今日，百時(shí)美施貴寶（BMS）和Dragonfly Therapeutics宣布，雙方已經(jīng)達(dá)成一項(xiàng)合作協(xié)議，百時(shí)美施貴寶將獲得Dragonfly公司開(kāi)發(fā)的白介素-12（IL-12）在研免疫療法DF6002的全球獨(dú)家許可。DF6002是一種單價(jià)IL-12細(xì)胞因子與Fc融合形成的融合蛋白，具有延長(zhǎng)的半衰期。它可能通過(guò)建立產(chǎn)生抗腫瘤反應(yīng)所必需的炎性腫瘤微環(huán)境來(lái)達(dá)到強(qiáng)力的抗腫瘤效果。根據(jù)協(xié)議，百時(shí)美施貴寶將負(fù)責(zé)DF6002及其相關(guān)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的開(kāi)發(fā)和任何后續(xù)推廣。Dragonfly公司將獲得4.75億美元的前期付款，并有資格獲得后續(xù)里程碑付款，以及未來(lái)產(chǎn)品銷售額的分成。以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑已經(jīng)在治療多種癌癥方面表現(xiàn)出良好的效果。然而， 仍然有很多癌癥患者對(duì)這些療法響應(yīng)不良。因此，業(yè)界的研究中心之一是開(kāi)發(fā)能夠增強(qiáng)檢查點(diǎn)抑制劑療效并擴(kuò)展其適用范圍的創(chuàng)新藥物。
DF6002是Dragonfly公司開(kāi)發(fā)的具有延長(zhǎng)半衰期的IL-12細(xì)胞因子融合蛋白。它的IND申請(qǐng)已經(jīng)在今年5月獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的1/2期臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動(dòng)。百時(shí)美施貴寶計(jì)劃進(jìn)一步推進(jìn)DF6002在腫瘤學(xué)和血液學(xué)領(lǐng)域的研發(fā)。“我們很高興能夠以DF6002的形式將IL-12/Fc融合蛋白添加到我們的腫瘤學(xué)管線中，”百時(shí)美施貴寶研究和早期開(kāi)發(fā)部執(zhí)行副總裁兼總裁Rupert Vessey博士說(shuō)：“我們期待著與Dragonfly繼續(xù)合作，進(jìn)一步推動(dòng)這一項(xiàng)目的臨床開(kāi)發(fā)?！?/span>
參考資料：
[1] Dragonfly Therapeutics and Bristol Myers Squibb Announce Exclusive Global License for Dragonfly’s IL-12 Investigational Immunotherapy Program. Retrieved August 17, 2020, from https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/dragonfly-therapeutics-and-bristol-myers-squibb-announce-exclu
