禮來、GSK、Vir合作開發(fā)中和抗體組合療法；?華中農(nóng)大利用光熱治療可“燒死”腦內(nèi)感染的狂犬病毒

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手！禮來、GSK、Vir合作開發(fā)中和抗體組合療法

藥明康德：禮來（Eli Lilly and Company），Vir Biotechnology和葛蘭素史克（GSK）于今日聯(lián)合宣布，它們達(dá)成一項合作，在低風(fēng)險的輕中度COVID-19患者中評估兩種中和抗體療法的組合。禮來已經(jīng)擴(kuò)展其正在進(jìn)行的BLAZE-4試驗，以評估bamlanivimab（LY-CoV555）與VIR-7831（也稱為GSK4182136）構(gòu)成的組合療法的效果。據(jù)報道，這一獨特的合作標(biāo)志著首次將來自不同公司的中和抗體組合到一起，探索潛在的治療結(jié)果。

治療二線及以上鼻咽癌，君實生物PD-1單抗榮登《臨床腫瘤學(xué)雜志》

醫(yī)藥觀瀾：日前，君實生物宣布，其自主研發(fā)的抗PD-1單抗特瑞普利單抗單藥作為二線及以上治療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（RM-NPC）的POLARIS-02研究成果獲國際著名期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology）在線發(fā)表。值得一提的是，特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療鼻咽癌的國際多中心3期臨床研究（JUPITER-02）已于2020年9月達(dá)到主要研究終點。君實生物將于近期分別向中國國家藥監(jiān)局（NMPA）和美國FDA遞交新適應(yīng)癥/新藥上市申請。

德琪醫(yī)藥SINE化合物上市申請獲NMPA受理，治療多發(fā)性骨髓瘤

醫(yī)藥觀瀾：今日，德琪醫(yī)藥宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE）ATG-010（selinexor，Xpovio）用于治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的新藥上市申請（NDA）。據(jù)報道，這是德琪醫(yī)藥ATG-010在亞太地區(qū)繼澳大利亞、韓國、新加坡和中國香港之后提交的第5個新藥上市申請，也是在中國大陸提交的首個SINE系列化合物的新藥上市申請，標(biāo)志著中國血液腫瘤患者離這一全新的治療選擇更近了一步。

舉報 一藥企被罰15萬！裝量差異不合格 另一藥企被罰42萬

新浪醫(yī)藥：日前，貴州省藥監(jiān)局發(fā)布了第四十一期行政處罰案件信息公開表，2藥企被罰：貴州厚德豐華藥業(yè)有限公司因違法違規(guī)生產(chǎn)中藥飲片被罰15萬；貴州腎元制藥有限公司因生產(chǎn)劣藥腎元膠囊被罰沒42萬。

華中農(nóng)大利用光熱治療可“燒死”腦內(nèi)感染的狂犬病毒

中國生物技術(shù)網(wǎng)：近日，華中農(nóng)大農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國家重點實驗室趙凌教授團(tuán)隊聯(lián)合理學(xué)院韓鶴友教授開發(fā)了一種基于新型納米材料的光熱治療方法，并在狂犬病小鼠模型上獲得了良好的治療效果，為臨床治療狂犬病毒及其他嗜神經(jīng)病毒感染提供了有效策略。

Nature | 蔡龍團(tuán)隊開發(fā)新技術(shù)揭示單個細(xì)胞核的整體架構(gòu)

BioArt：日前，來自美國加州理工學(xué)院的蔡龍團(tuán)隊在Nature雜志上發(fā)表了一篇題為“Integrated spatial genomics reveals global architecture of single nuclei”的文章，在這項研究中，作者開發(fā)了DNA seqFISH+技術(shù)，并結(jié)合多重免疫熒光和RNA-seqFISH的空間多模式方法，對小鼠胚胎干細(xì)胞內(nèi)的染色體結(jié)構(gòu)、核體、染色質(zhì)狀態(tài)和基因表達(dá)情況進(jìn)行分析。

該論文通訊作者，來自加州理工大學(xué)的華人科學(xué)家蔡龍研究員提到，“我們發(fā)現(xiàn)許多DNA位點位于細(xì)胞的核體或凝聚物表面，這是非常令人驚訝的，因為它們沿著2D表面排列，而非3D空間的填充”。