致力于基因治療,Exegenesis完成數(shù)千萬美元B輪融資

近日,基因療法公司Exegenesis Bio Inc.(以下簡稱“Exegenesis”)完成數(shù)千萬美元B輪融資,資金將用于公司多款基因療法管線的臨床與研發(fā)推進(jìn)。本輪融資由君聯(lián)資本領(lǐng)投,博遠(yuǎn)資本、泰福資本、險峰旗云和凱泰資本共同投資。


“基因治療需要一個更安全有效的載體,把基因帶入到細(xì)胞中,就像開著的車一樣,而這個載體就是病毒?!盓xegenesis創(chuàng)始人吳振華博士此前表示,從狹義上來說,基因治療就是用目的基因置換或增補患者體內(nèi)有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。

Exegenesis創(chuàng)始團(tuán)隊擁有豐富的基因和細(xì)胞療法開發(fā)經(jīng)驗,在美國多個著名基因療法公司工作均超過15年,團(tuán)隊配置完整、專長互補,在基因治療藥物設(shè)計、臨床前研究和臨床開發(fā)方面擁有豐富的產(chǎn)業(yè)界成功經(jīng)驗,并具備頂尖的基因藥物工藝開發(fā)及大規(guī)模GMP生產(chǎn)能力。未來杭州嘉因生物除了要攻克科研技術(shù)難題外,還需要在科研成果的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化領(lǐng)域不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,以期能夠?qū)嵸|(zhì)性地降低生產(chǎn)成本。

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Exegenesis創(chuàng)始團(tuán)隊
從左往右依次為:CEO吳振華、CSO葉國杰及CTO王立軍

創(chuàng)始人及CEO吳振華博士擁有近20年國際大藥企及初創(chuàng)公司研發(fā)、管理經(jīng)驗。吳博士自美國羅徹斯特大學(xué)獲得博士學(xué)位后在美國從事多年藥物研發(fā)工作。他曾先后擔(dān)任美國默沙東資深科學(xué)家、首席科學(xué)家,葛蘭素史克副總監(jiān)、總監(jiān),United Neuroscience副總裁和NeuExcell CEO。吳博士長期從事基因療法開發(fā),在葛蘭素史克和NeuExcell領(lǐng)導(dǎo)多項神經(jīng)領(lǐng)域基因和細(xì)胞治療工作。他曾任美中藥物協(xié)會費城地區(qū)(SAPA-GP)會長多年,在團(tuán)隊招募、管理和運營方面擁有豐富經(jīng)驗。

聯(lián)合創(chuàng)始人及CSO葉國杰博士擁有在美國20余年藥物研發(fā)、管理經(jīng)驗,長期從事基因治療載體臨床前的研發(fā)工作,曾建立和管理美國基因治療公司Applied Genetics Technology Corporation(AGTC)研發(fā)部,負(fù)責(zé)從靶點發(fā)現(xiàn)、載體構(gòu)建、小規(guī)模病毒生產(chǎn)、功能試驗,以及GLP毒理和藥理試驗(IND enabling studies)的全流程研發(fā)工作。葉博士自中科院上海有機(jī)所獲得博士學(xué)位后,先后在美國康乃爾大學(xué), 芝加哥大學(xué)從事分子生物學(xué)和HSV溶瘤病毒分子遺傳學(xué)博士后研究。葉博士曾先后擔(dān)任MediGene科學(xué)家、資深科學(xué)家,AGTC研發(fā)部總監(jiān)、高級總監(jiān)和執(zhí)行總監(jiān)。曾在3年內(nèi)連續(xù)向FDA遞交4個IND并全部獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗。

聯(lián)合創(chuàng)始人及CTO王立軍擁有在美國15年的工藝研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗,其中13年的時間在從事與基因治療載體相關(guān)的工作。她碩士畢業(yè)于美國堪薩斯大學(xué)后一直在美國制藥工業(yè)界工作。她曾先后擔(dān)任 Deciphera pharmaceuticals研發(fā)科學(xué)家, AGTC高級研發(fā)科學(xué)家,F(xiàn)lorida Biologix下游研發(fā)高級科學(xué)家,經(jīng)理、工藝和GMP生產(chǎn)總監(jiān),Brammer Bio GMP DS生產(chǎn)總監(jiān),Encoded Therapeutics工藝和生產(chǎn)總監(jiān)。她具有豐富的 AAV、LV、重組蛋白和抗體等生物藥的工藝研發(fā)、cGMP生產(chǎn)經(jīng)驗及團(tuán)隊管理經(jīng)驗;她深入了解病毒載體的生產(chǎn)平臺及技術(shù)瓶頸,領(lǐng)導(dǎo)交付了二十多個已用于臨床I、II、III期的病毒批次的生產(chǎn),其中大多數(shù)是世界上第一次用于人體臨床試驗,她非常熟悉病毒載體的分析方法和CMC生產(chǎn)規(guī)范。曾做為工藝總負(fù)責(zé)人參與或主導(dǎo)設(shè)計了四個用于病毒生產(chǎn)的GMP車間。