國際視野：華大吉諾因首次亮相2018年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會
據(jù)悉本屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2018年年會于4月14日-18日在芝加哥舉行，武漢華大吉諾因生物科技有限公司（簡稱華大吉諾因）高級顧問李京宇博士與公司副總經(jīng)理趙正琦博士共同參加了本次盛會。
AACR成立于1907年，是世界上創(chuàng)立最早、規(guī)模最大的專注于癌癥研究的科學(xué)組織，會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點。借此機會華大吉諾因?qū)＜遗c癌癥領(lǐng)域科學(xué)家在知識和觀點上也進行了充分的交流。
李京宇博士（左一）及團隊在大會現(xiàn)場
4月16日，李京宇博士在大會做出精彩分享，主題為《Towards Fast and Effective Neoantigen based Personalized Tumor Immunotherapies》。李博士表示設(shè)計有效的個體化治療的關(guān)鍵步驟是預(yù)測MHC分子在細(xì)胞表面的新抗原，對于腫瘤新抗原預(yù)測的準(zhǔn)確性很大程度上基于對肽-MHC結(jié)合的計算預(yù)測結(jié)果。
盡管這一問題已經(jīng)研究了幾十年，但現(xiàn)有方法的臨床應(yīng)用至今仍不盡如人意，當(dāng)前很重要的原因歸于MHC分型人種的差異和實驗驗證方法的靈敏度 ，而導(dǎo)致訓(xùn)練機器學(xué)習(xí)模型的高質(zhì)量數(shù)據(jù)缺乏。
華大吉諾因通過多年研究自主開發(fā)出的細(xì)胞免疫治療核心技術(shù)NeoTT，現(xiàn)已擁有5項發(fā)明專利，利用肽-MHC模型結(jié)合黃種人特有數(shù)據(jù)庫，可以更精準(zhǔn)的預(yù)測黃種人腫瘤新抗原，為CTL提供有效靶點，提高腫瘤特異性殺傷效率，從而實現(xiàn)腫瘤治療的目的?；贜eoTT的腫瘤特異性抗原肽誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞治療技術(shù)（TSA-CTL）則為目前吉諾因核心開發(fā)產(chǎn)品之一。
TSA-CTL技術(shù)流程
據(jù)了解，由華大吉諾因與中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院生物治療中心（簡稱中腫）聯(lián)合開展的“腫瘤特異性抗原肽誘導(dǎo)的TSA-CTL細(xì)胞治療晚期黑色素瘤的I期臨床研究”（ClinicalTrials.gov ID: NCT02959905）已取得了一定進展。該項目由國家自然科學(xué)基因委員會和深圳市科技創(chuàng)新委員會部分資助設(shè)立。
自2016年12月22日項目啟動后，共有10名受試者簽署知情同意書進行篩選， 5例患者成功入組。據(jù)項目負(fù)責(zé)人中腫張曉實教授介紹，接受細(xì)胞治療的5例患者均無副作用，1例患者的病情已達到部分緩解（PR），1例患者病情穩(wěn)定（SD）；而面對惡性黑色素瘤容易發(fā)生轉(zhuǎn)移，化療效果差，PD-1抗體藥物副作用大的現(xiàn)狀，當(dāng)前的進展也預(yù)示著TSA-CTL有可望成為“無毒有效”的新型治療方法。武漢華大吉諾因CEO李波表示，作為全球首個TSA-CTL技術(shù)的開發(fā)者，本次成果為公司下一步的發(fā)展奠定了堅實基礎(chǔ)。
患者編號 | 療效評估結(jié)果 |
C004
| 2018/3/12復(fù)查CT及MRI，療效評估結(jié)果為SD；繼續(xù)下一療程細(xì)胞治療。 治療后：乳酸脫氫酶（LDH）下降至正常值范圍內(nèi)，并維持在正常范圍內(nèi)。 |
C005 | 2018/3/16復(fù)查CT及MRI，療效評估結(jié)果為PR；繼續(xù)下一療程細(xì)胞治療。 治療后：腹股溝區(qū)、右髂血管旁淋巴結(jié)部分稍縮小。 |
華大吉諾因作為深圳華大基因科技有限公司的控股子公司，此次在AACR大會的精彩亮相正標(biāo)志著華大已投入到腫瘤治療領(lǐng)域，并初步取得了一定的進展。華大吉諾因依托于華大的大數(shù)據(jù)基礎(chǔ)及大資源平臺背景下，后續(xù)的發(fā)展將會非常值得期待。
受試者招募
現(xiàn)向全國誠招黑色素瘤患者參與本項目篩選并治療，本項目已由中腫倫理委員會批準(zhǔn)并在中腫生物治療科實施。
