白血病是一類(lèi)造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病?？寺⌒园籽〖?xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э亍⒎只系K、凋亡受阻等機(jī)制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤(rùn)其他非造血組織和器官，同時(shí)抑制正常造血功能。臨床可見(jiàn)不同程度的貧血、出血、感染發(fā)熱以及肝、脾、淋巴結(jié)腫大和骨骼疼痛。據(jù)《2016年中國(guó)腫瘤登記年報(bào)》報(bào)道，我國(guó)白血病的發(fā)病率為4.82/10萬(wàn)。死亡率為3.10/10萬(wàn)。白血病在兒科惡性腫瘤的發(fā)病率位居第一，它的死亡率在導(dǎo)致兒童及35歲以下成年人死亡的惡性腫瘤中排首位。
白血病的一個(gè)主要類(lèi)型是急性淋巴細(xì)胞白血病，目前，復(fù)發(fā)難治急性淋巴細(xì)胞白血病的預(yù)后差，生存期短，中位生存期不足6個(gè)月，5年生存率不足10%。雖然化療藥物、靶向藥物以及異基因造血干細(xì)胞移植技術(shù)等取得了很大的進(jìn)展，但仍然急需更有效的治療方法。
嵌合抗原受體修飾T細(xì)胞技術(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)CAR-T，是一種革命性的治療白血病的方法，能夠通過(guò)對(duì)免疫細(xì)胞的基因改造，精準(zhǔn)清除癌細(xì)胞。2017年8月，諾華公司代號(hào)為CTL019的CAR-T新藥被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，成為世界首個(gè)有效治療復(fù)發(fā)難治淋巴細(xì)胞白血病的產(chǎn)品。
藝妙神州醫(yī)療科技成功自主研制了基于CAR-T技術(shù)的候選創(chuàng)新藥IM19，并與陸道培醫(yī)院合作開(kāi)展臨床研究，收治確診為CD19陽(yáng)性的復(fù)發(fā)難治的急性B淋巴細(xì)胞白血病患者。截至2018年4月，IM19的研究已經(jīng)治療并評(píng)價(jià)66位受試者。
在療效方面，1個(gè)月完全緩解比例達(dá)到94%，3個(gè)月完全緩解比例達(dá)到90%。同時(shí)，IM19治療的每一位完全緩解受試者都達(dá)到了微小疾病殘留陰性。此外，IM19的6個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)比例達(dá)到82%，為這類(lèi)疾病的長(zhǎng)期有效治療帶來(lái)了更大希望。10位Ph染色體陽(yáng)性受試者和3位造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)受試者也都達(dá)到完全緩解。
66例受試者有64例均發(fā)生了不同程度的CRS，占比97%。其中61例患者發(fā)生了I-II級(jí)CRS，占比92.4%。3例患者發(fā)生了III-IV級(jí)CRS，占比4.5%。所有的CRS反應(yīng)均在回輸后一個(gè)月內(nèi)得到有效控制。
北京藝妙神州醫(yī)療科技致力于將創(chuàng)新的免疫細(xì)胞CAR-T技術(shù)和基因細(xì)胞藥物應(yīng)用于惡性腫瘤治療，將繼續(xù)攜手陸道培醫(yī)院，為晚期血液腫瘤患者帶來(lái)福音。
