復(fù)星擬建2億劑新冠mRNA疫苗生產(chǎn)基地 | 圣湘生物核酸檢測試劑可快速鑒別新冠變異病毒...

國內(nèi)藥訊

1.山東羅欣替戈拉生片申報上市。山東羅欣與韓國CJ HealthCare Corporation聯(lián)合開發(fā)的1類新藥替戈拉生片的上市申請獲CDE受理，用于治療糜爛性食管炎。替戈拉生片是鉀離子競爭性酸阻滯劑類藥物（P-CAB），其抑制酸分泌的作用機制為競爭性結(jié)合壁細胞內(nèi) H+/K+-ATP 酶（質(zhì)子泵）的鉀離子結(jié)合部位。與質(zhì)子泵抑制劑(PPI)不同，P-CAB 可直接抑制 H+/K+-ATP 酶，而無需在強酸環(huán)境下活化。而且，無論 H+/K+-ATP 酶活化與否， P-CAB 均可與之結(jié)合。

2.亞盛Bcl-2抑制劑獲FDA孤兒藥資格。FDA授予亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)新藥APG-2575孤兒藥資格，用于治療急性髓系白血病（AML）。這是繼華氏巨球蛋白血癥（WM）、慢性淋巴細胞白血?。–LL）、和多發(fā)性骨髓瘤（MM）適應(yīng)癥之后，APG-2575獲得的第4個FDA授予的孤兒藥資格。APG-2575是一款新型口服、具有高度選擇性的Bcl-2小分子抑制劑。APG-2575作為單藥或聯(lián)合療法，正在全球推進包括多個血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床開發(fā)。

3.綠葉制藥長效微球制劑LY03009澳洲啟動臨床。綠葉制藥自主研發(fā)的微球注射劑LY03009在澳洲啟動I期臨床試驗。LY03009是一款長效制劑，每月給藥一次，用于治療帕金森病和中至重度不寧腿綜合征。該新藥具有持續(xù)多巴胺能刺激的優(yōu)點，從而減少運動并發(fā)癥的風險，延遲了帕金森病治療中左旋多巴的引入。此外，夜間持續(xù)有效藥物水平可改善夜間癥狀控制和喚醒功能。

4.加科思SHP2抑制劑聯(lián)合用藥臨床在中美獲批。加科思藥業(yè)在研SHP2抑制劑項目（JAB-3068和JAB-3312）與PD-1/L1藥物聯(lián)合用藥的臨床試驗在中美兩國獲批，其中，NMPA批準JAB-3068與PD-1/L1藥物聯(lián)合使用，用于晚期實體瘤患者的Ⅰb/Ⅱa期臨床研究。FDA批準JAB-3312與PD-1/L1或MEK抑制劑聯(lián)合使用，用于晚期實體瘤患者。值得一提的是，這兩款新藥均已獲得FDA授予用于食道癌（包括食管鱗狀細胞癌）治療的孤兒藥資格，目前它們正在多項臨床中評估單藥和聯(lián)合用藥的潛力。

5.思路迪獲得一款CD3/PD-L1雙抗大中華區(qū)獨家授權(quán)。思路迪醫(yī)藥與Y-Biologics公司就Y-Biologics一款CD3/PD-L1雙抗YBL-013達成合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，思路迪醫(yī)藥將獲得YBL-013在大中華區(qū)的獨家開發(fā)，生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利以及YBL-013在全球其他區(qū)域的共同開發(fā)或優(yōu)先受讓權(quán)。Y-Biologics將承擔YBL-013部分IND開發(fā)費用，并將獲得200萬美元的簽約款，可能高達8500萬美元的里程碑付款，以及授權(quán)區(qū)域這款新一代腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥的銷售分成。

6.圣湘生物核酸檢測試劑可快速鑒別新冠變異病毒。近日，圣湘生物宣布研發(fā)出快速新冠突變病毒鑒別檢測試劑盒，可用于鑒別B.1.1.7新冠病毒株。該試劑可實現(xiàn)1小時內(nèi)鑒別區(qū)分新突變毒株B.1.1.7和非突變毒株。目前，圣湘生物已上市的新冠核酸檢測試劑盒已可覆蓋B.1.1.7突變毒株檢測。2020年12月14日，英國向世衛(wèi)組織通報出現(xiàn)新的B.1.1.7新冠病毒株?！犊茖W》雜志刊文稱，變異病毒傳播能力要比原始毒株高70%左右

1.Ambrx創(chuàng)新ADC藥物獲FDA快速通道資格。FDA授予Ambrx公司HER2抗體偶聯(lián)藥物(ADC)ARX788快速通道資格，作為單藥用于已接受過一種或多種抗HER2治療的晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者。ARX788是一款利用Ambrx獨有的非天然氨基酸技術(shù)進行優(yōu)化的、具有高度穩(wěn)定的HER2抗體偶聯(lián)藥物，有望降低此類藥物常見的毒副作用。在中國，浙江醫(yī)藥旗下新碼生物擁有ARX788的中國權(quán)利。

