近日，致力于研發(fā)癌癥和自身免疫疾病療法的Numab Therapeutics公司宣布完成2200萬瑞士法郎（約2380萬美元）B輪融資，以推進其候選藥物ND021的進一步臨床開發(fā)。
ND021是Numab公司基于其獨有的λcap?技術(shù)和MATCH?平臺設(shè)計研發(fā)的一種單價三特異性抗體片斷分子（scMATCH3?），可同時結(jié)合PD-L1、4-1BB和HSA三個靶點。多特異性MATCH分子可由多個全人源化的sFv片段組成。該類分子高度穩(wěn)定，易于通過Numab的"即插即用型"工程技術(shù)打造新作用機制（如腫瘤靶向性T細胞激活），從而開發(fā)出新的多功能藥物分子。ND021僅在與腫瘤細胞表面上的PD-L1結(jié)合的情況下才會與4-1BB的獨特抗原表位相結(jié)合，激活抗癌T細胞，從而避免出現(xiàn)傳統(tǒng)4-1BB激動劑單抗在人體試驗中觀察到的肝毒性。在臨床前模型中，ND021表現(xiàn)出了良好的耐受性，并能誘導(dǎo)精準的抗腫瘤反應(yīng)。其獨特的分子結(jié)構(gòu)和結(jié)合性賦予了它多種特性，這些特性可能在廣泛的癌癥患者中轉(zhuǎn)化為顯著的臨床獲益。相比其他PD-L1/4-1BB雙特異性候選抗體，ND021獨特的單價結(jié)構(gòu)和對PD-L1的超高親和力，有望實現(xiàn)更好的安全性和療效。此外，通過結(jié)合HSA，ND021可擁有更長的半衰期，從而降低患者的給藥頻率。ND021還有望對有PD-L1表達的廣譜腫瘤類型有效，并可能克服對PD-1/PD-L1抗體的原發(fā)性和繼發(fā)性耐藥。Numab即將在今年啟動ND021治療癌癥患者的臨床試驗。
Numab公司研發(fā)管線（圖片來源：Numab官網(wǎng)）
近年來，Numab和多家公司建立了合作伙伴關(guān)系，其中包括三生制藥（3SBio），衛(wèi)材（Eisai）和Ono Pharmaceutical等。它們利用Numab開發(fā)多特異性抗體療法的能力，幫助快速生成新的候選藥物。“我們很高興Numab能夠吸引這些知名投資機構(gòu)，”Numab Therapeutics首席執(zhí)行官David Urech博士說：“同時，我們也非常感謝我們的合作伙伴，以及現(xiàn)有的A輪投資者和我們的董事會成員，謝謝他們對我們的平臺和研發(fā)戰(zhàn)略充滿信心?！?/span>[1] Numab Therapeutics Closes Series B Financing at CHF 22M to Advance Portfolio of Novel Multi-specific Antibodies in Immuno-Oncology，Retrieved March 09，2020，from https://numab.com/wp-content/uploads/2020/03/200309_Numab_Tx_SeriesB_Closing_EN.pdf
