近日藥聞:老百姓擬收購惠仁堂35%股份,東陽光藥鹽酸度洛西汀獲準上市

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 實時疫情 

截至北京時間1月6日11時36分,全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達到26834443例,較昨日增加212329人;國內現(xiàn)存確診1325例,較昨日減少28例。

 融資快訊 

老百姓:擬以2.39億收購惠仁堂35%股份

1月5日,老百姓(603883.SH)發(fā)布公告,稱擬以流動貸款收購控股子公司蘭州惠仁堂藥業(yè)連鎖有限責任公司(以下簡稱“惠仁堂”)少數(shù)股東張虎所持有的35%的股權,收購金額為2.39億元。本次交易完成后,惠仁堂為公司全資子公司。公告披露惠仁堂系老百姓重要控股子公司,是甘肅省首家實現(xiàn)線上線下藥品銷售,集批發(fā)、零售、電商于一體的醫(yī)藥連鎖企業(yè),目前已有門店425家,主要分布在甘肅省、寧夏自治區(qū)各地縣市,其市場占有率在甘肅省排名第二。(資本邦)

綠葉制藥旗下博安生物完成6.82億元融資

1月5日,綠葉制藥(2186.HK)宣布,旗下山東博安生物技術有限公司(下稱“博安生物”)已完成6.82億元戰(zhàn)略融資,投前估值48.5億元,投資方包括元生創(chuàng)投、尚珹投資、前海方舟、百奧維達、藍海資本、博睿資本等。本輪融資資金將主要用于加速博安生物多個創(chuàng)新抗體和生物類似藥產(chǎn)品的臨床開發(fā)。公開資料顯示,博安生物是一家綜合型生物制藥公司,致力于抗體產(chǎn)品的開發(fā),在中國、美國及歐盟市場從事生物產(chǎn)品開發(fā),已開發(fā)出十多個擁有國際知識產(chǎn)權保護的創(chuàng)新抗體以及8個生物類似藥。(科創(chuàng)板日報)

天辰生物獲1億元A輪融資

1月5日,天辰生物近日完成1億人民幣A輪融資,投資方為東方富海領投,仙瞳資本、常熟創(chuàng)投、永石資本、新華創(chuàng)跟投。天辰生物是一家新一代大分子抗體研發(fā)商,致力于在自身免疫疾病領域研發(fā)具有差異化的新一代大分子抗體。公司研發(fā)管線聚焦自身免疫領域尚未滿足的臨床需求,有多個品種正在穩(wěn)步推進。利用其技術平臺:抗體發(fā)現(xiàn)平臺、抗體工程平臺和工藝開發(fā)平臺,未來將持續(xù)推進和豐富研發(fā)管線,為患者帶來更多臨床獲益。(資本邦)

影諾醫(yī)療完成Pre-A輪融資

1月4日,“影諾醫(yī)療”完成Pre-A輪融資。本輪由國宏嘉信資本領投,老股東德屹資本跟投。所募集資金將主要用于產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品三期臨床試驗研究及市場推廣。“影諾醫(yī)療”是一家人工智能輔助診療系統(tǒng)服務商,將深度學習技術應用于消化內科和內鏡中心的醫(yī)學影像輔助診斷。目前,該公司核心產(chǎn)品“人工智能消化內鏡實時輔診系統(tǒng)”已在全國20余個省市的60多家三甲醫(yī)院落地使用,輔助手術例數(shù)已超過6.5萬例。(36氪)

 新藥前瞻 

東陽光藥:治療抑郁癥產(chǎn)品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲準上市

1月5日,東陽光藥(01558)公布,該公司從廣東東陽光藥業(yè)有限公司收購的產(chǎn)品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(20mg、30mg及60mg)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準上市。該產(chǎn)品的上市許可持有人為該公司的全資子公司東莞市陽的康醫(yī)藥有限責任公司。度洛西汀用于治療抑郁癥,也可以用作其他精神疾病如焦慮的治療。度洛西汀是一種選擇性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取抑制劑(SNRI),能夠有效地改善抑郁癥狀和軀體癥狀,緩解患者的病情。通財經(jīng)

亞盛醫(yī)藥:Bcl-2抑制劑獲孤兒藥資格

1月5日,亞盛醫(yī)藥宣布,美國FDA日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格,用于治療急性髓系白血?。ˋML)。這是APG-2575繼華氏巨球蛋白血癥(WM)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、和多發(fā)性骨髓瘤(MM)適應癥之后,獲得的第4個FDA授予的孤兒藥資格。值得一提的是,亞盛醫(yī)藥新聞稿指出,截至現(xiàn)在該公司已經(jīng)有4個在研新藥獲得9項FDA授予的孤兒藥資格,這一數(shù)量在目前中國創(chuàng)新藥企業(yè)中為最多。(醫(yī)藥觀瀾)

加科思-B:SHP2抑制劑與PD-(L)1藥物、MEK抑制劑連用臨床試驗在中美兩國獲批

1月4日,加科思-B(01167)發(fā)布公告,公司SHP2抑制劑的聯(lián)合用藥實驗分別在中國和美國收到新藥臨床試驗批準通知書(IND)。在中國,JAB-3068與PD-(L)1藥物連用,用于治療晚期實體瘤的實驗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的藥物臨床實驗批準。同時,公司SHP2抑制劑JAB-3312與PD-(L)1藥物或MEK抑制劑連用,用于晚期實體瘤患者的臨床試驗已獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)批準。(智通財經(jīng))

賽諾菲:BTK抑制劑國際多中心3期試驗在中國啟動

1月3日,據(jù)中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示,賽諾菲(Sanofi)在中國啟動BTK抑制劑SAR442168的原發(fā)進展型多發(fā)性硬化(PPMS)研究,這是一項在PPMS受試者中對比SAR442168與安慰劑的療效和安全性的3期、隨機、雙盲、國際多中心3期研究。此前,該藥物已在治療復發(fā)型多發(fā)性硬化(MS)患者的2b期臨床試驗中獲得積極結果。SAR442168是一款可穿越血腦屏障的口服布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。BTK對各種免疫細胞的發(fā)育和功能都很重要,包括B淋巴細胞和巨噬細胞。研究人員認為通過抑制BTK,可調節(jié)與大腦和脊髓神經(jīng)炎癥相關的適應性和先天性免疫細胞。(醫(yī)藥觀瀾)