1. 疫情數(shù)據(jù)：截至北京時間06月07日16時44分，全球新冠肺炎累計報告確診病例6928747例，包括死亡397472例，今日較昨日新增確診病例98610例。全國新冠肺炎累計確診84629例，包括死亡4645例，較昨日新增確診病例9例。
2. 國務院：今天，國務院新聞辦公室發(fā)表《抗擊新冠肺炎疫情的中國行動》白皮書，并于當日上午10時舉行新聞發(fā)布會。白皮書介紹，目前已有4種滅活疫苗和1種腺病毒載體疫苗獲批開展臨床試驗，總體研發(fā)進度與國外持平，部分技術路線進展處于國際領先。
3. 國務院：科學技術部部長王志剛表示，最近國內第一個抗體藥已經(jīng)獲得了國家藥監(jiān)局的批準，開展臨床試驗。從疫情一開始，就確定“三藥三方案”，所謂“三藥”就是三種藥物的“老藥新用”的試驗，“三方案”就是藥物與治療方案的結合。
4. 國家衛(wèi)健委等：6月5日，國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥管理局等九部委聯(lián)合印發(fā)《關于印發(fā)2020年糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風工作要點的通知》，除了嚴打醫(yī)藥賄賂外，文件明確推動各地開展非過評藥品帶量采購。推進醫(yī)藥購銷體系改革，深入推進藥品耗材集中帶量采購和保供穩(wěn)價工作。完善醫(yī)保支付與招標采購價格聯(lián)動機制。完善疫苗集中采購政策。
5. 中國證監(jiān)會：6月3日，中國證監(jiān)會發(fā)布指導意見，試點允許符合條件的新三板掛牌公司申請轉板到上交所科創(chuàng)板或深交所創(chuàng)業(yè)板上市。申請轉板上市的企業(yè)應當為新三板精選層掛牌公司，且在精選層連續(xù)掛牌一年以上，還應當符合轉入板塊的上市條件。穎泰生物沖鋒上會，大唐藥業(yè)、同成醫(yī)藥、鹿得醫(yī)療、生物谷藥業(yè)的轉板申請已被問詢，森萱醫(yī)藥的轉板申請已經(jīng)獲得受理。
6. 君實生物：由上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司、中國科學院微生物研究所等單位共同開發(fā)的重組全人源抗衛(wèi)生事件病毒單克隆抗體注射液(以下簡稱“JS016”)日前獲得國家藥監(jiān)局批準，進入Ⅰ期臨床試驗。今天上午，復旦大學附屬華山醫(yī)院完成了首例受試者給藥，這是全球首個在健康受試者中開展的衛(wèi)生事件病毒中和抗體臨床試驗。
7. 福奇：外媒BGR報道，安東尼·福奇博士最新的疫苗評論透露，新冠候選疫苗將在研究完成前進入生產(chǎn)階段。這位傳染病專家解釋說，疫苗制造商愿意冒著財務投資的風險開始早期生產(chǎn)，以便在藥物能夠保護COVID-19的情況下提供足夠的劑量。到11月或12月，可能會有1億劑疫苗。
8. 九芝堂：6月4日，九芝堂就凈利潤連續(xù)三年同比下降發(fā)布了回復公告：2015年，九芝堂以65.18億元收購了友搏藥業(yè)100%股權。友搏藥業(yè)凈利潤下滑是因為主導產(chǎn)品疏血通注射液銷售量的顯著下滑導致，2017版國家醫(yī)保目錄中，疏血通注射液只有在二級以上醫(yī)療機構的神經(jīng)內科和急診科的腦梗急性期方可報銷。2018年疏血通注射液被部分省、市列入輔助用藥目錄和重點監(jiān)控目錄，限制每月用量，甚至直接停用。
9. 康美藥業(yè)：6月3日，尚未披露2019年年度報告的ST康美（康美藥業(yè)）更正業(yè)績預告，公司預計2019年度虧損46億元。這一金額，比1月份的業(yè)績預告虧損數(shù)字多出了30多億元，比4月30日披露的主要經(jīng)營業(yè)績報告中的虧損數(shù)字也多出了10億元。
