COPD領(lǐng)域迎來新競爭者

在呼吸疾病領(lǐng)域,葛蘭素史克、勃林格殷格翰、阿斯利康無疑最具競爭實力的大型制藥公司,如今3巨頭已經(jīng)開始在慢性阻塞性肺病(COPD)領(lǐng)域展開了激烈的廝殺。

01.阿斯利康努力趕超


盡管在慢性阻塞性肺病領(lǐng)域的追逐已久,但直到近期阿斯利康才憑借Breztri Aerosphere真正具有與葛蘭素史克競爭的資本,并贏得了最終勝利。Breztri Aerosphere是阿斯利康開發(fā)的吸入糖皮質(zhì)激素布地奈德,長效毒蕈堿拮抗劑(LAMA)格隆溴銨和長效β2-激動劑(LABA)富馬酸福莫特羅三種固定劑量的三聯(lián)療法吸入氣霧劑。

今年7月份《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)》發(fā)表的Breztri Aerosphere的名稱為Ethos試驗的結(jié)果顯示,在中度至極重度慢性阻塞性肺病患者中,與2款雙聯(lián)療法Bevespi Aerosphere(格隆溴銨/富馬酸福莫特羅)和PT009(布地奈德/富馬酸福莫特羅)相比,Breztri Aerosphere將中度至重度急性加重率分別在統(tǒng)計學(xué)上顯著降低24%、13%。關(guān)鍵次要終點數(shù)據(jù)顯示,與Bevespi Aerosphere相比,Breztri Aerosphere將全因死亡風(fēng)險降低了46%。

更好的消息是,正是基于Ⅲ期Ethos試驗的陽性結(jié)果,7月23日,Breztri Aerosphere最終獲得美國食品藥品管理局(FDA)批準用于慢性阻塞性肺病(COPD患者的維持治療。去年,F(xiàn)DA拒絕批準Breztri Aerosphere,要求提供更多的臨床數(shù)據(jù),而阿斯利康通過Ethos試驗滿足了這一要求。此前,Breztri Aerosphere分別于2019年6月和12月在日本和中國批準上市。目前,該藥正在歐洲接受監(jiān)管部門審批。

而競爭對手葛蘭素史克先前的Impact試驗證明,其三聯(lián)療法Trelegy Ellipta(糠酸氟替卡松/烏美溴銨/維蘭特羅)與雙聯(lián)療法Anoro Ellipta(蕪地溴銨/維蘭特羅)相比,全因死亡率僅降低了29%。

而葛蘭素史克的Trelegy Ellipta目前已成為“重磅炸彈”計的產(chǎn)品。盡管如此,葛蘭素史克試圖在Trelegy Ellipta的標簽上獲取死亡率數(shù)據(jù)的嘗試因Covid-19大流行而受挫:原定于4月份舉行的FDA咨詢委員會會議已經(jīng)被迫推遲。

02.3強鼎力


據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)Evaluate Pharma的預(yù)測,在慢性阻塞性肺病領(lǐng)域,到2023年,葛蘭素史克的Trelegy Ellipta將會超越勃林格殷格翰的Spiriva(噻托溴銨),成為該領(lǐng)域最暢銷藥物,2026年的銷售額預(yù)計將會達到近23億美元。葛蘭素史克的另一款產(chǎn)品Anoro Ellipta也是該領(lǐng)域有力的競爭者,2026年的銷售額預(yù)計將會達到近8.5億美元。此外,葛蘭素史克還有3款未來年銷售額在數(shù)億美元的產(chǎn)品,包括Incruse Ellipta(umeclidinium)、Breo Ellipta(糠酸氟替卡松/維蘭特羅)和Advair(丙酸氟替卡松/沙美特羅)。

作為慢性阻塞性肺病領(lǐng)域傳統(tǒng)的統(tǒng)治者,勃林格殷格翰Spiriva(噻托溴銨)專利到期后受到仿制藥侵蝕,未來幾年銷售額雖然逐年下降,仍舊達到每年15億美元以上銷售額。勃林格殷格翰另一款產(chǎn)品Stiolto Respimat(噻托溴銨/奧達特羅)到2026年也將會增長到8.75億美元。勃林格殷格翰的Atrovent HFA(異丙托溴銨)也將會達到億美元級別。

阿斯利康的Breztri Aerosphere(布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅)2026年的銷售額將會到達6.51億美元,成為該領(lǐng)域新的競爭者。此外,諾華的Utibron Neohaler(茚達特羅/格隆溴銨)每年也會公司貢獻數(shù)億美元的銷售收入。

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