杭州，2021年3月8日——臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學顧問委員會（SAB, Scientific Advisory Board），聘請五位享譽全球的專家成為阿諾醫(yī)藥科學顧問委員會的成員。該顧問委員會成員包括美國科學院院士、Salk研究所教授及Salk基因表達實驗室負責人Ronald M. Evans博士，美國科學院院士、Salk研究所分子和細胞生物學教授Tony Hunter博士，生物醫(yī)藥投資人、曾任Flagship Pioneering資深合伙人Jason Pontin先生，哈佛大學醫(yī)學院教授Andrew Zhu博士及曾任杜克大學癌癥研究所轉換醫(yī)學實驗室主任Wenle Xia博士。
阿諾醫(yī)藥科學顧問委員會主席由Ronald M. Evans博士擔任，加盟的五位成員是腫瘤學、臨床醫(yī)學及生命科學投資領域的頂尖專家。該顧問委員會將為阿諾醫(yī)藥的臨床前和臨床腫瘤免疫治療項目提供指導和建議，以解決未滿足的臨床需求。
“非常榮幸五位知名專家加入阿諾醫(yī)藥新一屆科學顧問委員會。”阿諾醫(yī)藥董事長兼CEO路楊表示，“他們的專業(yè)見解將為阿諾醫(yī)藥的各個項目帶來寶貴的意見，從而加快公司為患者提供更好藥物的速度。”
阿諾醫(yī)藥科學顧問委員會專家成員簡介
Ronald M. Evans博士 阿諾醫(yī)藥科學顧問委員會主席
Ronald M. Evans博士是美國科學院院士、Salk研究所教授、Salk基因表達實驗室負責人及霍華德休斯醫(yī)學研究所的資深研究員。Evans博士從業(yè)以來獲獎無數，包括非常多極具分量的獎項，如有美國諾貝爾獎之稱的拉斯克醫(yī)學獎、有諾貝爾獎風向標之稱的阿爾伯尼生物醫(yī)學獎及沃爾夫獎等。Evans博士克隆了第一個核激素受體——糖皮質激素受體，開啟了核激素受體超級家族成員在生理代謝、炎癥、免疫和腫瘤上分子生物學研究的大門。Evans博士一直被認為是諾貝爾獎的有力競爭者。
Tony Hunter博士
Tony Hunter博士是美國科學院院士、Salk研究所分子和細胞生物學教授。Hunter博士從業(yè)以來榮獲眾多獎項，包括許多極具影響力的大獎，如2018年獲得唐獎、2017年獲得舍貝里獎、2014年獲得英國皇家學會獎章、2005年獲得沃爾夫獎及2004年獲得路易莎·格羅斯·霍維茨獎等。Hunter博士發(fā)現了酪氨酸激酶的磷酸化，開啟了這類激酶在細胞生理調控以及癌癥的靶向治療方向的研究。Hunter博士一直被認為是諾貝爾獎的有力競爭者。
Jason Pontin投資人
Jason Pontin是生命科學領域投資人、科技類專欄作者，曾任Flagship Pioneering資深合伙人、主編及出版人。Pontin先生在投資、資本運營及企業(yè)戰(zhàn)略方面有著多年的經驗，現任風投機構Social Impact Capital投資合伙人，風投機構TK合伙人及Totus Medicine董事長和聯合創(chuàng)始人，也是Menten.AI最早期投資人。自2004年至2017年，擔任《麻省理工科技評論》主編及出版人。他也曾為《紐約時報》、《連線》及《經濟學人》撰寫內容。2013年在TED大會發(fā)表了 “科技真能解決大問題？”的演講，累計觀看逾150萬次。
Andrew Zhu博士
Andrew Zhu博士現任哈佛大學醫(yī)學院教授、嘉會國際腫瘤中心主任、嘉會臨床研究機構主任。他是肝細胞癌和膽管癌領域的專家，曾在多項肝癌、膽管癌以及其他胃腸道癌癥的重要國際臨床試驗項目中擔任項目負責人。在擔任美國麻省總醫(yī)院肝癌研究中心主任期間，他領導了針對晚期肝細胞癌（HCC）和膽管癌（BTC）中的一系列臨床研究，包括美國食品和藥物管理局對帕博利珠單抗和雷莫蘆單抗在晚期肝癌適應癥批準的重要突破性臨床研究，以及在膽管癌成功開發(fā)IDH-1抑制劑（Ivosidenib）的III期臨床試驗。
Wenle Xia博士
Wenle Xia博士曾任阿諾醫(yī)藥首席科學官、杜克大學癌癥研究所轉換醫(yī)學實驗室主任、葛蘭素史克腫瘤轉化研究負責人及揚子江藥業(yè)首席科學官。他在藥物開發(fā)及轉化醫(yī)學方面有著卓越的經驗，主要成就包括開發(fā)了ErbB靶向治療藥物拉帕替尼（Lapatinib），于2007年獲FDA批準上市。
關于阿諾醫(yī)藥
阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段的全球性生物制藥公司，專注腫瘤免疫治療領域，定位于做“全球新”腫瘤藥物開拓者。阿諾醫(yī)藥通過“聯合創(chuàng)新”和“自主研發(fā)”已逐步建立起一條聚焦腫瘤免疫的產品管線，涵蓋3款臨床階段及多款臨床前候選藥物。其中，處于臨床階段的3款藥物分別是已獲得 FDA 快速通道資格的AN2025（buparlisib）項目，正在開展全球多中心3期臨床試驗；同樣獲得 FDA 快速通道資格的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 AN1004（pelareorep）項目，已經完成2期臨床試驗；腫瘤免疫AN0025 (EP4拮抗劑) 項目已經完成了作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗，與KEYTRUDA?聯合治療多種實體瘤的歐美1b期臨床試驗正在進行中。阿諾醫(yī)藥總部位于中國杭州，在美國新澤西設有研發(fā)及臨床運營中心。
