2020年7月20日，藥明巨諾，一家專注于細(xì)胞免疫治療的研發(fā)、轉(zhuǎn)化及商業(yè)化的生物醫(yī)藥公司，宣布完成了對(duì)Syracuse Biopharma（香港）有限公司的收購，并獲得Eureka Therapeutics（優(yōu)瑞科）專有的針對(duì)實(shí)體腫瘤的ARTEMIS? antibody TCR技術(shù)在中國及東南亞國家的授權(quán)許可。（BD交易|藥明巨諾簽訂兩款現(xiàn)成NK細(xì)胞療法的選擇和許可協(xié)議）收購細(xì)節(jié)并未透露。優(yōu)瑞科生物的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官劉誠博士將加入藥明巨諾的董事會(huì)，優(yōu)瑞科首席商務(wù)官兼總法律顧問Victor Shum將成為董事會(huì)的觀察員。“我們很高興地宣布完成對(duì)Syracuse的并購，進(jìn)一步拓展我們的臨床研究至實(shí)體腫瘤的細(xì)胞療法，特別是肝癌領(lǐng)域?！彼幟骶拗Z聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官李怡平說道，“Syracuse和優(yōu)瑞科已開發(fā)利用了獨(dú)特的TCR-mimic和ARTEMIS?技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)體腫瘤的治療。我們期待與團(tuán)隊(duì)一起合作，為患者提供全新一代的T細(xì)胞免疫療法?！?/span>“我們很榮幸獲得了中國細(xì)胞免疫治療行業(yè)的引領(lǐng)者藥明巨諾對(duì)ARTEMIS?技術(shù)平臺(tái)價(jià)值的認(rèn)同，帶著我們共同的熱忱和緊迫感，為癌癥患者開發(fā)創(chuàng)新性細(xì)胞免疫療法”，劉誠博士指出，“借助藥明巨諾的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)、研究平臺(tái)和支持，雙方希望可以加速針對(duì)實(shí)體瘤T細(xì)胞免疫療法的研發(fā)。在中國，肝癌的發(fā)病率非常高。藥明巨諾已擁有的豐富專業(yè)經(jīng)驗(yàn)專注于創(chuàng)新療法的研發(fā)，讓患者能盡早地從中獲益?！?/span>作為一家專注于細(xì)胞免疫治療的研發(fā)、轉(zhuǎn)化及商業(yè)化，處于臨床階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，藥明巨諾中國秉承“以創(chuàng)新為先導(dǎo)，成為細(xì)胞免疫治療引領(lǐng)者”的使命，致力于與國內(nèi)外合作伙伴攜手打造國際領(lǐng)先的細(xì)胞免疫治療技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái)，共建行業(yè)規(guī)范與生態(tài)系統(tǒng)，引領(lǐng)細(xì)胞免疫治療的全面發(fā)展，造福更多的患者。藥明巨諾中國已建立了成熟穩(wěn)定的工藝體系與國際領(lǐng)先的cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系, 并獲得了中國首個(gè)以CD19為靶點(diǎn)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品的IND臨床批件（四個(gè)適應(yīng)癥，臨床試驗(yàn)I期、II期），也是國內(nèi)開展在IND批件下臨床研究入組病人數(shù)最多的在研產(chǎn)品，領(lǐng)跑中國CAR-T臨床研究。關(guān)于Eureka TherapeuticsEureka 是一家處于臨床階段的致力于開發(fā)針對(duì)實(shí)體瘤的新型T細(xì)胞療法的生物制藥公司。利用自主研發(fā)的ARTEMIS? AbTCR平臺(tái)以及E-ALPHA?抗體篩選兩大核心技術(shù)平臺(tái)，Eureka發(fā)展出了豐富的針對(duì)多種實(shí)體瘤和血液瘤的更安全有效的創(chuàng)新型T細(xì)胞免疫療法研發(fā)管線。公司針對(duì)肝癌的實(shí)體瘤主要研發(fā)項(xiàng)目，ET140202在美國已進(jìn)入I/II期多中心臨床試驗(yàn)。Eureka總部位于舊金山灣區(qū)。關(guān)于Syracuse BiopharmaSyracuse Biopharma由Eureka在2017年成立，致力于在中國和東盟國家開發(fā)和商業(yè)化優(yōu)瑞科專有的基于TCR-mimic以及antibody-TCR ARTEMIS?技術(shù)平臺(tái)的臨床項(xiàng)目。Syracuse的臨床研究項(xiàng)目包括優(yōu)瑞科的針對(duì)甲胎蛋白抗原靶點(diǎn) (AFP) 用于治療常見類型的肝癌肝細(xì)胞癌（HCC）的ARTEMIS?臨床項(xiàng)目 。目前該項(xiàng)目在美國已開展了I / II期臨床試驗(yàn)。
