3月10日，石藥集團(tuán)公告稱全資附屬公司津曼特生物已與康諾亞生物訂立協(xié)議，引進(jìn)CM310(一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病獨(dú)家授權(quán)開發(fā)及商業(yè)化。這是石藥集團(tuán)繼昨日2億元入股倍而達(dá)獲得三代EGF-TKI之后又一項(xiàng)重要交易合作。
根據(jù)該協(xié)議，津曼特生物將獲得康諾亞生物授出該產(chǎn)品獨(dú)家權(quán)利，以于中華人民共和國(guó)(不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū))進(jìn)行該產(chǎn)品該于等適應(yīng)癥開發(fā)與商業(yè)化，并成為上市許可持有人(MAH)。
作為獨(dú)家授權(quán)代價(jià)，津曼特生物同意向康諾亞生物支付人民幣7000萬元首付款及根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)的開發(fā)進(jìn)度支付人民幣1億元開發(fā)里程碑付款。津曼特生物亦同意根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)達(dá)成銷售額向康諾亞生物支付銷售里程碑付款和銷售提成。
CM310是康諾亞生物研發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向人白細(xì)胞介素4受體α亞基(IL-4Rα)的重組人源化單克隆抗體注射液。該產(chǎn)品通過與其特異性結(jié)合，從而抑制炎癥反應(yīng)，擬用于治療中重度哮喘，COPD和特應(yīng)性皮炎等適應(yīng)癥。該產(chǎn)品在中國(guó)按治療用生物制品1類新藥申報(bào)，中重度哮喘的適應(yīng)癥于2019年7月獲臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。CM310目前已經(jīng)開展臨床II期研究工作。
IL-4R目前為最為暢銷的自免抗體藥之一，2020年Dupixent銷售額高達(dá)40.4億美元，首次超過IL-17的FIC藥物Cosentyx。這兩個(gè)靶點(diǎn)也是國(guó)內(nèi)自免領(lǐng)域最熱門的競(jìng)爭(zhēng)靶點(diǎn)。
來源：醫(yī)藥魔方NextPharma
康諾亞生物成立于2016年，是一家專注于創(chuàng)新抗體藥物和其它治療性蛋白藥物的創(chuàng)新生物藥公司，由具有豐富科技成果轉(zhuǎn)化及國(guó)內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的專家創(chuàng)辦?，F(xiàn)有員工200余人。公司已獲得包括聯(lián)想之星、高瓴資本、漢康資本、禮來亞洲基金、三正健康、博裕資本等在內(nèi)的多家國(guó)際知名機(jī)構(gòu)投資，在成都、上海及北京設(shè)有研究開發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。
