發(fā)的新一代ADC藥物DX126-262(治療Her2陽性的實體瘤)正在復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院開展I期臨床試驗，階段性報告顯示藥物呈現(xiàn)明顯的腫瘤殺傷作用，取得了較好的有效性數(shù)據(jù)；在安全性方面，DX126-262藥物毒性較低，患者耐受性好。多個病種的II期臨床試驗已陸續(xù)啟動，在美國FDA申報臨床試驗已獲批準。
多禧生物與上海君實生物合作的第二款藥物DAC-002（治療Trop2陽性實體瘤）正在上海肺科醫(yī)院、北京腫瘤醫(yī)院和復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院開展I期臨床試驗。第三款Muc1-ADC藥物DXC005（治療結(jié)直腸癌、胰腺癌等）的IND申報已獲NMPA受理。后續(xù)的三個創(chuàng)新ADC藥物DXC004、DXC007和DXC009正在或即將進行安評，預計于2021年下半年-2022年進入臨床試驗。
