張江藥企強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,開發(fā)用于黑色素瘤等多種腫瘤疾病的聯(lián)合療法

      9月7日,張江藥企君實(shí)生物(以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司)宣布,與同樣位于張江科學(xué)城的捷思英達(dá)(基于最新藥物作用機(jī)制致力于國(guó)際首創(chuàng)抗癌新藥研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè))達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同開展特瑞普利單抗(抗PD-1單抗,商品名:拓益?)聯(lián)合JSI-1187(ERK激酶抑制劑)用于治療晚期黑色素瘤、直結(jié)腸癌以及其它經(jīng)雙方同意的適應(yīng)證的臨床試驗(yàn)。

君實(shí)生物首席執(zhí)行官李寧博士表示:“捷思英達(dá)是一家充滿創(chuàng)新活力、具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的小分子抗癌新藥研發(fā)企業(yè)。在不到3年的時(shí)間里,就成功把主要產(chǎn)品ERK激酶抑制劑JSI-1187推進(jìn)至臨床I期階段,體現(xiàn)出捷思英達(dá)極高的研發(fā)質(zhì)量和效率。研究顯示,ERK抑制劑聯(lián)合PD-1免疫藥物治療MAPK突變腫瘤頗具前景。因此,我們也希望基于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,共同探索這兩項(xiàng)新藥的聯(lián)合療法,為癌癥病人提供更有效、更精準(zhǔn)的治療選擇。”

捷思英達(dá)首席執(zhí)行官?gòu)垊艥┦?/span>表示:“君實(shí)生物是在腫瘤免疫領(lǐng)域創(chuàng)新藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的領(lǐng)導(dǎo)者,我們很高興能和君實(shí)生物一起開展ERK抑制劑與PD-1單抗聯(lián)合用藥的臨床研究。我們期待JSI-1187和特瑞普利單抗聯(lián)用能在未來給癌癥患者帶來更好的療效?!?/span>

 目前,已經(jīng)有多款針對(duì)MAPK上游激酶的抑制劑上市,用于治療黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、甲狀腺癌等,證明了通過抑制MAPK這條信號(hào)通路對(duì)抗腫瘤的有效性。PD-(L)1單抗可以阻斷腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的人體免疫細(xì)胞T細(xì)胞“休眠”,激活人體自身的免疫系統(tǒng)來對(duì)抗腫瘤細(xì)胞,達(dá)到長(zhǎng)期控制或消除腫瘤的效果。有研究顯示,免疫與靶向PD-(L)1和MAPK的聯(lián)合療法是非常適合MAPK突變腫瘤的一個(gè)治療策略。

“PD-(L)1+MAPK”免疫與靶向組合療法在近期也取得了多項(xiàng)關(guān)鍵進(jìn)展。2020年7月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了PD-L1單抗+BRAF抑制劑+MEK抑制劑三藥聯(lián)合治療BRAF V600突變陽性的晚期黑色素瘤。最近,也有跨國(guó)藥企啟動(dòng)了PD-1單抗+BRAF抑制劑+ERK抑制劑三藥聯(lián)治療BRAF V600突變直結(jié)腸癌的臨床試驗(yàn)。由此可見PD-(L)1單抗和MAPK通路抑制劑的聯(lián)合療法具有較廣闊的前景。

特瑞普利單抗(拓益?)是君實(shí)生物自主研發(fā)、中國(guó)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗,目前已在全球開展了30多項(xiàng)單藥和聯(lián)合治療多種類型腫瘤的臨床試驗(yàn)。其首個(gè)上市適應(yīng)癥為既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。JSI-1187是捷思英達(dá)自主研發(fā)的選擇性ERK1/2小分子抑制劑,在臨床前模型中對(duì)MAPK通路突變的腫瘤具有高度抑制性,目前正在美國(guó)進(jìn)行I期臨床試驗(yàn),覆蓋BRAF V600突變晚期惡性實(shí)體瘤,以及包括RAS在內(nèi)MAPK突變晚期惡性實(shí)體瘤等適應(yīng)癥。雙方合作后,特瑞普利單抗+JSI-1187的聯(lián)合療法有望給包括黑色素瘤在內(nèi)的多種類型腫瘤患者帶來更佳的治療選擇。