2.Provention Bio創(chuàng)新CD3抗體獲FDA優(yōu)先審評資格。FDA受理Provention Bio公司CD3單抗teplizumab用于延遲或預(yù)防高危個體的臨床1型糖尿病（T1D）的生物制品許可申請（BLA），并授予其優(yōu)先審評資格，預(yù)計在今年7月21日之前做出回復(fù)。如果獲批，teplizumab有望成為首個改變1型糖尿病疾病進程的獲批療法。在一項Ⅱ期臨床中，與安慰劑相比，teplizumab治療組患者被診斷為1型糖尿病的中位時間為48.4個月（vs24.4個月）；將1型糖尿病發(fā)病風險降低了59%。

3.基因泰克抗TIGIT抗體獲FDA突破性療法認定。羅氏旗下基因泰克公司TIGIT靶向免疫療法tiragolumab獲FDA突破性療法認定（BTD），擬用于聯(lián)合阿替利珠單抗一線治療腫瘤PD-L1高表達且無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。本次認定基于Ⅱ期臨床CITYSCAPE的積極數(shù)據(jù)：與阿替利珠單抗單藥治療相比，聯(lián)合用藥顯示總緩解率得到改善（37%vs21%），疾病惡化或死亡風險（無進展生存期PFS）降低42%。Tiragolumab是首個獲FDA授予BTD的抗TIGIT分子。

4.Calithera谷氨酰胺酶抑制劑腎細胞癌臨床失敗。美國Calithera公司谷氨酰胺酶抑制劑telaglenastat (CB-839)治療腎細胞癌(RCC)的Ⅱ期臨床Cantata錯過試驗一級終點。該研究招募444例二線以后RCC患者，在Cabometyx治療背景下比較telaglenastat與安慰劑對無進展生存期的影響。結(jié)果顯示，兩組患者的無進展生存期未能達到統(tǒng)計顯著區(qū)分（9.3個月vs9.2個月）。目前，CB-839還在一項臨床試驗Keapsake中評估與K藥聯(lián)合治療KEAP1/NRF2變異肺癌的潛力。

1.北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科意識障礙病區(qū)正式開科。1月4日，首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科意識障礙病區(qū)正式揭牌開科。這個病區(qū)將主要面向俗稱“植物人”的意識障礙患者，開展意識障礙的意識評估、診斷與預(yù)后預(yù)測；采用手術(shù)、藥物、神經(jīng)調(diào)控及腦機接口等綜合治療手段，最大限度實現(xiàn)意識恢復(fù)、神經(jīng)功能改善。該病區(qū)為國內(nèi)首個圍繞救助意識障礙患者開診的專屬病區(qū)。

2.五省市為海南代培住院醫(yī)師。海南省衛(wèi)健委印發(fā)《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)五?。ㄊ校┐鄬嵤┓桨浮?。海南省計劃每年選送200名住院醫(yī)師參加代培，其中選送北京、上海各50人（其中臨床醫(yī)師各35人，中醫(yī)醫(yī)師各15人），四川40人（臨床醫(yī)師），湖南、湖北各30人（臨床醫(yī)師）。代培醫(yī)師享受每人3萬元/年中央財政補助、0.6萬元/年省財政補助，其在省外培訓(xùn)期間的工資、社保、人事管理、培訓(xùn)補助、住宿補貼等由委派單位按照本單位同等條件人員標準發(fā)放。

3.北京：對入境進京人員實施“14+7”健康管理。在北京市新冠病毒肺炎疫情防控工作第202場新聞發(fā)布會上，北京市政府新聞發(fā)言人徐和建介紹，近期，北京及全國多個城市相繼出現(xiàn)入境人員在結(jié)束14天集中觀察后確診并引發(fā)本土病例的突出情況。為切實防范超長潛伏期感染者所引發(fā)的疫情風險，確保首都防疫安全，首都嚴格進京管理聯(lián)防聯(lián)控協(xié)調(diào)機制決定對入境進京人員實施“14+7”健康管理措施。

【復(fù)星醫(yī)藥】復(fù)宏漢霖與Intas簽訂《License Agreement》，合作達成正式協(xié)議。復(fù)宏漢霖擬授予Intas子公司Accord的HLX-02在美國、加拿大獨家商業(yè)化及相關(guān)權(quán)利的許可，付款安排包括2700萬美元首付款+不超過1300萬美元研發(fā)注冊里程碑付款+銷售里程碑付款+18%-50%的銷售提成。

【科倫藥業(yè)】鹽酸氨溴索注射液通過仿制藥一致性評價。

【興齊眼藥】（1）玻璃酸鈉滴眼液上市申請獲受理，適應(yīng)癥為干眼癥及緩解干眼癥狀。（2）貝美前列素滴眼液上市申請獲受理，適應(yīng)癥為降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。