1、疫情數(shù)據(jù)：據(jù)美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)發(fā)布的實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至北京時(shí)間5月19日18時(shí)42分，全球累計(jì)確診新冠肺炎病例4822430例，累計(jì)死亡318851例。2、5月18日下午3時(shí)，全國(guó)首針國(guó)產(chǎn)2價(jià)HPV疫苗（宮頸癌疫苗）在湖北省婦幼保健院開(kāi)打。這是國(guó)產(chǎn)首個(gè)宮頸癌疫苗，也是世界第四個(gè)宮頸癌疫苗。據(jù)悉，5月起，湖北、新疆、吉林、云南、江蘇、山東等地的大部分社區(qū)醫(yī)院將可陸續(xù)預(yù)約接種。3、國(guó)務(wù)院新聞辦公室在今天（19日）下午舉行新聞發(fā)布會(huì)，科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬介紹了新冠肺炎疫苗的研究情況。吳遠(yuǎn)彬介紹，我國(guó)通過(guò)5條技術(shù)路線同步推進(jìn)疫苗研發(fā)，疫苗研發(fā)過(guò)程中進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)研發(fā)機(jī)構(gòu)的服務(wù)，特別是研審結(jié)合，加快進(jìn)程。同時(shí)依法依規(guī)，一個(gè)步驟都不少。目前5條技術(shù)路線中，腺病毒載體疫苗已經(jīng)完成一期、二期的臨床試驗(yàn)接種，一期結(jié)果也進(jìn)行了初步評(píng)價(jià)。另外4個(gè)滅活疫苗也已經(jīng)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。目前全球開(kāi)展臨床試驗(yàn)的疫苗總體有10個(gè)，所以我國(guó)的疫苗研究是和全球一并推動(dòng)的。4、北京時(shí)間5月18日晚間，美東時(shí)間周一早間（美股盤(pán)前），美國(guó)制藥商、生物技術(shù)公司Moderna宣布，公司備受關(guān)注的一種新冠病毒疫苗在早期第二階段人體試驗(yàn)中，在45名試驗(yàn)參與者體內(nèi)產(chǎn)生了新冠病毒抗體。受此消息刺激，Moderna周一盤(pán)前一度暴漲近40%，隨后高開(kāi)29%，不過(guò)股價(jià)在開(kāi)盤(pán)后迅速走低。截至北京時(shí)間5月18日晚22:43，Moderna漲25.16%。5、5月17日，中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)官微發(fā)文稱(chēng)，針對(duì)近日部分媒體關(guān)于“疫苗瓶短缺將影響疫苗生產(chǎn)”的報(bào)道，中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)基于疫苗瓶產(chǎn)業(yè)觀察與行業(yè)數(shù)據(jù)，在與數(shù)家標(biāo)桿企業(yè)溝通論證后認(rèn)為，我國(guó)具備優(yōu)質(zhì)疫苗瓶生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，年產(chǎn)量至少可達(dá)80億支以上，能夠滿足新冠疫苗生產(chǎn)需求。6、安捷倫科技公司今天宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)該公司的PD-L1 IHC 28-8 pharmDx測(cè)定法擴(kuò)大應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)?，F(xiàn)在，醫(yī)生將能夠使用PD-L1 IHC 28-8 pharmDx分析來(lái)幫助鑒別轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，并使用由百時(shí)美施貴寶生產(chǎn)的Opdivo和Yervoy進(jìn)行雙重免疫治療?；?期CheckMate -227臨床試驗(yàn)的結(jié)果，經(jīng)FDA批準(zhǔn)，Opdivo聯(lián)合Yervoy被批準(zhǔn)作為轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療藥物，用于腫瘤表達(dá)PD-L1(≥1%)的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。7、和瑞基因宣布其黑色素瘤專(zhuān)用基因突變檢測(cè)產(chǎn)品“和明安”正式上市，該產(chǎn)品在“黑色素瘤基因檢測(cè)專(zhuān)項(xiàng)研究”中，對(duì)近千例送檢患者的突變檢出率可達(dá)90%以上。8、信達(dá)生物發(fā)布公告，公司與美國(guó)德州大學(xué)MD Anderson癌癥中心達(dá)成了一項(xiàng)戰(zhàn)略合作協(xié)議，以在美國(guó)聯(lián)合開(kāi)發(fā)創(chuàng)新抗PD-1單克隆抗體達(dá)伯舒用于治療多種罕見(jiàn)癌癥。MD Anderson在開(kāi)展臨床研究甚至其他中心不常見(jiàn)的罕見(jiàn)癌癥臨床研究方面擁有獨(dú)特經(jīng)驗(yàn)，使得這項(xiàng)聯(lián)合開(kāi)發(fā)成為可能。9、5月18日，上海瑞金醫(yī)院發(fā)布全球首個(gè)硫酸羥氯喹治療新型冠狀病毒性感染的多中心臨床研究結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果不支持對(duì)輕中度新冠感染的患者聯(lián)合使用羥氯喹進(jìn)行治療。10、5月18日，生物制藥公司再鼎醫(yī)藥宣布，首位中國(guó)患者入組全球3期注冊(cè)臨床研究ATTACK (Acinetobacter Treatment Trial Against Colistin)，用于評(píng)估Durlobactam聯(lián)合舒巴坦治療碳青霉烯類(lèi)抗生素耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌感染患者的療效。11、石藥集團(tuán)發(fā)布公告，公司附屬公司石藥集團(tuán)中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司開(kāi)發(fā)的“注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)”(該產(chǎn)品)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)可以在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
