1. 疫情數(shù)據(jù)：截至北京時間9月16日16時50分，海外新冠肺炎現(xiàn)有確診病例9176912例，較昨日新增234350例，新增死亡4569例。全國新冠肺炎現(xiàn)有確診病例395例，較昨日新增確診病例25例，新增死亡1例。
2. 百濟神州：和安進(AMGN.US)聯(lián)合申報臨床的雙特異性抗體AMG199獲臨床默示許可，擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部(GEJ)癌。
3. 石藥集團：公司附屬公司上海恩樂邁生物科技有限公司已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，可以在中國開展在研創(chuàng)新藥ALMB-0168用于治療骨癌和癌癥骨轉移的臨床試驗。
4. 輝瑞：公司正在進行的一項新冠疫苗后期臨床研究中，有志愿者出現(xiàn)了輕微到中度的副作用。志愿者出現(xiàn)的副作用包括感到疲勞、頭痛及肌肉疼痛等，此外，還有部分參與臨床試驗的志愿者出現(xiàn)了發(fā)燒癥狀。
5. 中國生物制藥：集團研制的利尿劑“螺內(nèi)酯片”(商品名：利夫萊)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品補充申請批準通知書，批準增加100mg規(guī)格(為該品種首家國產(chǎn)規(guī)格)及新增適應癥，用于治療心力衰竭、高血壓、與肝硬化或腎病綜合癥相關的水腫、塬發(fā)性醛固酮增多癥。
6. 云頂新耀：公布了在中國開展的taniborbactam聯(lián)合頭孢吡肟使用治療多重耐藥菌(MDR)感染的1期臨床試驗結果。試驗結果顯示頭孢吡肟與taniborbactam聯(lián)合治療方案在健康的中國志愿者中安全性與耐受性良好，其關鍵藥代動力學參數(shù)未發(fā)現(xiàn)種族差異。目前，云頂新耀正在全球進行taniborbactam聯(lián)合頭孢吡肟用于治療復雜性尿路感染的關鍵性3期臨床試驗。
