中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站最新公示顯示，阿諾醫(yī)藥在中國提交了PI3K抑制劑buparlisib (AN2025)的臨床試驗申請。Buparlisib最初由諾華公司（Novartis）開發(fā)，阿諾醫(yī)藥現(xiàn)在擁有該藥的全球獨家權(quán)益。目前，buparlisib尚未在全球任何國家和地區(qū)上市。
Buparlisib是一種具有腫瘤免疫（I/O）作用的口服泛PI3K抑制劑，可針對所有的I類PI3K亞型，在血液惡性腫瘤和實體瘤中都很活躍。2018年7月，阿諾醫(yī)藥與諾華公司簽署一項全球許可協(xié)議，通過支付首付款、里程碑金和銷售提成的方式，獲得腫瘤治療藥物buparlisib 的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)與銷售權(quán)利。根據(jù)阿諾醫(yī)藥早前發(fā)布的新聞稿，諾華此前已完成了buparlisib在與紫杉醇聯(lián)合治療頭頸部鱗狀細胞癌的全球臨床2期臨床試驗，并取得了良好的療效，患者的中位生存時間達到了10.4個月?；诖?，美國FDA已授予該藥快速審批通道資格。此外，動物試驗數(shù)據(jù)顯示，AN2025也有治療PD-1藥物無應(yīng)答或者PD-1耐受的腫瘤的潛力。根據(jù)阿諾醫(yī)藥在2019年3月發(fā)布的動物試驗數(shù)據(jù)，AN2025顯著抑制了腫瘤的生長，并且在PD-1無應(yīng)答的小鼠腫瘤治療中表現(xiàn)出劑量反應(yīng)的趨勢。目前，buparlisib已獲得美國FDA批準(zhǔn)開展3期臨床試驗，該研究將評估AN2025聯(lián)合紫杉醇治療與紫杉醇單獨治療頑固性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌的效果，參與3期臨床試驗的患者將包含經(jīng)鉑類化療或PD-1治療失敗的病人。
在中國，本次是阿諾醫(yī)藥首次提交buparlisib 的臨床試驗申請。但是，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，諾華早前已在晚期實體腫瘤、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌中開展了兩項關(guān)于buparlisib的研究。
