近日消息，專注于肝臟疾病藥物開發(fā)的雅創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)有限公司（Hepagene Therapeutics，下稱雅創(chuàng)醫(yī)藥）宣布，公司完成4000萬美元的B1輪資金募集。其原有投資方杏澤資本在本輪中進(jìn)一步追加投資。據(jù)悉，此次募集資金將主要用于其法尼醇X受體FXR激動劑HPG1860的2期臨床研究以及在研管線的臨床前及臨床推進(jìn)。公開信息顯示，杏澤資本曾于2019年5月宣布完成對雅創(chuàng)醫(yī)藥千萬美元級別的投資。雅創(chuàng)醫(yī)藥成立于2016年，由肝病領(lǐng)域?qū)＜倚鞎詵|博士創(chuàng)立，致力于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、病毒性乙型肝炎（HBV）和肝癌（Liver Cancer）疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決患者未被滿足的臨床需求。
據(jù)悉，在非酒精性脂肪性肝炎方面，雅創(chuàng)醫(yī)藥針對這一領(lǐng)域內(nèi)極具潛力的多個靶點均有布局，旨在通過單藥或聯(lián)合用藥策略，填補該領(lǐng)域的治療空白。公開信息顯示，該公司自主研發(fā)的FXR激動劑HPG1860美國1期臨床數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異的安全性和優(yōu)勢，目前公司正在積極準(zhǔn)備針對NASH、原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）等適應(yīng)癥的2期臨床試驗，以及以HPG1860為基礎(chǔ)的聯(lián)合用藥臨床研究。2020年9月，雅創(chuàng)醫(yī)藥宣布HPG1860在中國獲批臨床，開發(fā)用于治療NASH。
圖片來源：雅創(chuàng)醫(yī)藥官網(wǎng)
在乙肝治療領(lǐng)域，雅創(chuàng)醫(yī)藥針對乙肝病毒生命周期中多個重要步驟中的關(guān)鍵靶點進(jìn)行布局，以期達(dá)到對乙肝的功能性治愈以及徹底治愈。在肝癌領(lǐng)域，雅創(chuàng)醫(yī)藥從靶向藥物和免疫相關(guān)藥物兩個角度展開布局，以期通過多機理、多維度、多層次的系統(tǒng)性治療提高肝癌患者的整體生存率。投資方杏澤資本管理合伙人強靜先生表示：“雅創(chuàng)在肝病領(lǐng)域適應(yīng)癥布局全面，靶點選擇敏銳，臨床前和臨床研究執(zhí)行力高效。公司已布局的適應(yīng)癥具有較大的未滿足的臨床需求，且多個資產(chǎn)在這些適應(yīng)癥上具有 “best-in-class ”潛力。我們對雅創(chuàng)團隊未來的發(fā)展前景充滿信心，杏澤資本非常榮幸能夠持續(xù)助力雅創(chuàng)，望陪伴企業(yè)成長為具有國際影響力的聚焦于肝臟疾病的創(chuàng)新藥企?！?/span>
